Розарт
Фармакологическое действие
Розарт относится к группе лекарственных средств, понижающих содержание холестерина в крови. Стимулируей структурные клетки печени к активному катаболизму липопротеинов низкой и очень низкой плотности, отвечающих за синтез мевалоновой кислоты.
Показания к применению
Розарт показан при лечении гиперхолестеринемии типа IIа, наследственной (гетерозиготной), смешанной (IIb), для улучшения терапевтического эффекта диетического питания, лечебной физкультуры и вынужденного похудения. Препарат успешно используется при лечении наследственной гиперхолестеринемии гомозиготного типа при отсутствии эффекта от альтернативных методов (диета, ЛПНП-аферез и прочие). Розарт оказывает хороший терапевтический эффект при лечении гипертриглицеридемии и профилактике развития атеросклероза совместно со специальной диетой для снижения общего холестерина. В качестве превентивной меры медикамент показан пациентам с риском развития заболеваний сердечно-сосудистой системы и ишемии сердца (при атеросклерозе, повышении С-реактивного белка, артериальной гипертензии, пациентам с низким уровнем ЛПВП, вредными привычками, людям в возрасте – мужчины за 50 лет, женщины – за 60, при наследственной предрасположенности).
Способ применения
Лекарственный препарат Розарт показан для перорального употребления, применяют его, запив достаточным количеством воды, не нарушая целостность таблетки в ротовой полости (не разжевывая, не рассасывая). Розарт назначают с минимальной дозы 5 или 10 мг/сут. Дальнейшая коррекция дозы варьируется в зависимости от индивидуальной биовосприимчивости розувастатина, концентрации липидов в крови, состоянии почек пациента. Максимальная суточная доза для большинства людей составляет 40 мг, пациентам монголоидной расы и с предрасположенностью к миопатии – 30 мг. Лечение Розартом следует проводить в сочетании с гиполипидемическим образом питания.
Побочные действия
Терапия с применением медикамента Розарт часто сопровождается головной болью, головокружением, астенией, функциональными нарушениями работы пищеварительной системы (запор, абдоминальная боль, тошнота), миалгией. Иногда лечение может сопровождаться тромбоцитопенией, полинейропатией, угнетенным состоянием, нарушением сна и кошмарами, диареей, интерстициальными заболеваниями легких, одышкой, миопатией, артралгией, поражением сухожилий, проявлениями аллергического характера (сыпь, зуд, гиперемия), транзиторным повышением активности АСТ и АЛТ. Розарт может спровоцировать развитие сахарного диабета. Очень редко медикамент провоцирует развитие панкреатита, гепатита, ангионевротического и периферических отеков, экссудативной эритемы, гинекомастии, гематурии, эректильной дисфункции. Протеинурия в начале лечения, возникающая при воздействии на почки розувастатина, носит невыраженный характер и исчезает в ходе продолжения лечения. Побочные симптомы напрямую зависят от назначенной дозы Розарта, при снижении ее побочные явления можно устранить или снизить их интенсивность.
Противопоказания
Розарт противопоказан для применения пациентам с острой печеночной и почечной недостаточностью, миопатией и непереносимостью лактозы. Препарат не рекомендуется использовать совместно с медикаментами на основе циклоспорина и индивидуальной непереносимости розувастатина. Розарт противопоказан для использования в педиатрии. Не рекомендуется применять максимальную дозировку (40 мг/сут.) для лечения пациентов с гипотиреозом, алкоголизмом, наследственными заболеваниями мышечной ткани, на фоне лечения фибратами и другими ингибиторами ГМГ-КоА-редуктазы. Пациентам монголоидной расы доза 40 мг Розарта строго противопоказана.
Форма выпуска
Таблетки белого цвета в розовой оболочке, для перорального употребления. Таблетки имеют выпуклую с обеих сторон круглую форму, с обозначением на одном боку ST 1 (что соответствует 5 мг розувастатина), ST 2 (10 мг), ST 3 (20 мг), ST 4 (40 мг). Таблетки запечатаны в блистеры по 7, 10 или 14 шт. и расфасованы по картонным упаковкам (№ 28, 30, 84, 90).
Условия хранения
При комнатной температуре в недоступном для детей месте.
Синонимы
Акорта, Тевастор, Мертенил, Розувастатин, Розувастатин Канон, Розувастатин кальция, Крестор, Розистарк, Розувастатин-С3, Рустор, Роксера, Розулип, Розукард, Сувардио.
Смотрите также список аналогов препарата Розарт.
Действующее вещество
Розувастатин
Ссылки по теме Атеросклероз (справочная статья) Острый инфаркт миокарда (справочная статья) Артериальная гипертензия (справочная статья)
Ссылки
Ссылки на использованные источники информации.Официальная инструкция для препарата Розарт.
Международной классификации болезней десятого пересмотра (МКБ-10).
Центр ВОЗ по сотрудничеству в методологии статистических исследований лекарственных средств (The WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology).
Состав
Основной компонент Розарта – розувастатин кальция, дополнительные – микрокристаллическая целлюлоза, кросповидон, дигидрат гидрофосфата кальция, моногидрат лактозы, стеарат магния. Оболочка таблеток состоит из гипромеллозы, диоксида титана, моногидрата лактозы, макрогола, триацетина.
Взаимодействие
Препараты на основе циклоспорина замедляют всасывание розувастатина в организме, что ведет к повышению его концентрации в крови. Такое взаимодействие повышает риск развития побочных явлений со стороны мышечной системы. Сочетание эритромицина с розувастатином вызывает усиление моторики кишечника. Прием антикоагулянтов непрямого действия с одновременным лечением Розартом требует контроля протромбинового времени. Изменение дозы розувастатина или отмена его сказывается на свойствах крови и показателе МНО. Комплексная терапия заболеваний с применением фибратов и других препаратов, цель которых снизить содержание липидов в крови, повышают риск развития миопатии. Применение Разарта с антацидными препаратами на основе гидроксида алюминия и магния снижают концентрацию розувастатина до 50%. Розарт повышает биодоступность пероральных контрацептивов. Это повышает их эффективность на 25–40%, что следует учитывать при подборе дозировки гормональной контрацепции. Применение ингибиторов ВИЧ-протеазы увеличивает экспозицию розувастатина в организме.
Передозировка
При передозировке медикаментом не отмечаются значительные изменения состояния пациента. Возможно боле интенсивное проявление побочных явлений. Лечение – симптоматическое.
Беременность
Лечение Розартом не рекомендуется проводить женщинам репродуктивного возраста, без надежных методов контрацепции, и в период беременности. Потенциальный риск для развития плода не нивелируется пользой для беременной женщины. Кормление ребенка грудью при употреблении Розарта рекомендуется остановить.
АТХ
C10AA07
Производитель
Actavis Group
Дополнительная информация о производителе
Страна-производитель – Исландия.
Информация на сайте предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
Перед использованием информации с этого сайта обязательно необходима консультация у врача.
По любым вопросам обращаться по адресу notadocinfo@gmail.com