Силибинин

Силибинин, являясь препаратом, изготовленным на основе лекарственного растительного сырья, проявляет выраженный гепатопротекторный эффект.   Фармакодинамика Содержащиеся в препарате флаволигнаны способствуют стабилизации лизосомальных и клеточных мембран, предупреждая выход ферментов из клеток. Наблюдается взаимодействие со свободными радикалами в печени, что способствует снижению их токсических свойств. Также механизм действия данного препарата заключается в торможении процесса перекисного окисления липидов, что способствует стабилизации клеточных структур. Наблюдается антиоксидантная активность препарата – ингибирование попадания в клетки печени токсинов различного происхождения. Биологически активные вещества, содержащиеся в плодах расторопши пятнистой, оказывают стимулирующее действие на специфическую РНК-полимеразу А, последствием чего является активация синтеза белков и фосфолипидов в гепатоцитах (клетках печени), а также интенсификация регенерационных и детоксикационных процессов в печени. Применение препарата Силибинин предполагает наличие положительной динамики различных заболеваний гепатобилиарной системы, усиление обменных процессов в печени, профилактическое воздействие при наличии атеросклеротических изменений, проявление обволакивающего и гастропротекторного действия, улучшение пищеварения и желчеобразования в печени. Экспериментально подтверждена способность препарата снижать клинические проявления при указанных заболеваниях, возвращать показатели лабораторных исследований (активность трансаминаз, гамма-глутамилтрансферазы, ЩФ, уровень билирубина) к показателям нормы, способствовать улучшению состояния больных, страдающих циррозом печени (при продолжительном применении).   Фармакокинетика Характеризуется медленным всасыванием. Препарат подвергается энтерогепатической циркуляции. Процесс метаболизма происходит в печени посредством конъюгации. Период полураспада (T1/2) составляет 6 ч. Выводится из организма преимущественно с желчью в форме глюкуронидов и сульфатов, лишь небольшое количество выделяется почками. Кумуляции препарата не наблюдается. Стабильная концентрация препарата достигается при длительном применении приблизительно 400 мг препарата в сутки (данную дозу следует разделить на 3 приема).