Бифрен
Фармакологическое действие
Лекарственный препарат Бифрен относится к группе психостимулирующих и ноотропных средств. Препарат проявляет антигипоксическое и антиамнестическое фармакологическое действие, также проявляет транквилизирующий эффект. Фармакодинамика По своей структуре Бифрен представляет собой производное γ-аминомасляной кислоты и фенилэтиламина. Бифрен обладает следующими терапевтическими свойствами: уменьшает проявления гипоксии головного мозга; способствует улучшению памяти; обладает транквилизирующими свойствами; способствует увеличению умственных способностей, необходимых для обучения и других видов умственного труда; увеличивает физическую работоспособность; снимает психоэмоциональное напряжение; уменьшает чувство тревоги и страха; способствует нормализации сна; оказывает потенцирующий эффект в отношении снотворных, наркотических, нейролептических и противосудорожных средств; не оказывает влияния на холино- и адренорецепторы; способен увеличивать продолжительность скрытого периода и выраженность нистагма; снижает проявления астенического синдрома и вазовегетативных проявлений: болевой синдром и чувство тяжести в голове; расстройства сна; повышенная раздражительность; эмоциональная лабильность; стимулирует улучшение психологических показателей (что является отличительной чертой препарата в сравнении с терапией транквилизаторами): внимательность; способность к запоминанию, хранению и произведению информации; быстроту психомоторных реакций; способствует: нормализации самочувствия; появлению интереса к жизнедеятельности и инициативности; появлению желания вести активную деятельность без седативного эффекта или возбуждения – у пациентов с астеническим синдромом и эмоционально нестабильных больных, при этом указанные улучшения наблюдаются уже в первые дни приема препарата. Бифрен при назначении пациентам с ЧМТ способствует увеличению количества митохондрий в тканях, расположенных вокруг места поражения, а также улучшает биоэнергетические процессы в головном мозге. Применяемый в целях коррекции кардио- и гастропатологий препарат Бифрен способствует перекисному окислению липидов. Фармакокинетика Бифрен характеризуется высокой степенью абсорбции после приема внутрь, определяется во всех тканях организма и проникает сквозь гематоэнцефалический барьер. Отмечается равномерное распределение данного ЛП в печени и почках (степень распределения препарата увеличивается у пациентов молодого и пожилого возраста), в тканях головного мозга и крови – определяемое количество препарата ниже равномерного. Биотрансформация препарата происходит преимущественно в печени (80–95%) с образованием фармакологически неактивных продуктов. Кумуляция средства не выявлена. Спустя 3 ч после приема per os препарат определяется в моче, но его концентрация в головном мозге не снижается на фоне происходящего выделения препарата почками и, на протяжении последующих 6 ч, его можно обнаружить в мозге. Преимущественно экскретируется препарат почками, (при этом, в первоначальном виде экскретируется только 5% средства). Незначительное количество препарата выводиться с желчью.
Показания к применению
Показаниями для назначения лекарственного препарата Бифрен являются: упадок интеллектуального потенциала; уменьшение эмоциональности; нарушение процесса запоминания, хранения и воспроизведения информации; неспособность к концентрации внимания; астенический синдром; тревожные состояния; невроз; постоянно возникающее беспокойство и чувство страха; психопатии; в педиатрии – при расстройствах речевого аппарата (заикание), недержании мочи, тиках, а также при задержке мочи, обусловленной наличием миелодисплазий; в геронтологии – расстройства сна, беспокойный ночной сон; профилактика стрессовых состояний (в том числе перед проведением различных хирургических мероприятий и болезненных диагностических процедур, а также в других случаях); дополнительное средство, применяемое с целью устранения абстинентного синдрома при лечении алкозависимых пациентов (способствует прекращению психопатологий и соматовегетативных нарушений). При указанном виде терапии Бифрен разрешается применять одновременно с детоксикантами; лечение алкогольных пределириозных и делириозных состояний; болезнь Меньера; головокружения, вызванные патологическими изменениями вестибулярного аппарата; профилактика морской болезни; климактерический период и период менопаузы у женщин, сопровождающиеся различными расстройствами психики; комплексная терапия женщин, страдающих остеохондрозом шейно-грудного отдела позвоночника; первичная открытоугольная глаукома (в составе комбинированной терапии).
Способ применения
Капсулы Бифрен предназначены для перорального применения до употребления пищи. Капсулы необходимо глотать целиком (не разжевывая) и запивать достаточным количеством воды. Пациентам старше 18 лет рекомендуемые дозы составляют: 250–500 мг 3 р./сут. ВРД для взрослых – 750 мг, для геронтологической группы – 500 мг. Продолжительность терапии составляет 1–1,5 месяца. При назначении детям старше 11 лет рекомендуется по 250 мг 2–3 раза в сутки. Разрешается одновременный прием Бифрена с психотропами. Известно, что при взаимодействии указанных средств наблюдается синергизм, следовательно, возможно потребуется снижение их доз. Рекомендуемая схема дозирования и применения Бифрена в зависимости от показаний Цель назначения Дозы Купирование абстиненции при терапии алкогольной зависимости Начальная доза – 250–500 мг 3 р./сут. и 750 мг перед ночным сном. В зависимости от состояния больного, дозу постепенно снижают до обычной средней дозы для взрослых Ликвидация головокружения при патологии вестибулярного аппарата, возникшего на фоне воздействия инфекционного агента Болезнь Меньера в острой форме Начинают прием с 750 мг 3 р./сут. – 5–7 дней, при наличии положительной динамики – переходят на 250–500 мг 3 р./сут. такой же длительностью, далее – по 250 мг 1 р./сут. 5 дней. При легкой форме проявления начальная доза составляет 250 мг 2 р./сут. – 5–7 дней, далее – 250 мг 1 р./сут. – 7–10 дней Ликвидация головокружения, обусловленного нарушениями вестибуляторики, которые, в свою очередь, носят сосудистый и травматический характер 250 мг 3 р./сут. длительностью 12 дней Профилактика морской болезни 250–500 мг однократно при появлении первых симптомов. Терапевтический эффект препарата носит дозозависимый характер. В случае интенсивного проявления болезни (рвота, тошнота) следует учесть малую эффективность Бифрена даже в дозе 750–1000 мг Терапия пациентов женского пола с наличием остеохондроза шейно-грудного отдела позвоночника и психическими расстройствами, обусловленными гормональными нарушениями в организме в период климакса Начальная доза – 250 мг 3 р./сут. – 14 дней. Далее – 250 мг 2 р./сут. При средней степени проявления указанных патологий – рекомендуется прием Бифрена по 250 мг 2 р./сут. длительностью 1 месяц В случае пропуска приема препарата его продолжают принимать далее согласно рекомендованной схеме дозирования. Если наблюдается ухудшение самочувствия, пациенту необходимо проконсультироваться с врачом.
Побочные действия
Если препарат применяется пациентом впервые, то могут наблюдаться следующие неблагоприятные явления: сонливость, тошнота, головокружение, головная боль. Также возможно возникновение аллергии (эпидермальная сыпь, в том числе сопровождающаяся зудом), которые могут наблюдаться и во время повторных курсов терапии препаратом при наличии индивидуальной предрасположенности к ним у пациента.
Противопоказания
Назначать Бифрен не рекомендуется пациентам с: наличием гиперчувствительности к его компонентам, нефропатологиями острой формы, также не используется в педиатрии (до 11 лет).
Форма выпуска
Бифрен выпускается в форме твердых желатиновых капсул. Капсульная оболочка белого цвета. Масса для инкапсулирования также имеет белый цвет. При определении физико-химических свойств содержимого капсулы обнаруживаются комочки, которые быстро распадаются, если на них оказывают небольшое физическое воздействие (их образование допустимо). Капсулы расфасованы в блистерную упаковку по 10 шт. – 1 (2) блистера в картонной пачке.
Условия хранения
Хранить препарат следует не более 2-х лет с момента изготовления в оригинальной упаковке производителя в сухом, защищенном от проникновения прямых солнечных лучей, прохладном (при температуре не выше 25°С) месте. Предотвратить доступ детей к месту хранения препарата!
Синонимы
Фенибут, Ноофен, Нообут, Анвифен.
Смотрите также список аналогов препарата Бифрен.
Действующее вещество
Фенибут
Ссылки
Ссылки на использованные источники информации.Официальная инструкция для препарата Бифрен.
Международной классификации болезней десятого пересмотра (МКБ-10).
Центр ВОЗ по сотрудничеству в методологии статистических исследований лекарственных средств (The WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology).
Дополнительно
Для приобретения данного средства в аптечном учреждении не требуется рецепт врача. Однако применять Бифрен необходимо только по назначению лечащего врача. Пациентам, ощущающим в период терапии Бифреном его побочное действие (угнетение ЦНС, сопровождающееся постоянной сонливостью, головокружением и головной болью, которые особо выражены при первичном использовании препарата), крайне не рекомендуется управлять автотранспортными средствами и другими особо опасными для жизнедеятельности механизмами, а также заниматься другой деятельностью, требующей повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Бифрен назначают детям от 11 лет, но в период терапии рекомендуется особый контроль лечащего врача. Особую осторожность при назначении Бифрена следует соблюдать пациентам с наличием в анамнезе различных нарушений со стороны ЖКТ, так как препарат способен вызывать раздражение органов пищеварения. В таком случае рекомендуется изменение ранее прописанной схемы дозирования в сторону снижения дозы, а также мониторинг показателей крови и печеночных проб.
Состав
1 капсула Бифрена включает: активный компонент: фенибут – 250 мг; наполнители: МКЦ, Na кроскармеллоза, аеросил, магния стеарат, тальк; капсульная оболочка: желатин, титана диоксид.
Взаимодействие
Известно, что при одновременном приеме Бефрена с транквилизаторами и нейролептиками наблюдается синергизм, но данный эффект не мешает их совместному использованию, а может потребоваться изменение дозирования в сторону уменьшения. Других клинически значимых видов взаимодействия Бифрена не установлено в результате проведенных исследований.
Передозировка
Обычно Бифрен хорошо переносится и является малотоксичным препаратом. Только в случае принятия 7–14 г в сутки наблюдается выраженная гепатотоксичность препарата, которая проявляется эозинофилией и жировой дистрофией печени. В результате передозировки могут возникать: сонливость, тошнота, рвота, снижение АД, вплоть до развития АГ, нефропатологии в острой форме. В случае возникновения указанных симптомов рекомендуется промывание желудка и дальнейшая терапия возникших симптомов. В особо сложных случаях (возникновение АГ, ОПН) могут потребоваться дополнительные методы лечения указанных состояний.
Беременность
Назначать Бифрен женщинам, находящимся в период беременности и лактации, крайне не рекомендуется из-за отсутствия данных о безопасности применения указанного средства у данной группы пациентов.
АТХ
N06BX
Производитель
Фарма Старт
Ссылки по теме Энурез (справочная статья)
Дополнительная информация о производителе
Страна-производитель – Украина.
Информация о регистрации
Свидетельство о государственной регистрации № UA/12087/01/01 от 28.03.2012 г. Приказ МЗО Украины № 211 от 28.03.2012.
Информация на сайте предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
Перед использованием информации с этого сайта обязательно необходима консультация у врача.
По любым вопросам обращаться по адресу notadocinfo@gmail.com