Венорутон

Венорутон – препарат, обладающий ангиопротекторными и флеботонизирующими свойствами, кроме того, препарат способен корректировать нарушения микроциркуляции, вызванные изменением сосудистой стенки капилляр.

Препарат оказывает тонизирующее действие на стенки сосудов, уменьшает ломкость капилляр. За счет уменьшения размеров пор в стенке сосудов препарат нормализует их проницаемость для воды и липидов. При этом применение препарата Венорутон способствует восстановлению нормальной структуры эндотелия сосудов и восстановлению его функции. За счет угнетения механизмов активации и адгезии нейтрофилов препарат оказывает противовоспалительное действие. Рутозиды, входящие в состав препарата, способны угнетать активность и высвобождение медиаторов воспаления.

Венорутон обладает антиоксидантным действием, которое осуществляется за счет нескольких механизмов действия. Рутозиды снижают окислительную активность кислорода, угнетают перекисное окисление липидов, защищают ткани сосудов от воздействия гипохлористой кислоты и свободных радикалов.

Препарат улучшает реологические свойства крови, способствует снижению агрегации эритроцитов и приводит к нормализации степени их деформируемости, что является важным фактором в терапии глубокого тромбоза вен и хронической венозной недостаточности.

Венорутон оказывает противоотечное, обезболивающее, противосудорожное действие и приводит к нормализации микроциркуляции, устраняя такие проявления, как трофические нарушения и варикозные язвы у пациентов, страдающих хронической венозной недостаточностью.

Улучшает общее состояние больных при воспалении геморроидальных вен, уменьшает кровотечения, боль и зуд при геморрое.

Благодаря своему влиянию на стенки капилляр и реологические свойства крови предотвращает образование микротромбов и снижает риск развития нарушений сосудистой этиологии.

При пероральном приеме препарат также способствует улучшению состояния пациентов, страдающих диабетом, за счет замедления развития диабетической ретинопатии.

При наружном применении препарат хорошо проникает сквозь эпидермис к дерме и подкожной клетчатке, однако практически не определяется в крови. Максимальной концентрации в дерме достигает через 0,5-1 час после нанесения, в подкожной клетчатке через 2-3 часа.

После перорального приема абсорбция препарата из желудочно-кишечного тракта низкая и достигает 10-15%. Максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 4-5 часов однократного перорального приема препарата. Период полувыведения от 10 до 25 часов. Метаболизируется с образованием глюкуронизированных веществ. Выводится в основном через желчь с калом, как в неизменном виде, так и в виде метаболитов, около 5% выводится почками.