Убретид
Фармакологическое действие
Терапевтическое действие Убретида основано на ингибировании холинэстеразы, участвующей в передаче ацетилхолина. Медикамент способствует повышению тонуса скелетной мускулатуры, мочеточников, мочевого пузыря и его сфинктера, улучшает перистальтику кишечника, умеренно способствует вазодилатации, замедляет сердечные сокращения, усиливает функции экзокринных желез.
Показания к применению
Убретид рекомендуется использовать в послеоперационный период при атонии кишечника. Медикамент эффективен при лечении запоров, вызванных атонией кишечника, мегаколона и паралитической непроходимости. Высокая эффективность препарата используется при сниженном тонусе и атонии мочевого пузыря, мочеточников, функциональных отклонений сфинктера мочевого пузыря. Убретид показан при миастении и параличе скелетных мышц конечностей.
Способ применения
Раствор Убретид предназначен для инъекций в/м. Стандартная терапия заключается во введении в начале лечения 1 мл раствора (0,5 мг), следующую инъекцию проводят не ранее 24 часов. Дозу можно увеличить до 0,1 мг/10 кг веса. При длительном лечении перерывы между уколами должны составлять 2–3 дня. При послеоперационной атонии кишечника следует в/м ввести 0,5мг раствора через 1–3 сут. после окончания операции, повторную инъекцию проводят через 1–3 дня. При низкой эффективности дозу можно повысить до 0,1 мг/10 кг веса. При атонии мочевого пузыря следует использовать 0,5 мг Убретида в/м, в некоторых случаях можно вводить до 0,1 мг/10 кг веса. Интервал между уколами должен составлять 3 дня, продолжать лечение можно до 27 дней. При нарушении функциональности сфинктера мочевого пузыря используют стандартную схему лечения с интервалами введения 3–4 дня. Дальнейшее лечение следует проводить таблетками. При гипотоническом запоре и мегаколоне следует вводить 0,5 мг Убретида 2 р./неделю, при периферическом параличе – 0,5 мг через день, при миастении – 0,5–0,75 мг каждые 2 дня. Таблетки Убретид следует принимать ежедневно по 1 шт. 1 р./сутки утром, за 30 минут до еды. Через 7 дней терапии дозу можно увеличить до 2 табл. 1 р./сутки или снизить до 1 табл. 1 р. в 2–3 дня.
Побочные действия
Лечение Убретидом может сопровождаться нарушением пищеварения, усиленным потоотделением, слабостью мышц, расстройством стула, брадикардией, повышением перистальтики ЖКТ, сужением зрачка, спазмами мышц, тремором, затруднением глотания. Редко на фоне использования препарата у женщин могут возникнуть вагинальные кровотечения.
Противопоказания
Убретид запрещено использовать людям с аллергией на бром и компоненты медикамента. Препарат противопоказан при повышенном тонусе кишечника, желчных и мочевыводящих путей, эпилепсии, язве желудка и кишечника, энтерите, колите, повышенном слюноотделении, болезни Паркинсона, повышенной кислотности желудочного сока, артериальной гипотензии, бронхиальной астме, брадикардии, инфаркте миокарда, нарушении кровообращения, тиреотоксикозе, ирите, миотонии и тетании. Убретид нельзя использовать в период послеоперационного шока и при кишечной непроходимости любой этиологии за исключением паралитической.
Форма выпуска
Прозрачный раствор Убретид по 50 мл дистигмина бромида в 1 мл разлит в ампулы по 1 мл. Одна упаковка может содержать 3, 5 или 25 ампул с медикаментом. Белые таблетки по 5 мг дистигмина бромида имеют оригинальную маркировку с одной стороны – «UB» и «5.0». Таблетки расфасованы по 10 шт. в блистеры. Одна упаковка может содержать 2 или 5 блистеров.
Условия хранения
Раствор нужно держать в бытовом холодильнике (при + 2–+ 8 градусов Цельсия) в оригинальной упаковке. Таблетки можно хранить в сухих условиях до + 25 градусов Цельсия.
Действующее вещество
дистигмина бромид
Ссылки
Ссылки на использованные источники информации.Официальная инструкция для препарата Убретид.
Международной классификации болезней десятого пересмотра (МКБ-10).
Центр ВОЗ по сотрудничеству в методологии статистических исследований лекарственных средств (The WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology).
Дополнительно
Перед хирургическим вмешательством лечение Убретидом следует прекратить. При лечении Убретидом следует отказаться от управления автомобилем.
Состав
Основой раствора для инъекций является дистигмина бромид, дополнительными компонентами служат натрия хлорид и вода для инъекций. Таблетки Убретид выполнены на основе дистигмина бромида с использованием талька, кукурузного крахмала, глюкозы и стеарата магния.
Взаимодействие
Антигистамины, антихолинергические средства, ГКС, антиаритмические препараты и аминогликозиды снижают эффективность Убретида. Убретид препятствует фармакологическому действию курареподобных миорелаксантов. Действие деполяризующихся миорелаксантов продлевается при использовании Убретида.
Передозировка
Превышение дозы Убретида проявляется симптомами диспепсии, потливостью, диареей, повышенным слюноотделением, мышечной слабостью, спазмом органов пищеварения и бронхов, усиленной перистальтикой кишечника, брадикардией, миозом, фасцикуляцией. Специфическим антидотом дистигмина бромида является атропин. При передозировке Убретида вводят 0,5–1 мл атропина в/в или п/к.
Беременность
Убретид строго противопоказан при беременности и в лактационный период.
АТХ
N07AA03
Ссылки по теме Запор (справочная статья) Функциональные запоры у детей: боремся с недугом (статья) Что мы знаем о запоре? (статья)
Производитель
Никомед Австрия
Дополнительная информация о производителе
Страна-производитель – Австрия.
Информация на сайте предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
Перед использованием информации с этого сайта обязательно необходима консультация у врача.
По любым вопросам обращаться по адресу notadocinfo@gmail.com