Карнитен
Фармакологическое действие
Карнитен воздействует на метаболизм в организме, способствуя передаче жирных кислот через оболочки клеток. Левокарнитин – основной компонент препарата – способствует свободному передвижению жирных кислот из цитоплазмы клетки в митохондрии, где участвуют в бета-окислении. Стимуляция метаболизма помогает активному образованию энергии – аденозинтрифосфата. Медикамент стабилизирует обмен жиров и белков в организме, подавляет синтез оксокислот и анаэробный гликолиз, снижает избыточный вес. Карнитен восстанавливает щелочные гематологические запасы и снижает выраженность лактацидоза. Лекарственное средство помогает более экономно потреблять запасы гликогена, повышает физическую активность пациента и общую выносливость организма. Под действием препарата улучшаются ферментативные свойства желудочного сока, что способствует нормализации пищеварения.
Показания к применению
Карнитен показан для пациентов с низким содержанием карнитина и нарушенным метаболизмом сердечной мышцы после перенесенного инфаркта, при ишемии и стенокардии. Лекарственную форму для в/в введения также рекомендуется использовать при гипоперфузии, причиной которой стал кардиогенный шок. Карнитен можно использовать детям в любом возрасте, включая новорожденных.
Способ применения
Карнитен можно применять в виде пероральных и парентеральных растворов и жевательных таблеток. Раствор для перорального употребления, предварительно разбавив водой, рекомендуется пить за полчаса до еды. Карнитен для в/в инъекций следует вводить струйно очень медленно. Жевательные таблетки Карнитен можно использовать в любое время суток. При дефиците карнитина (первичном и вторичном) рекомендуется принимать медикамент детям с рождения. Доза зависит от веса ребенка: до 2-х лет Карнитен следует принимать по 150мг/кг, от 2-х до 6-ти – по 100мг/кг, с 6-ти до 12-ти – 75мг/кг. Детям с 12 лет и взрослым пациентам нужно употреблять по 2–4 г Карнитена в сутки. Пациентам с вторичным дефицитом карнитина при гемодиализе назначают по 2–4 г/сутки. В/в вводится не более 2 г Карнитена после гемодиализа. При ишемической болезни сердца и стенокардии рекомендуется употреблять по 2–6 г/сутки. Пациентам после инфаркта в остром периоде показано в/в введение Карнитена. Рекомендуемая доза в первые 48 часов составляет от 100 до 200 мг/кг веса. С третьего дня дозировку снижают вдвое. Парентеральное лечение медикаментом продолжают все время пребывания пациента в стационаре. Дома показано употребление Карнитена по 2–6 г/сутки перорально. При кардиогенном шоке Карнитен вводят в/в до нормализации состояния пациента.
Побочные действия
Лечение Карнитеном может сопровождаться болью в эпигастрии, нарушением стула и пищеварения. Употребление медикамента может вызвать аллергические реакции (сыпь, зуд, отеки). На фоне уремии прием Карнитена способен вызвать у пациента слабость мышц. Быстрое в/в введение раствора часто сопровождается дискомфортом или болью.
Противопоказания
Карнитен противопоказан пациентам с аллергией на его состав. С осторожностью следует использовать препарат людям, страдающим сахарным диабетом.
Форма выпуска
Карнитен выпускается в виде раствора для инъекций и перорального употребления и в форме таблеток для разжевывания. Раствор для инъекционного использования дозировкой по 200 мг левокарнитина в 1 мл расфасован в ампулы по 5 мл. Каждая упаковка содержит 5 ампул с медикаментом. Раствор для внутреннего употребления разлит во флаконы из темного стекла по 10 мл. Дозировка перорального раствора Карнитена составляет 1 г левокарнитина в 1 флаконе. Упаковка состоит из 10 флаконов. Жевательные таблетки дозировкой по 1 г левокарнитина расфасованы в стрипы по 2 шт. Одна упаковка содержит 10 таблеток.
Условия хранения
Карнитен следует хранить при комнатной температуре.
Синонимы
Элькар.
Смотрите также список аналогов препарата Карнитен.
Действующее вещество
Левокарнитин
Ссылки
Ссылки на использованные источники информации.Официальная инструкция для препарата Карнитен.
Международной классификации болезней десятого пересмотра (МКБ-10).
Центр ВОЗ по сотрудничеству в методологии статистических исследований лекарственных средств (The WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology).
Дополнительно
Жевательные таблетки не рекомендуется использовать детям до 3-х лет.
Состав
Жевательные таблетки Карнитен изготовлены на основе левокарнитина с использованием вспомогательных компонентов – сахарозы, стеарата магния мятного и лакричного ароматизаторов. Раствор для в/в инъекций изготовлен из левокарнитина и воды для инъекций. Раствор для внутреннего употребления состоит из левокарнитина и дополнительных веществ – яблочной кислоты, бензоата натрия, дистиллированной воды и дигидрат сахарината натрия.
Взаимодействие
Глюкокортикостероиды могут значительно снизить скорость выведения Карнитена из организма.
Передозировка
Превышение рекомендуемой дозы Карнитена проявляется более выраженными симптомами побочного действия.
Беременность
Карнитен разрешен при беременности и лактации.
АТХ
A16AA01
Ссылки по теме Острый инфаркт миокарда (справочная статья) Шок (справочная статья)
Производитель
Сигма-Тау Объединенные Фармацевтические Индустрии
Дополнительная информация о производителе
Страна-производитель – Италия.
Информация на сайте предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
Перед использованием информации с этого сайта обязательно необходима консультация у врача.
По любым вопросам обращаться по адресу notadocinfo@gmail.com