Ретиналамин
Фармакологическое действие
Препарат Ретиналамин является стимулятором репарации (восстановления) тканей. Действующие компоненты вызывают стимуляцию фоторецепторов сетчатки. Ретиналамин нормализует проницаемость сосудистого эндотелия, снижает интенсивность локального воспаления. Применение препарата улучшает функциональное взаимодействие пигментного эпителия с сегментами фоторецепторов, стимулирует синтез белка, оптимизирует энергетические процессы, ускоряет восстановительные процессы при нарушении чувствительности сетчатки.
Показания к применению
Препарат Ретиналамин назначают при:
- первичной открытоугольной глаукоме (компенсированной);
- миопической болезни;
- ретинопатии, ассоциированной с диабетом;
- центральной дистрофии сетчатки, ассоциированной с воспалением;
- центральной дистрофии сетчатки после травм;
- центральной тапеторетинальной абиотрофии;
- периферической тапеторетинальной абиотрофии.
Способ применения
Для разведения лиофилизата используется 1-2 мл физ. раствора или воды д/инъекций. Может быть применен 0,5% р-р новокаина для уменьшения болезненности инъекций. Игла при введении раствора во флакон должна направляться к стенке флакона. Это уменьшит риск пенообразования.
При первичной открытоугольной глаукоме (компенсированной), миопической болезни дозировки следующие: 5 мг/сутки. Курс – 10 дней. Взрослые дозировки при других показаниях: 5-10 мг/сутки. Введение растворенного лиофилизата проводят парабульбарно. Курс – 5-10 дней. Повторная терапия назначается через 3-6 месяцев.
Детские дозировки препарата: 1-5 лет – 2,5 мг/сутки; 6-18 лет – 2,5-5 мг/сутки. Введение растворенного лиофилизата проводят парабульбарно, в/м. Курс – 10 дней.
Побочные действия
Применение препарата Ретиналамин может сопровождаться аллергическими реакциями.
Противопоказания
Препарат Ретиналамин не назначают при:
- гиперчувствительности к компонентам;
- беременности.
Форма выпуска
Препарат Ретиналамин выпускается в форме лиофилизата. Фасовки:
- 5 флаконов/упаковка;
- 10 флаконов/упаковка.
Условия хранения
Температура хранения лиофилизата – 2-20 градусов Цельсия. Годность препарата Ретиналамин к применению составляет 3 года.
Действующее вещество
полипептидные фракции тканей сетчатки скота
Ссылки
Ссылки на использованные источники информации.Официальная инструкция для препарата Ретиналамин.
Центр ВОЗ по сотрудничеству в методологии статистических исследований лекарственных средств (The WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology).
Дополнительно
Препарат применяется после назначения врача.
Хранение растворенного лиофилизата недопустимо.
Смешивать препарат с другими растворами нельзя.
Пропуск дозы не должен сопровождаться последующим введением двойных доз.
При миопии показана комбинаторная терапия с ангиопротекторами, витаминными препаратами.
Состав
1 флакон лиофилизата Ретиналамин содержит 5 мг комплекса гидрофильных полипептидных фракций тканей сетчатки скота. Вспомогательный компонент: глицин.
Взаимодействие
За время клинического применения препарата не отмечено.
Передозировка
Случаев передозировки препаратом Ретиналамин в официальной документации не отмечено.
Беременность
При беременности из-за отсутствия официальных данных о безопасности для плода Ретиналамин не назначают.
Информация на сайте предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
Перед использованием информации с этого сайта обязательно необходима консультация у врача.
По любым вопросам обращаться по адресу notadocinfo@gmail.com