Вессел Дуэ Ф

Вессел Дуэ Ф (сулодексид) представляет собой естественную смесь гликочаминокликанов (ГАГ): быстродвижущейся гепариноподобной фракции (80%) и дерматан-сульфата (20%).

Сулодексид является натуральным продуктом, экстрагированным и выделенным из слизистой оболочки тонкого кишечника животных.

Препарат не является простой суммой составляющих его компонентов, поэтому механизм действия сулодсксида определяется взаимодействием обеих фракций.

Препарат обладает сильным антитромботическим действием, которое реализуется через:

1) подавление активированного фактора X;

2) усиление синтеза и секреции простациклина (простагландина I2);

3) снижение уровня фибриногена в крови.

Фибринолитическое действие Вессел Дуэ Ф реализуется через:

1) повышение уровня тканевого активатора плазминогена (ГАП) в крови;

2) снижение содержания в крови ингибитора тканевого активатора плазминогена (ИТАП).

Таким образом, необходимо подчеркнуть, что сулодексид эффективен, как и в целях профилактики тромбообразования в артериях и венах, так и в отношении лизиса уже сформировавшегося тромба.

Вессел Дуэ Ф обладает ангиопротекторным действием, которое реализуется через:

1) восстановление структурной и функциональной целостности клеток эндотелия сосудов;

2) восстановление нормальной плотности отрицательного электрического заряда пор базальной мембраны сосудом.

Кроме того, препарат Вессел Дуэ Ф оказывает положительное влияние на реологические свойства крови за счёт:

1) снижения содержания в крови триглицеридов (через механизм активации л шюпротеинлипаз),

2) меньшения вязкости крови.

Вессел Дуэ Ф высокоэффективен при диабетической нефропатии. Механизм действия препарата, кроме вышеперечисленных, определяется:

1) уменьшением толщины базальной мембраны вплоть до нормальной;

2) уменьшением продукции матрикса за счет уменьшения пролиферации клеток мезангиума.

Сулодексид проявляет слабое антикоагуляционное действие за счет ингибирования гепарин кофактора II, которое проявляется при внутривенном введении больших доз препарата и сводится к минимальному при внутримышечном и пероральном применении.