Продимин
Фармакологическое действие
Препарат обладает противолейкозной (направленной на лечение опухолей крови) активностью. Особенно сильно подавляет миелопро-лиферативные процессы (разрастание клеток костного мозга).
Показания к применению
Применяют при хроническом миелолейкозе (раке крови, при котором источником опухолевого процесса являются гранулоцитарные клетки /клетки костного мозга, из которых развиваются форменные элементы крови -лейкоциты/); эритремии (болезни, обусловленной разрастанием клеток костного мозга и появлением в кровеносном русле большого количества форменных элементов крови /эритроцитов, лейкоцитов и т. д./); хроническом лимфолейкозе (раке крови, при котором источником опухолевого процесса являются лимфобласты /клетки костного мозга, из которых развиваются форменные элементы крови - лимфоциты/), а также при идиопатическом миелофиброзе (замещении клеток костного мозга соединительной тканью, вызванном неясными причинами) и миелопролиферативном синдроме с тромбоцитозом (разрастании клеток костного мозга с увеличением количества тромбоцитов /форменных элементов крови/ в кровеносном русле). В ряде случаев эффективен при резистентности (устойчивости) к другим противолейкозным препаратам.
Способ применения
Принимают внутрь после еды 1 раз в день в дозе 0,2-0,3 г в течение 25-30 дней, затем при получении терапевтического эффекта уменьшают дозу с учетом показателей периферической крови. При хорошей переносимости и недостаточном терапевтическом эффекте суточная доза может быть увеличена до 0,4 г. Обычно на курс лечения используют от 6 до 10 г препарата (до 12 г). При эритремии и тромбоцитемии (увеличении содержания тромбоцитов) назначают по 0,1-0,3 г ежедневно или через день; на курс - не менее 6 г. При получении терапевтического эффекта проводят повторные курсы через 1,5-2 мес.
Продимином можно пользоваться для поддерживающей (противорецидивной) терапии в амбулаторных условиях (вне больницы) с периодическими анализами крови и учетом возможных побочных явлений.
Побочные действия
При применении продимина возможны тошнота, рвота, угнетение кроветворения (лейкопения - пониженное содержание лейкоцитов в крови, тромбоцитопения - уменьшение числа тромбоцитов в крови), повышение температуры тела, общая слабость, изменение функциональных проб печени. В этом случае следует уменьшить дозу или отменить препарат.
Противопоказания
Препарат противопоказан при выраженной лейкопении (количество лейкоцитов менее 4,0х109/л, гранулоцитов менее 1,5х109/л - 2,0х10'/л) и тромбоцитопении (содержание тромбоцитов менее 100х109/л), тяжелых заболеваниях печени и почек с нарушением их функций и у больных, находящихся в терминальной (предшествующей смерти) стадии заболевания.
Форма выпуска
Таблетки по 0,1 г в стеклянных банках о 30 или 60 штук.
Условия хранения
Список Б. В защищенном от света месте.
Действующее вещество
продимин
Ссылки
Ссылки на использованные источники информации.Официальная инструкция для препарата Продимин.
Современные лекарственные препараты: полное практическое руководство. Москва, 2000. С. А. Крыжановский, М. Б. Вититнова.
Центр ВОЗ по сотрудничеству в методологии статистических исследований лекарственных средств (The WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology).
Информация на сайте предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
Перед использованием информации с этого сайта обязательно необходима консультация у врача.
По любым вопросам обращаться по адресу notadocinfo@gmail.com