1. Главная
  2. Препараты
  3. Реальдирон
Действующие вещества Реальдирон

Фармакологическое действие

Иммуномодулирующее, противовирусное, противовирусное и антипролиферативное действие Реальдирона основано на влиянии альфа-интерферона. Препарат вступает в связь с рецепторами на мембранах клеток и меняет их внутреннюю структуру. Фармакологическое действие Реальдирона замедляет деление клеток и препятствует репликации вирусов внутри клетки. Лекарственное средство стимулирует клеточную активность фагоцитов и Т-клеток.

Показания к применению

Реальдирон следует использовать для лечения заболеваний вирусной этиологии (гепатиты В и С, клещевой энцефалит). В онкологии препарат показан при Т-клеточной лимфоме кожи, волосатоклеточном лейкозе, саркоме Капоши, злокачественной меланоме, почечно-клеточном раке, хроническом миелолейкозе.

Способ применения

Реальдирон предназначен для парентерального введения (подкожно или внутримышечно) после предварительного разведения в 1,0 мл воды для инъекций. Доза лиофилизата исчисляется в международных единицах (МЕ). При гепатите В в остром периоде заболевания раствор вводят по 1 млн. 2р./сутки 5–6 дней. С 6–7 дня медикамент вводят еще 5 дней по 1 млн./сут. При необходимости терапию можно продолжить еще на 14 дней с введением 1 млн. 2 р./нед. При вирусных гепатитах С и В хронического течения Реальдирон вводят 3р./нед. по 3–6 млн. Терапию проводят 24 недели. При отсутствии динамики от лечения по истечению 12 недель дальнейшее введение препарата терапевтически необоснованно. При клещевом энцефалите лекарственное средство вводят по 1–3 млн. 2р./сутки 10 дней. Затем лечение продолжают с введением 5 инъекций Реальдирона по 1–3 млн. через 2 дня. При волосатоклеточном лейкозе медикамент вводят по 3 млн. ежедневно до достижения стойкой ремиссии. Поддерживающая терапия заключается с введением 3 млн. 3 р./нед. 2 месяца. При хроническом миелолейкозе лиофилизат вводят по 9 млн. 1р./сутки. После достижения ремиссии лечение продолжают с введением 9 млн. Реальдирона 3р./неделю. Длительность проведения терапии определяется врачом. Почечно-клеточную карциному и кожную Т-клеточную лимфому лечат введением препарата по 18 млн. 3р./неделю в течение рекомендуемого врачом-онкологом времени. При саркоме Капоши, вызванной синдромом приобретенного иммунодефицита, медикамент вводят по 36 млн./сут. После достижения выраженного эффекта Реальдирон вводят инъекционно по 18 млн. 3 р./нед. При злокачественной меланоме кожи Реальдирон используют по 18 млн./сут. до достижения стойкого эффекта. Для поддержания клинического улучшения медикамент вводят инъекционно по 18 млн. 3 р./нед.

Побочные действия

Использование Реальдирона может сопровождаться ознобом, потерей аппетита, лихорадкой, общей слабостью, миалгией, артралгией, сонливостью, головной болью. Нечасто лечение может спровоцировать лейкопению, тромбоцитопению, нарушение работы печени. У пациентов с сопутствующими заболеваниями сердца при лечении Реальдироном может развиться аритмия.

Противопоказания

Реальдирон запрещено вводить людям с аллергией на состав медикамента.

Форма выпуска

Реальдирон производится в форме сухого порошка (лиофилизата) для инъекционного введения. Сухое белое вещество расфасовано в ампулы или флаконы по 1, 3, 5, 6, 9 или 18 млн. МЕ. Упаковка состоит из 5 стеклянных ампул или флаконов с лиофилизатом.

Условия хранения

Транспортировать и хранить Реальдирон следует при +2–+8 градусов Цельсия, с ограниченным доступом солнечного света. После разведения медикамент хранить запрещено.

Синонимы

Альтевир, Альфарона, Лайфферон, Интерфераль, Виферон, Интерферон альфа-2b рекомбинантный человеческий.

Смотрите также список аналогов препарата Реальдирон.

Действующее вещество

альфа-2b интерферон

Дополнительно

При терапии с применением Реальдирона запрещено употреблять алкогольные напитки.

Состав

Реальдирон выполнен на основе альфа-2b интерферона человеческого рекомбинантного и вспомогательных веществ декстрана 60, натрия хлорида, гидрофосфат додекагидрата натрия, дигидратдигидрофосфата натрия.

Взаимодействие

Реальдирон может снижать или повышать концентрацию теофиллина при одновременном их использовании. Реальдирон может усиливать действие миелосупрессивных, снотворных, седативных препаратов и опиоидных анальгетиков. Метаболизм препаратов окислительным путем нарушается при введении Реальдирона.

Передозировка

Случаи не описаны в фармакологической практике. Введение высоких доз медикамента проявляется интенсивным проявлением побочных симптомов.

Беременность

Реальдирон можно с осторожностью использовать беременным женщинам только при ожидаемой пользе значительно превышающий риск для внутриутробного развития ребенка. При необходимости лечения Реальдироном рекомендуется прекратить кормление грудью.

АТХ

L03AB05

Ссылки по теме Энцефалит клещевой (справочная статья) Меланома (справочная статья) Вирусный гепатит В (справочная статья) Вирусный гепатит С (справочная статья)

Производитель

Лемери

Дополнительная информация о производителе

Страна-производитель – Мексика.

Описание препарата 'Реальдирон' на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией. Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Вся информация на сайте является упрощённой и дополненной версией официальных данных Министерства Охраны Здоровья (МОЗ).
Информация на сайте предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
Перед использованием информации с этого сайта обязательно необходима консультация у врача.

По любым вопросам обращаться по адресу notadocinfo@gmail.com