Санпраз
Фармакологическое действие
Активный компонент представляет собой замещенный бензимидазол. Данное вещество вызывает блокировку выработки соляной кислоты путем воздействия на протонную помпу париетальных клеток желудка. При попадании в париетальные клетки происходит переход пантопразола в активный метаболит. Он способен блокировать H+-K+-АТФ-азу и останавливать конечный гидрофильный этап по выработке кислоты. Действие препарата дозозависимо. Наблюдается влияние вещества как на базальную секреторную активность, так и на секрецию желудочного сока, ассоциированную со стимуляцией. Препарат уменьшает кислотность желудка, увеличивает выделение гастрина. Усиление синтеза гастрина имеет обратимый характер.
Показания к применению
Санпраз назначается при:
- язвенных поражениях желудка;
- язвенных поражениях двенадцатиперстной кишки;
- гастрите с эрозированием слизистой;
- рефлюкс-эзофагите;
- гастрите, ассоциированном с хеликобактер пилори;
- поражениях ЖКТ, вызванных применением НПВС.
Способ применения
Таблетка должна употребляться вовнутрь. ЕЕ следует запивать жидкостью. Таблетки нельзя измельчать. Идеальное время приема – натощак, за час до первого приема пищи. Остальная дневная доза принимается за 60 минут до последнего приема пищи. Схемы применения при различных патологиях:
Патология, состояниеСуточная дозировка, мгСуточная дозировка при профилактической терапии, мгКурсЯзвенное поражение желудка40-80201-2 месяцаЭрозивный гастрит40-80202 неделиЯзвенное поражение двенадцатиперстной кишки40-80202 неделиЭрадикация хеликобактер пилори80-1-2 неделиЭрозии ЖКТ, ассоциированные с противовоспалительными препаратами40-80201-2 месяцаРефлюкс-эзофагит20-40201-2 месяца
Побочные действия
Применение таблеток Санпраз может сопровождаться:
- головной болью;
- диареей;
- сыпью;
- ухудшением зрения;
- эпигастральной болью;
- головокружением;
- кожным зудом;
- нагрубанием молочных желез;
- поражением печени;
- запором;
- гиперемией кожи;
- депрессивными состояниями;
- желтухой;
- метеоризмом;
- гипертермией;
- анафилаксией;
- астенией;
- шоком.
Противопоказания
Санпраз не назначается при:
- диспепсии, спровоцированной невротическими расстройствами;
- онкологических патологиях ЖКТ;
- показаниях в педиатрии;
- гиперчувствительности к аддитивным компонентам таблеточной формы;
- гиперчувствительности к пантопразолу.
Осторожно следует назначать пантопразолсодержащие средства при наличии недостаточности печени.
Форма выпуска
Санпраз выпускается в форме таблеток. Фасовки следующие:
- 10 табл./упаковка;
- 20 табл./упаковка;
- 30 табл./упаковка.
Условия хранения
Температура хранения таблеток Санпраз – до 25 градусов Цельсия. Годность препарата составляет 36 месяцев.
Синонимы
Пульцет, Текта Контрол, Контролок, Пантокар, Протера, Пантасан, Протера Контроль, Проксиум, Панум, Пантопразол Сандоз, Пантор 20, Нольпаза, Панто Зентива, Нольпаза Контрол, Паноцид, Ульсеракс-Сановель, Пантаз, Пантор 40, Улсепан, Пантаз, Пантоз, Пента, Помпазол, Ультера.
Смотрите также список аналогов препарата Санпраз.
Действующее вещество
Пантопразол
Ссылки
Ссылки на использованные источники информации.Официальная инструкция для препарата Санпраз.
Международной классификации болезней десятого пересмотра (МКБ-10).
Центр ВОЗ по сотрудничеству в методологии статистических исследований лекарственных средств (The WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology).
Дополнительно
При печеночной недостаточности проводят снижение дозировки до 40 мг раз в 24-48 часов.
Изменение активности ферментов печени – показание к отмене препарата.
Эндоскопия перед курсовым назначением препарата обязательна для выяснения неонкологической природы патологии.
Из-за возможности нарушения всасывания цианокобаламина при терапии пантопразолом следует проводить лечебный контроль состояния пациента и своевременной установки начала гиповитаминоза витамина В12.
Состав
1 таблетка Санпраза содержит пантопразола (в форме натриевой сесквигидратной соли) 45,1 мг. Аддитивные компоненты: магния оксид, кросповидон, натрия лаурилсульфат, аэросил, сополимер метакриловая кислота/этилакрилат, кальция стеарат, железа оксид желтый, макрогол 6000, кальция карбонат, триэтилцитрат, титана диоксид.
Взаимодействие
Препарат, групповая принадлежность лекарственного средстваРезультат взаимодействие с пантопразоломКетоконазолИзменение биодоступности препарата кетоконазолАтазанавир Уменьшение биодоступности атазанавира
Передозировка
Сведений о случаях превышения терапевтических доз с нежелательной симптоматикой нет. При появлении непривычной симптоматики показано провести дезинтоксикацию, назначить терапию, соответствующую симптоматике.
Беременность
Применение возможно при наличии показаний после взвешивания соотношения риск/польза. Врач должен контролировать проводимую терапию у данной группы пациенток.
АТХ
A02BC02
Информация на сайте предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
Перед использованием информации с этого сайта обязательно необходима консультация у врача.
По любым вопросам обращаться по адресу notadocinfo@gmail.com