1. Главная
  2. Препараты
  3. Ридостин

Фармакологическое действие

Ридостин – препарат, индуцирующий продукцию интерферона. Ридостин содержит двуспиральную РНК Saccharomyces сerevisiae в форме натриевой соли, при введении которой в организм отмечается усиление синтеза эндогенных интерферонов, включая лейкоцитарный, фибробластный и иммуногенный интерферон. Эндогенные интерфероны способствуют угнетению репродукции вирусов, а также угнетению развития внутриклеточных возбудителей, что способствует замедлению развития инфекционного процесса и ускоряет выздоровление при инфекциях, ассоциированных с вирусами и внутриклеточными возбудителями. Ридостин стимулирует фагоцитарную функцию макрофагов и нейтрофилов, оказывает антихламидийное и противовирусное действие, а также потенцирует действие Т- и В-киллеров. При применении препарата Ридостин отмечается повышение устойчивости к инфекционным заболеваниям. Пиковый уровень продукции интерферонов после применения препарата Ридостин отмечается на 2–6 час. Уровни интерферона возвращаются к норме спустя 2 дня после введения последней дозы препарата Ридостин. Ридостин не оказывает мутагенного, местно-раздражающего и сенсибилизирующего действия. В клинических исследованиях была установлена хорошая переносимость препарата Ридостин. Фармакокинетический профиль препарата Ридостин не представлен.

Показания к применению

Ридостин применяют в лечении и профилактике острых респираторных вирусных инфекций и различных типов гриппа. Ридостин может применяться в схемах терапии пациентов с инфекционными заболеваниями, ассоциированными с вирусами простого герпеса первого и второго типа, Herpes zoster, а также хламидиями.

Способ применения

Ридостин предназначен для приготовления раствора для парентерального введения. Готовый раствор вводят внутримышечно или подкожно. Непосредственно перед введением препарата, содержимое ампулы следует растворить 2 мл 0,5% раствора прокаина для инъекций или воды для инъекций. Режим дозирования и схему терапии препаратом Ридостин определяет специалист. С целью лечения и предупреждения развития острых респираторных вирусных инфекций и гриппа обычно рекомендуют введение 1 ампулы препарата Ридостин (содержимое ампулы растворяют 1 мл 0,5% раствора прокаина) внутримышечно в день, когда пациент обратился к специалисту (в первый день заболевания). Повторное введение препарата Ридостин проводят спустя 2 дня после первого (при условии, что у пациента сохранились повышенная температура, симптомы интоксикации и риск обострения воспалительных хронических заболеваний нижних и верхних дыхательных путей). Пациентам с генитальным и простым герпесом, а также опоясывающим герпесом обычно рекомендуют введение 1 ампулы препарата Ридостин один раз в 3 дня. Курс лечения 3 ампулы (по 1 ампуле в 1, 4 и 7 день терапии). Пациентам с инфекционными заболеваниями мочеполовой системы обычно рекомендуют введение 1 ампулы препарата Ридостин один раз в 2 дня. Курс лечения 4 инъекции. Для предупреждения рецидивов, а также при развитии рецидива пациентам рекомендуют проведение повторного курса в той же дозе (профилактические курсы при высоком риске рецидива проводят один раз в 2–3 месяца).

Побочные действия

У некоторых пациентов на фоне терапии препаратом Ридостин регистрировалось появление гипертермии. При развитии любых нежелательных явлений на фоне терапии препаратом Ридостин следует обратиться к специалисту.

Противопоказания

Ридостин не назначают пациентам, у которых в анамнезе есть указания на появление реакций гиперчувствительности при применении данного препарата или препаратов, содержащих то же действующее вещество. Ридостин противопоказан пациентам с тяжелыми формами заболеваний почек и печени, которые сопровождаются значительным снижением функции мочевыделительной и гепатобилиарной систем. В педиатрии Ридостин применяют исключительно в терапии пациентов от 7 лет.

Форма выпуска

Порошок лиофилизированный для приготовления раствора для парентерального применения Ридостин по 8 мг в ампулах, по 4, 5 или 10 ампул в картонной пачке.

Условия хранения

Ридостин необходимо хранить вне доступа детей, в сухих местах, которые защищены от прямых лучей солнца. Для хранения препарата Ридостин необходим температурный режим от – 12 до +8 градусов Цельсия. Срок годности – 2 года.

Действующее вещество

Двуспиральной рибонуклеиновой кислоты Saccharomyces serevisiae натриевая соль

Ссылки по теме Герпес (справочная статья) Опоясывающий лишай (справочная статья) Уретриты (справочная статья) Ветряная оспа (справочная статья) Непобедимый (статья) Протефлазид в лечении герпеса (статья)

Состав

1 ампула препарата Ридостин содержит: Двуспиральной рибонуклеиновой кислоты Saccharomyces serevisiae натриевой соли – 8 мг.

Взаимодействие

Без особенностей.

Передозировка

В ходе исследований введение препарата Ридостин в дозе, превышающей терапевтическую в 40 раз, у пациентов регистрировалось появление некоторых нарушений кровообращения в почках и кишечнике, умеренных изменений уровня лимфоцитов и лейкоцитов. При передозировке препарата Ридостин также возможно повышение уровня креатинина, изменение соотношения сывороточных белковых фракций, увеличение активности щелочной фосфатазы и снижение активности холинэстераз сыворотки. Симптомы, которые развиваются при передозировке препарата Ридостин, обычно носят временный характер и не требуют проведения специфического лечения. Если необходимо быстро убрать симптомы передозировки препарата Ридостин, допускается назначение инфузионной детоксикационной терапии или диуретиков (в частности фуросемида).

Беременность

Противопоказано применение препарата Ридостин во время лактации и беременности.

АТХ

L03 A

Производитель

ДИАФАРМ

Дополнительная информация о производителе

Страна-производитель – Россия.

Описание препарата 'Ридостин' на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией. Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Вся информация на сайте является упрощённой и дополненной версией официальных данных Министерства Охраны Здоровья (МОЗ).
Информация на сайте предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
Перед использованием информации с этого сайта обязательно необходима консультация у врача.

По любым вопросам обращаться по адресу notadocinfo@gmail.com