1. Главная
  2. Действующие вещества
  3. Действующие вещества на букву Э
  4. Этилтиобензимидазола гидробромид

Название на латинском

Ethylthiobenzymidazol hydrobromide

Химическое название

2-Этилтиобензимидазола гидробромид

Нозологическая классификация (МКБ-10)

  • F06.6 Органическое эмоционально лабильное [астеническое] расстройство
  • F07.2 Постконтузионный синдром
  • F48.0 Неврастения
  • I67.9 Цереброваскулярная болезнь неуточненная
  • R53 Недомогание и утомляемость
  • Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика
  • Z54 Период выздоровления
  • Z58 Проблемы, связанные с физическими факторами окружающей среды

Характеристика

Белый или белый с кремовым оттенком кристаллический порошок. Растворим в воде (с образованием мутного раствора) и этаноле.

Фармакология

Фармакологическое действие- антигипоксическое, психостимулирующее, транквилизирующее, антиастеническое.

Повышает устойчивость органов и тканей к гипоксии. Стимулирует функции головного мозга, психическую и физическую активность, работоспособность при физических нагрузках, процессы физической выносливости, повышает уровень побуждений, нормализует внимание. Психотропная активность проявляется в психостимулирующем и транквилизирующем действии. При пограничных нервно-психических расстройствах психостимулирующий эффект выражается в улучшении самочувствия и настроения, транквилизирующий - в уменьшении тревоги и эмоционального напряжения. Антиастенический эффект наблюдается при однократном и повторном применении. Проявляет иммуностимулирующую активность при использовании в комбинации с др. средствами для лечения рецидивирующей рожи.

После однократного приема внутрь в дозе 500 мг быстро всасывается из ЖКТ (средний период полувсасывания 0,45 ч. Cmax(0,82-6,6 мкг/мл) достигается через 2 ч и составляет в среднем 4% введенной дозы. Через 2 ч фаза всасывания заканчивается и сменяется фазой распределения (быстрое понижение концентрации в крови), продолжающейся 4-6 ч. Плазменный уровень на терминальном участке кинетической кривой составляет 0,38-1,07 мкг/мл. У некоторых больных через 4 ч наблюдается повторный, менее выраженный пик концентрации в крови. У других - моноэкспоненциальная кинетика выведения. Преобладающий (психостимулирующий или трнквилизирующий) тип психотропного действия определяется особенностями фармакокинетики. Чем больше Cmax, AUC и меньше T1/2, тем вероятнее проявление активирующего эффекта. У пациентов с доминированием психостимулирующего действия значение основных фармакокинетических параметров составляют: Cmax - 5,71 ± 0,5 мкг/мл, AUC - 68,49 ± 11,6 мкг/мл/мин, T1/2 - 13,72 ± 1,6 ч, Cl - 8,5 ± 1,9 мл/ч. При более низких значениях Cmax, AUC и удлинении T1/2в спектре психотропной активности чаще превалирует транквилизирующий компонент. При этом Cmaxдостигает 1,79 ± 0,2 мкг/мл, AUC - 25,94 ± 4,2 мкг/мл/мин и T1/2 - 32,08 ± 7,0 ч.

Применение

Астения, в т.ч. органические астенодепрессивные расстройства; неврозоподобные состояния, понижение работоспособности, обусловленное утомляемостью, эмоциональной лабильностью, воздействием неблагоприятных факторов внешней среды, период реконвалесценции после черепно-мозговой травмы, нарушения мозгового кровообращения, операций.

Ограничения к применению

Беременность.

Побочные действия

Со стороны нервной системы и органов чувств: раздражительность, тревожность, головная боль, нарушение сна.

Со стороны органов ЖКТ: тошнота, редко - рвота, неприятные ощущения в эпигастральной области.

Прочие: гиперемия лица.

Способ применения и дозы

Внутрь, после еды. Обычно по 0,25-0,5 г 2-3 раза в сутки (не более 2 г/сут) в течение 10-15-30 дней или по 3-5 дней подряд с интервалами 2-5 дней (2-3 коротких курса). В случае необходимости можно повторить схему через 1 мес. Для кратковременного повышения работоспособности - 0,25 г за 40-60 мин до предстоящей работы, возможны повторные приемы - через каждые 4 ч. Для длительного поддержания высокого уровня работоспособности - по 0,25 г 2 раза в сутки, 5-дневными циклами с 2-дневными перерывами, всего 4-6 курсов.

Меры предосторожности

Во избежание нарушений сна последнюю дозу рекомендуется принимать не позднее 16 ч. В процессе лечения следует придерживаться диеты, богатой углеводами.

Год последней корректировки

2001

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности возможно только в случае крайней необходимости, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода.

Взаимодействия с другими действующими веществами

  • Витамин E Этилтиобензимидазола гидробромид усиливает эффекты α-токоферола.
  • Глутаминовая кислота Этилтиобензимидазола гидробромид усиливает эффекты глутаминовой кислоты.
  • Инозин Этилтиобензимидазола гидробромид усиливает эффекты инозина.
  • Калия и магния аспарагинат Этилтиобензимидазола гидробромид усиливает эффекты калия и магния аспарагината.
  • Пирацетам Этилтиобензимидазола гидробромид усиливает эффекты пирацетама.
  • Триметазидин Этилтиобензимидазола гидробромид усиливает эффекты триметазидина.
  • Циметидин Циметидин (ингибитор микросомальных ферментов печени CYP1A2, CYP2C9, CYP2D6, CYP3A4) может повышать концентрацию этилтиобензимидазола гидробромида в крови.
Вся информация на сайте является упрощённой и дополненной версией официальных данных Министерства Охраны Здоровья (МОЗ).
Информация на сайте предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
Перед использованием информации с этого сайта обязательно необходима консультация у врача.

По любым вопросам обращаться по адресу notadocinfo@gmail.com