Гепон
Фармакологическое действие
Гепон оказывает влияние на процессы по выработке α- и β-интерферонов, провоцирует мобилизацию макрофагов, активирует их, ингибирует процессы продукции молекул цитокинов провоспалительного действия (интерлейкинов, фактора некроза опухоли). Под действием препарата наблюдается стимуляция процессов продукции антител к антигенам инфекционного происхождения. Гепон подавляет репликационные процессы в вирусных клетках возбудителя гепатита С, вирусов герпеса обоих типов, возбудителя энцефаломиокардита, возбудителя ВИЧ. При применении препарата наблюдается повышение устойчивости к инфекционным агентам различной природы. У больных с ВИЧ-инфекцией на фоне терапии препаратом наблюдается снижение концентрационных уровней вируса в крови, плазматической жидкости, активируются реакции иммунитета, которые специфичны в отношении вируса иммунодефицита. У пациентов наблюдается повышение концентрационных уровней NK-клеток, клеток типа CD4+, потенцирование активности нейтрофильных клеток, клеток типа CD8+. При этом усиливается продукция антител к антигенам ВИЧ, антигенам, которые провоцируют оппортунистические инфекционные патологии, актуальные для каждого конкретного больного. При коротких курсах локального использования препарата в форме орошений наблюдается положительный терапевтический эффект при инфекционных процессах, ассоциированных с возбудителями кандидоза. В первые дни терапии наблюдается значительное снижение симптоматики воспаления, уменьшение гиперемии, отеков, неприятных болевых ощущений.
Показания к применению
Гепон назначается при: необходимости коррекции состояний, ассоциированных с ослабленным иммунным ответом, при иммунодефицитах различного генеза; терапии ВИЧ-патологии; терапии инфекций оппортунистического характера; необходимости повышения иммунитета для усиления защиты от инфекций; профилактике инфекций оппортунистического характера; терапии кандидоза кожных покровов, слизистых оболочек; нарушениях трофики тканей, ассоциированных с лучевой болезнью; полипозных риносинуситах хронического характера; трофических язвах, ассоциированных с варикозным расширением вен; необходимости уменьшения выраженности воспалительного процесса; необходимости ускорения процесса выздоровления; язвенной болезни желудка; необходимости ускорения процесса заживления ран; фарингитах в хронической форме; дерматитах; изъязвлении дуоденальной области ЖКТ; дисбактериозе кишечника; остром вирусном гепатите; необходимости устранения излишней сухости слизистых; хроническом вирусном гепатите; респираторных инфекциях рецидивирующего характера; предотвращении развития рецидивов инфекции на фоне хронических патологий; кишечных инфекциях острого характера; инфицировании хламидиями; герпетических инфекциях; язвах, ассоциированных с диабетом и нарушениями трофики; инфицировании микоплазмами; эрозивных поражениях ЖКТ; профилактике кандидозного поражения кожных покровов, слизистых оболочек.
Способ применения
При показаниях у пациентов после 12 лет назначается 10 мг препарата/сутки при необходимости приема препарата внутрь. При необходимости наружного применения используется 1–2 мг препарата/сутки в виде раствора (0,02 либо 0,04%). Терапию оппортунистических патологий инфекционной природы у пациентов с ВИЧ проводят курсами по 4–12 недель с назначением 10 мг/сутки. При необходимости лечения и предупреждения патологий, ассоциированных с грибами кандидами, проводится применение раствора для орошений (0,02 либо 0,04%) три раза с интервалами 7–21 день. При поражениях женских половых органов и уретры грибами кандидами показано проводить орошения области влагалища, цервикального канала и вульвы с дополнительным проведением примочек на область возле входа во влагалище. Для терапии применяется раствор 0,02 либо 0,04%. Терапию кандидозного уретрита и баланопостита проводят с помощью инсталляций раствора (0,02%, 0,04%) в уретру и проведением примочек с данным терапевтическим раствором. Для предотвращения развития кандидоза, ассоциированного с лечением антибиотиками, назначаются орошения раствором либо проводятся примочки. Данные процедуры проводятся во время приема антибиотических препаратов с применением 0,02%–0,04% р-ра Гепон. При интенсивном воспалительном процессе слизистые обрабатываются раствором препарата Гепон с помощью орошений либо при помощи аппликаций смоченных раствором салфеток. Раствор готовится путем растворения лиофилизата в растворителе, который приложен в комплекте, либо в 5 мл физ. раствора или в 5 мл стерильной воды.
Побочные действия
Не было зафиксировано случаев развития нежелательной симптоматики, ассоциированной с приемом препарата Гепон в терапевтических дозах.
Противопоказания
Гепон не назначается при: наличии гиперчувствительности к активному компоненту терапевтического средства; показаниях в педиатрии до 12 лет.
Форма выпуска
Гепон выпускается в форме лиофилизата и раствора. Фасовки препарата следующие: 1 мг лиофилизата/флакон + 5 мл растворителя/ампула/упаковка; 1 мг лиофилизата/флакон + 5 мл растворителя/ампула + шприц одноразовый/упаковка; 1 мг лиофилизата/флакон × 3 шт./упаковка; 1 мг лиофилизата/флакон × 30 шт./упаковка; 1 мг лиофилизата/ампула/упаковка; 1 мг лиофилизата/ампула + 5 мл растворителя/ампула/упаковка; 1 мг лиофилизата/ампула + 5 мл растворителя/ампула + шприц одноразовый/упаковка. 5 мл раствора Гепон/флакон + крышка-капельница/упаковка; 5 мл раствора Гепон/флакон + насадка-распылитель/упаковка; 5 мл раствора Гепон/флакон + пипетка (либо шприц)/упаковка; 1 мл раствора Гепон/флакон + пипетка (либо шприц)/упаковка; 2 мл раствора Гепон/флакон + пипетка (либо шприц)/упаковка; 10 мл раствора Гепон/флакон + крышка-капельница (насадка-распылитель)/упаковка.
Условия хранения
Температура хранения лиофилизата и раствора – до 8 Градусов Цельсия. Годность препарата составляет 24 месяца. Хранение следует осуществлять в местах, которые недоступны для детей.
Синонимы
Аналогичных по составу терапевтическому средству Гепон препаратов на фармацевтическом рынке не представлено.
Действующее вещество
синтетический пептид из 14 остатков аминокислотных молекул
Ссылки
Ссылки на использованные источники информации.Официальная инструкция для препарата Гепон.
Международной классификации болезней десятого пересмотра (МКБ-10).
Центр ВОЗ по сотрудничеству в методологии статистических исследований лекарственных средств (The WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology).
Дополнительно
Не рекомендуется применять Гепон женщинам, которые находятся в периоде лактации. При терапии патологий гастродуоденальной зоны, ассоциированных с эрозивными и язвенными поражениями, показано применять Гепон в комбинаторных схемах лечения совместно с трихополом, омепразолсодержащими средствами и амоксициллином. Доказана эффективность монотерапии микроклизмами с препаратом Гепон для активации локального иммунитета. При применении микроклизм с данным средством наблюдается улучшение у пациентов с дисбактериозом кишечника. Нормализация местного иммунитета позволяет добиться улучшения у пациентов с синдромом раздраженной кишки.
Состав
1 флакон (ампула) с лиофилизатом Гепон 1 мг содержит синтетического пептида из 14 остатков аминокислотных молекул 1 мг. 1 флакон (ампула) с лиофилизатом Гепон 2 мг содержит синтетического пептида из 14 остатков аминокислотных молекул 2 мг. 1 мл раствора Гепон 0,02% содержит синтетического пептида из 14 остатков аминокислотных молекул 200 мкг. 1 мл раствора Гепон 0,1% содержит синтетического пептида из 14 остатков аминокислотных молекул 1 мг.
Взаимодействие
Нет указаний на нежелательные реакции взаимодействия между средством Гепон и иными лекарственными препаратами.
Передозировка
О случаях превышения терапевтических доз лекарственного средства с развитием нежелательной симптоматики в официальной документации упоминаний нет.
Беременность
Терапевтическое средство Гепон не назначается беременным. Возможно применение препарата данной группой пациенток лишь по решению лечащего специалиста и при наличии явной пользы для матери.
АТХ
L03AX
Ссылки по теме Герпес (справочная статья) Кандидоз (справочная статья) Опоясывающий лишай (справочная статья) Атопический дерматит (справочная статья) Включение Нексиума в схему лечения язвенной болезни (статья) Атопический дерматит – болезнь, мешающая жить (статья)
Производитель
Иммафарма
Дополнительная информация о производителе
Страна-производитель - Россия.
Информация на сайте предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
Перед использованием информации с этого сайта обязательно необходима консультация у врача.
По любым вопросам обращаться по адресу notadocinfo@gmail.com