Блицеф
Фармакологическое действие
Блицеф – противомикробный препарат широкого спектра действия. Блицеф содержит активный компонент цефтриаксона натриевую соль – лекарственное вещество третьего поколения цефалоспориновых антибиотиков, разработанное исключительно для парентерального применения. Блицеф нарушает рост и развитие бактерий за счет способности цефтриаксона нарушать синтез клеточных мембран. Цефтриаксон устойчив к действию бета-лактамаз, что делает его эффективным при инфекциях, вызванных штаммами, продуцирующими пенициллиназу и цефалоспориназу.
Блицеф активен в отношении штаммов коагулазо-негативных стафилококков, Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans и Streptococcus pneumoniae. Следует учитывать, что метициллинрезистентные штаммы Staphylococcus spp. не чувствительны к действию цефтриаксона.
Кроме того, препарат эффективен при инфекциях, вызванных Acinetobacter anitratus, Acinetobacter lwoffi, Alcaligenes odorans, Alcaligenes faecalis, Aeromonas hydrophila, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Borrelia burgdorferi, Capnocytophaga spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus ducreyi, Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae и Klebsiella oxytoca, а также Hafnia alvei, Moraxella spp., Neisseria meningitides, Neisseria gonorrhoea, Morganella morganii, Plesiomonas shigelloides, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Proteus penneri, Pseudomonas spp. и Providentia spp.
Блицеф активен также в отношении штаммов Salmonella spp., Shigella spp., Serratia spp., Vibrio spp. и Yersinia spp., а также Bacteroides spp., Peptostreptococcus spp., Gaffkia anaerobica, Fusobacterium spp. и Clostridium spp. (исключая штаммы Clostridium difficile).
Штаммы Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium и Listeria monocytogenes не чувствительны к действию препарата Блицеф.
При внутримышечном введении пик плазменной концентрации цефтриаксона достигается в течение 2-3 минут. Терапевтические концентрации цефтриаксона отмечаются в тканях легких, костей, миндалин, печени, сердца, бронхов и органов мочевыводящей системы, а также в спинномозговой, синовиальной и плевральной жидкости, секрете простаты и мокроте. Около 95% цефтриаксона обратимо связывается с альбуминами плазмы. Цефтриаксон инактивируется под воздействием кишечной флоры.
Экскретируется цефтриаксон почками и с желчью. Период полувыведения достигает 8 часов. У пациентов пожилого возраста, новорожденных, а также пациентов с нарушениями функций почек и печени возможно увеличение периода полувыведения цефтриаксона.
Показания к применению
Блицеф применяют для терапии пациентов, страдающих пневмонией, отитом, бронхитом и другими инфекционными заболеваниями ЛОР-органов и дыхательных путей.
Блицеф показан при инфекционных заболеваниях органов брюшной полости, мочевыводящей системы, а также опорно-двигательного аппарата и кожи (включая инфекции костей, мягких тканей и инфицированные раны).
Блицеф эффективен при заболеваниях передающихся половым путем, включая гонорею, сепсисе, менингите, диссеминированном боррелиозе Лайма, а также инфекциях у пациентов со сниженным иммунитетом.
Блицеф может быть рекомендован для профилактики инфицирования после проведения оперативных вмешательств.
Способ применения
Блицеф предназначен для приготовления раствора для парентерального применения. Готовый раствор допускается вводить внутримышечно, внутривенно струйно и внутривенно капельно (внутривенное введение должно проводиться медленно).
Для приготовления раствора для внутримышечного введения содержимое флакона растворяют в 3,5 мл 1% раствора лидокаина. Максимальная рекомендованная разовая доза, вводимая в одну мышцу, составляет 1 г. Блицеф рекомендуется вводить только в ягодичную мышцу, соблюдая правила внутримышечного введения растворов. Раствор цефтриаксона с лидокаином запрещено вводить внутривенно.
Для приготовления раствора для внутривенного струйного введения содержимое флакона растворяют в 10 мл воды для инъекций. Введение следует проводить медленно в течение 2-4 минут (для предотвращения развития флебита).
Для приготовления раствора для внутривенного капельного введения допускается использовать воду для инъекций, 0,9% раствор натрия хлорида, 5 или 10% раствор глюкозы, 6-10% раствор гидроксиэтилкрахмала, а также 6% раствор декстрана в 5% растворе глюкозы. Запрещено смешивать раствор цефтриаксона с другими препаратами. Для получения раствора для инфузий 2 г цефтриаксона растворяют в 40мл совместимого растворителя. Внутривенно капельно полученный раствор вводят в течение не менее 30 минут.
Продолжительность терапии и дозы цефтриаксона определяет врач.
Средняя рекомендованная доза препарата Блицеф для взрослых и подростков составляет 1-2 г каждые 24 часа.
Максимальная рекомендованная суточная доза для взрослых составляет 4 г цефтриаксона.
Средняя рекомендованная доза препарата Блицеф для детей младше 12 лет (в том числе новорожденных) составляет 20-50 мг/кг массы тела каждые 24 часа.
Максимальная рекомендованная суточная доза цефтриаксона для детей младше 12 лет составляет 50 мг/кг массы тела.
Детям с массой тела более 50 кг независимо от возраста назначают цефтриаксон в дозах, рекомендованных для взрослых.
Лечение препаратом Блицеф, как правило, продолжат в течение 48-72 часов после стабилизации состояния пациента.
При тяжелых формах инфекций, вызванных Pseudomonas aeruginosa, целесообразно назначение комбинированной противомикробной терапии.
Схемы дозирования препарата Блицеф при отдельных заболеваниях:
При бактериальном менингите, как правило, детям до 12 лет допускается увеличение дозы цефтриаксона до 100 мг/кг массы тела каждые 24 часа. Максимальная суточная доза цефтриаксона в таком случае составляет 4 г.
Продолжительность терапии пациентов с менингитом зависит от возбудителя, при менингите, вызванном Streptococcus pneumoniae, рекомендованная продолжительность терапии составляет 7 дней, Haemophilus influenzae – 6 дней, Neisseria meningitides – 4 дня.
При боррелиозе Лайма доза цефтриаксона для взрослых и детей составляет 50мг/кг массы тела, но не более 2 г, каждые 24 часа.
Продолжительность терапии в таком случае составляет 14 дней.
При гонорее рекомендуется однократное введение 250 мг цефтриаксона (внутримышечно).
В качестве профилактики инфицирования при проведении оперативных вмешательств цефтриаксон назначают в дозе 1-2 г за 30-90 минут до начала операции. При оперативных вмешательствах на кишечнике целесообразно сочетанное назначение препарата Блицеф и лекарственного средства группы 5-нитроимидазолов.
При предтерминальной стадии почечной недостаточности максимальная суточная доза цефтриаксона составляет 2 г. При одновременном нарушении функций почек и печени следует регулярно проводить контроль плазменных концентраций цефтриаксона. Пациентам, находящимся на гемодиализе не требуется дополнительное введение дозы цефтриаксона после сеанса диализа.
При продолжительном применении препарата Блицеф рекомендуется контролировать картину крови.
Побочные действия
В период терапии препаратом Блицеф у пациентов возможно развитие таких нежелательных эффектов, обусловленных цефтриаксоном:
Со стороны сосудов, сердца и системы крови: лейкопения, эозинофилия, гранулоцитопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, гемолитическая анемия, увеличение протромбинового времени. При развитии анемии следует отменить применение препарата Блицеф до установления этиологии анемии.
Со стороны желудочно-кишечного тракта и гепатобилиарной системы: стоматит, глоссит, тошнота, рвота, нарушения стула, панкреатит, появление преципитатов цефтриаксона в желчном пузыре, увеличение уровня печеночных ферментов. В единичных случаях отмечалось развитие псевдомембранозного колита, который требует отмены цефтриаксона и проведения специфической терапии.
Со стороны мочевыделительной системы: олигурия, глюкозурия, гематурия, появление конкрементов в почках.
Со стороны центральной нервной системы: головокружение, астения, головная боль.
Со стороны лабораторных показателей: гиперкреатининемия, ложноположительный результат теста Кумбса, ложноположительный результат пробы на галактоземию. В период терапии определение уровня глюкозы в моче следует проводить только ферментным методом.
Аллергические реакции: дерматит, крапивница, кожный зуд, отек Квинке, экзантема, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, анафилактический шок.
Другие: оральный или вагинальный кандидоз, развитие суперинфекции, гипертермия, озноб. Кроме того, при внутривенном введении возможно развитие флебита. Внутримышечная инъекция без применения лидокаина болезненна.
Противопоказания
Блицеф не назначают пациентам с известной гиперчувствительностью к цефалоспориновым антибиотикам, а также препаратам пенициллинового ряда и лидокаину (при проведении внутримышечной инъекции).
Блицеф не применяют для терапии пациентов с гипербилирубинемией.
Цефтриаксон не применяют для лечения недоношенных детей возрастом до 41 недели (учитывая время внутриутробного развития).
Осторожность следует соблюдать, назначая препарат Блицеф новорожденным в возрасте до 28 дней.
Кроме того, Блицеф следует с осторожностью назначать пациентам с дефицитом витамина К (или подозрением на таковой) и тяжелой формой почечной недостаточности.
В период терапии цефтриаксоном следует избегать управления потенциально небезопасными механизмами и вождения автомобиля.
Форма выпуска
Порошок для приготовления раствора для парентерального применения Блицеф по 250, 500 или 1000 мг во флаконах, в картонную пачку вложен 1 флакон.
Условия хранения
Препарат Блицеф допускается применять в течение 3 лет после выпуска при условии хранения в оригинальной упаковке в помещениях с температурным режимом от 15 до 25 градусов Цельсия.
Готовый раствор стабилен в течение 6 часов при температурном режиме от 15 до 25 градусов Цельсия или в течение 24 часов при температурном режиме от 2 до 8 градусов Цельсия.
Синонимы
Цефтриаксон, Лораксон, Медаксон, Цефаксон, Эмсеф.
Смотрите также список аналогов препарата Блицеф.
Действующее вещество
Цефтриаксон
Ссылки
Ссылки на использованные источники информации.Официальная инструкция для препарата Блицеф.
Центр ВОЗ по сотрудничеству в методологии статистических исследований лекарственных средств (The WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology).
Состав
1 флакон препарата Блицеф 250 содержит:
Цефтриаксона натриевой соли (в пересчете на цефтриаксон) – 250 мг;
1 флакон препарата Блицеф 500 содержит:
Цефтриаксона натриевой соли (в пересчете на цефтриаксон) – 500 мг;
1 флакон препарата Блицеф 1000 содержит:
Цефтриаксона натриевой соли (в пересчете на цефтриаксон) – 1000 мг.
Взаимодействие
Запрещено сочетанное применение препарата Блицеф с кальцийсодержащими растворами. Вводить данные препараты допускается с интервалом не менее 48 часов.
Отмечается антагонизм между цефтриаксоном и хлорамфениколом.
Препарат Блицеф не совместим с ванкомицином, амзакрином, флуконазолом и препаратами группы аминогликозидов.
Бактериостатические антибиотики при сочетанном применении снижают эффективность цефтриаксона.
Блицеф при сочетанном применении может снижать эффективность пероральных контрацептивных средств.
Передозировка
При применении завышенных доз препарата Блицеф у пациентов возможно усиление выраженности нежелательных эффектов.
Специфического антидота нет. При передозировке цефтриаксона показано проведение симптоматической терапии.
Проведение гемодиализа или перитонеального диализа при передозировке цефтриаксона неэффективно.
Беременность
В период беременности назначение цефтриаксона не рекомендуется.
В период лактации препарат Блицеф допускается применять только при условии отмены грудного вскармливания.
Информация на сайте предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
Перед использованием информации с этого сайта обязательно необходима консультация у врача.
По любым вопросам обращаться по адресу notadocinfo@gmail.com