1. Главная
  2. Препараты
  3. Бифрен

Фармакологическое действие

Лекарственный препарат Бифрен относится к группе психостимулирующих и ноотропных средств. Препарат проявляет антигипоксическое и антиамнестическое фармакологическое действие, также проявляет транквилизирующий эффект.   Фармакодинамика По своей структуре Бифрен представляет собой производное γ-аминомасляной кислоты и фенилэтиламина. Бифрен обладает следующими терапевтическими свойствами: уменьшает проявления гипоксии головного мозга; способствует улучшению памяти; обладает транквилизирующими свойствами; способствует увеличению умственных способностей, необходимых для обучения и других видов умственного труда; увеличивает физическую работоспособность; снимает психоэмоциональное напряжение; уменьшает чувство тревоги и страха; способствует нормализации сна; оказывает потенцирующий эффект в отношении снотворных, наркотических, нейролептических и противосудорожных средств; не оказывает влияния на холино- и адренорецепторы; способен увеличивать продолжительность скрытого периода и выраженность нистагма; снижает проявления астенического синдрома и вазовегетативных проявлений: болевой синдром и чувство тяжести в голове; расстройства сна; повышенная раздражительность; эмоциональная лабильность; стимулирует улучшение психологических показателей (что является отличительной чертой препарата в сравнении с терапией транквилизаторами): внимательность; способность к запоминанию, хранению и произведению информации; быстроту психомоторных реакций; способствует: нормализации самочувствия; появлению интереса к жизнедеятельности и инициативности; появлению желания вести активную деятельность без седативного эффекта или возбуждения – у пациентов с астеническим синдромом и эмоционально нестабильных больных, при этом указанные улучшения наблюдаются уже в первые дни приема препарата. Бифрен при назначении пациентам с ЧМТ способствует увеличению количества митохондрий в тканях, расположенных вокруг места поражения, а также улучшает биоэнергетические процессы в головном мозге. Применяемый в целях коррекции кардио- и гастропатологий препарат Бифрен способствует перекисному окислению липидов.   Фармакокинетика Бифрен характеризуется высокой степенью абсорбции после приема внутрь, определяется во всех тканях организма и проникает сквозь гематоэнцефалический барьер. Отмечается равномерное распределение данного ЛП в печени и почках (степень распределения препарата увеличивается у пациентов молодого и пожилого возраста), в тканях головного мозга и крови – определяемое количество препарата ниже равномерного. Биотрансформация препарата происходит преимущественно в печени (80–95%) с образованием фармакологически неактивных продуктов. Кумуляция средства не выявлена. Спустя 3 ч после приема per os препарат определяется в моче, но его концентрация в головном мозге не снижается на фоне происходящего выделения препарата почками и, на протяжении последующих 6 ч, его можно обнаружить в мозге. Преимущественно экскретируется препарат почками, (при этом, в первоначальном виде экскретируется только 5% средства). Незначительное количество препарата выводиться с желчью.

Показания к применению

Показаниями для назначения лекарственного препарата Бифрен являются: упадок интеллектуального потенциала; уменьшение эмоциональности; нарушение процесса запоминания, хранения и воспроизведения информации; неспособность к концентрации внимания; астенический синдром; тревожные состояния; невроз; постоянно возникающее беспокойство и чувство страха; психопатии; в педиатрии – при расстройствах речевого аппарата (заикание), недержании мочи, тиках, а также при задержке мочи, обусловленной наличием миелодисплазий; в геронтологии – расстройства сна, беспокойный ночной сон; профилактика стрессовых состояний (в том числе перед проведением различных хирургических мероприятий и болезненных диагностических процедур, а также в других случаях); дополнительное средство, применяемое с целью устранения абстинентного синдрома при лечении алкозависимых пациентов (способствует прекращению психопатологий и соматовегетативных нарушений). При указанном виде терапии Бифрен разрешается применять одновременно с детоксикантами; лечение алкогольных пределириозных и делириозных состояний; болезнь Меньера; головокружения, вызванные патологическими изменениями вестибулярного аппарата; профилактика морской болезни; климактерический период и период менопаузы у женщин, сопровождающиеся различными расстройствами психики; комплексная терапия женщин, страдающих остеохондрозом шейно-грудного отдела позвоночника; первичная открытоугольная глаукома (в составе комбинированной терапии).

Способ применения

Капсулы Бифрен предназначены для перорального применения до употребления пищи. Капсулы необходимо глотать целиком (не разжевывая) и запивать достаточным количеством воды. Пациентам старше 18 лет рекомендуемые дозы составляют: 250–500 мг 3 р./сут. ВРД для взрослых – 750 мг, для геронтологической группы – 500 мг. Продолжительность терапии составляет 1–1,5 месяца. При назначении детям старше 11 лет рекомендуется по 250 мг 2–3 раза в сутки. Разрешается одновременный прием Бифрена с психотропами. Известно, что при взаимодействии указанных средств наблюдается синергизм, следовательно, возможно потребуется снижение их доз.   Рекомендуемая схема дозирования и применения Бифрена в зависимости от показаний   Цель назначения Дозы Купирование абстиненции при терапии алкогольной зависимости Начальная доза – 250–500 мг 3 р./сут. и 750 мг перед ночным сном. В зависимости от состояния больного, дозу постепенно снижают до обычной средней дозы для взрослых Ликвидация головокружения при патологии вестибулярного аппарата, возникшего на фоне воздействия инфекционного агента Болезнь Меньера в острой форме Начинают прием с 750 мг 3 р./сут. – 5–7 дней, при наличии положительной динамики – переходят на 250–500 мг 3 р./сут. такой же длительностью, далее – по 250 мг 1 р./сут. 5 дней. При легкой форме проявления начальная доза составляет 250 мг 2 р./сут. – 5–7 дней, далее  – 250 мг 1 р./сут. – 7–10 дней Ликвидация головокружения, обусловленного нарушениями вестибуляторики, которые, в свою очередь, носят сосудистый и травматический характер 250 мг 3 р./сут. длительностью 12 дней Профилактика морской болезни 250–500 мг однократно при появлении первых симптомов. Терапевтический эффект препарата носит дозозависимый характер. В случае интенсивного проявления болезни (рвота, тошнота) следует учесть малую эффективность Бифрена даже в дозе 750–1000 мг Терапия пациентов женского пола с наличием остеохондроза шейно-грудного отдела позвоночника и психическими расстройствами, обусловленными гормональными нарушениями в организме в период климакса Начальная доза – 250 мг 3 р./сут. – 14 дней. Далее  – 250 мг 2 р./сут. При средней степени проявления указанных патологий – рекомендуется прием Бифрена по 250 мг 2 р./сут. длительностью 1 месяц   В случае пропуска приема препарата его продолжают принимать далее согласно рекомендованной схеме дозирования. Если наблюдается ухудшение самочувствия, пациенту необходимо проконсультироваться с врачом.

Побочные действия

Если препарат применяется пациентом впервые, то могут наблюдаться следующие неблагоприятные явления: сонливость, тошнота, головокружение, головная боль. Также возможно возникновение аллергии (эпидермальная сыпь, в том числе сопровождающаяся зудом), которые могут наблюдаться и во время  повторных курсов терапии препаратом при наличии индивидуальной предрасположенности к ним у пациента.

Противопоказания

Назначать Бифрен не рекомендуется пациентам с: наличием гиперчувствительности к его компонентам, нефропатологиями острой формы, также не используется в педиатрии (до 11 лет).

Форма выпуска

Бифрен выпускается в форме твердых желатиновых капсул. Капсульная оболочка белого цвета. Масса для инкапсулирования также имеет белый цвет. При определении физико-химических свойств содержимого капсулы обнаруживаются комочки, которые быстро распадаются, если на них оказывают небольшое физическое воздействие (их образование допустимо). Капсулы расфасованы в блистерную упаковку по 10 шт. – 1 (2) блистера в картонной пачке.

Условия хранения

Хранить препарат следует не более 2-х лет с момента изготовления в оригинальной упаковке производителя в сухом, защищенном от проникновения прямых солнечных лучей, прохладном (при температуре не выше 25°С) месте. Предотвратить доступ детей к месту хранения препарата!

Синонимы

Фенибут, Ноофен, Нообут, Анвифен.

Смотрите также список аналогов препарата Бифрен.

Действующее вещество

Фенибут

Дополнительно

Для приобретения данного средства в аптечном учреждении не требуется рецепт врача. Однако применять Бифрен необходимо только по назначению лечащего врача. Пациентам, ощущающим в период терапии Бифреном его побочное действие (угнетение ЦНС, сопровождающееся постоянной сонливостью, головокружением и головной болью, которые особо выражены при первичном использовании препарата), крайне не рекомендуется управлять автотранспортными средствами и другими особо опасными для жизнедеятельности механизмами, а также заниматься другой деятельностью, требующей повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Бифрен назначают детям от 11 лет, но в период терапии рекомендуется особый контроль лечащего врача. Особую осторожность при назначении Бифрена следует соблюдать пациентам с наличием в анамнезе различных нарушений со стороны ЖКТ, так как препарат способен вызывать раздражение органов пищеварения. В таком случае рекомендуется изменение ранее прописанной схемы дозирования в сторону снижения дозы, а также мониторинг показателей крови и печеночных проб.

Состав

1 капсула Бифрена включает: активный компонент: фенибут – 250 мг; наполнители: МКЦ, Na кроскармеллоза, аеросил, магния стеарат, тальк; капсульная оболочка: желатин, титана диоксид.

Взаимодействие

Известно, что при одновременном приеме Бефрена с транквилизаторами и нейролептиками наблюдается синергизм, но данный эффект не мешает их совместному использованию, а может потребоваться изменение дозирования в сторону уменьшения. Других клинически значимых видов взаимодействия Бифрена не установлено в результате проведенных исследований.

Передозировка

Обычно Бифрен хорошо переносится и является малотоксичным препаратом. Только в случае принятия 7–14 г в сутки наблюдается выраженная гепатотоксичность препарата, которая проявляется эозинофилией и жировой дистрофией печени. В результате передозировки могут возникать: сонливость, тошнота, рвота, снижение АД, вплоть до развития АГ, нефропатологии в острой форме. В случае возникновения указанных симптомов рекомендуется промывание желудка и дальнейшая терапия возникших симптомов. В особо сложных случаях (возникновение АГ, ОПН) могут потребоваться дополнительные методы лечения указанных состояний.

Беременность

Назначать Бифрен женщинам, находящимся в период беременности и лактации, крайне не рекомендуется из-за отсутствия данных о безопасности применения указанного средства у данной группы пациентов.

АТХ

N06BX

Производитель

Фарма Старт

Ссылки по теме Энурез (справочная статья)

Дополнительная информация о производителе

Страна-производитель – Украина.

Информация о регистрации

Свидетельство о государственной регистрации № UA/12087/01/01 от 28.03.2012 г. Приказ МЗО Украины № 211 от 28.03.2012.

Описание препарата 'Бифрен' на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией. Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Вся информация на сайте является упрощённой и дополненной версией официальных данных Министерства Охраны Здоровья (МОЗ).
Информация на сайте предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
Перед использованием информации с этого сайта обязательно необходима консультация у врача.

По любым вопросам обращаться по адресу notadocinfo@gmail.com