- Главная
- Действующие вещества
- Действующие вещества на букву Э
- Этилтиобензимидазола гидробромид
Этилтиобензимидазола гидробромид
Название на латинском
Химическое название
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
- F06.6 Органическое эмоционально лабильное [астеническое] расстройство
- F07.2 Постконтузионный синдром
- F48.0 Неврастения
- I67.9 Цереброваскулярная болезнь неуточненная
- R53 Недомогание и утомляемость
- Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика
- Z54 Период выздоровления
- Z58 Проблемы, связанные с физическими факторами окружающей среды
Характеристика
Белый или белый с кремовым оттенком кристаллический порошок. Растворим в воде (с образованием мутного раствора) и этаноле.
Фармакология
Повышает устойчивость органов и тканей к гипоксии. Стимулирует функции головного мозга, психическую и физическую активность, работоспособность при физических нагрузках, процессы физической выносливости, повышает уровень побуждений, нормализует внимание. Психотропная активность проявляется в психостимулирующем и транквилизирующем действии. При пограничных нервно-психических расстройствах психостимулирующий эффект выражается в улучшении самочувствия и настроения, транквилизирующий - в уменьшении тревоги и эмоционального напряжения. Антиастенический эффект наблюдается при однократном и повторном применении. Проявляет иммуностимулирующую активность при использовании в комбинации с др. средствами для лечения рецидивирующей рожи.
После однократного приема внутрь в дозе 500 мг быстро всасывается из ЖКТ (средний период полувсасывания 0,45 ч. Cmax(0,82-6,6 мкг/мл) достигается через 2 ч и составляет в среднем 4% введенной дозы. Через 2 ч фаза всасывания заканчивается и сменяется фазой распределения (быстрое понижение концентрации в крови), продолжающейся 4-6 ч. Плазменный уровень на терминальном участке кинетической кривой составляет 0,38-1,07 мкг/мл. У некоторых больных через 4 ч наблюдается повторный, менее выраженный пик концентрации в крови. У других - моноэкспоненциальная кинетика выведения. Преобладающий (психостимулирующий или трнквилизирующий) тип психотропного действия определяется особенностями фармакокинетики. Чем больше Cmax, AUC и меньше T1/2, тем вероятнее проявление активирующего эффекта. У пациентов с доминированием психостимулирующего действия значение основных фармакокинетических параметров составляют: Cmax - 5,71 ± 0,5 мкг/мл, AUC - 68,49 ± 11,6 мкг/мл/мин, T1/2 - 13,72 ± 1,6 ч, Cl - 8,5 ± 1,9 мл/ч. При более низких значениях Cmax, AUC и удлинении T1/2в спектре психотропной активности чаще превалирует транквилизирующий компонент. При этом Cmaxдостигает 1,79 ± 0,2 мкг/мл, AUC - 25,94 ± 4,2 мкг/мл/мин и T1/2 - 32,08 ± 7,0 ч.
Применение
Астения, в т.ч. органические астенодепрессивные расстройства; неврозоподобные состояния, понижение работоспособности, обусловленное утомляемостью, эмоциональной лабильностью, воздействием неблагоприятных факторов внешней среды, период реконвалесценции после черепно-мозговой травмы, нарушения мозгового кровообращения, операций.
Ограничения к применению
Беременность.
Побочные действия
Со стороны нервной системы и органов чувств: раздражительность, тревожность, головная боль, нарушение сна.
Со стороны органов ЖКТ: тошнота, редко - рвота, неприятные ощущения в эпигастральной области.
Прочие: гиперемия лица.
Способ применения и дозы
Внутрь, после еды. Обычно по 0,25-0,5 г 2-3 раза в сутки (не более 2 г/сут) в течение 10-15-30 дней или по 3-5 дней подряд с интервалами 2-5 дней (2-3 коротких курса). В случае необходимости можно повторить схему через 1 мес. Для кратковременного повышения работоспособности - 0,25 г за 40-60 мин до предстоящей работы, возможны повторные приемы - через каждые 4 ч. Для длительного поддержания высокого уровня работоспособности - по 0,25 г 2 раза в сутки, 5-дневными циклами с 2-дневными перерывами, всего 4-6 курсов.
Меры предосторожности
Во избежание нарушений сна последнюю дозу рекомендуется принимать не позднее 16 ч. В процессе лечения следует придерживаться диеты, богатой углеводами.
Год последней корректировки
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности возможно только в случае крайней необходимости, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода.
Взаимодействия с другими действующими веществами
- Витамин E Этилтиобензимидазола гидробромид усиливает эффекты α-токоферола.
- Глутаминовая кислота Этилтиобензимидазола гидробромид усиливает эффекты глутаминовой кислоты.
- Инозин Этилтиобензимидазола гидробромид усиливает эффекты инозина.
- Калия и магния аспарагинат Этилтиобензимидазола гидробромид усиливает эффекты калия и магния аспарагината.
- Пирацетам Этилтиобензимидазола гидробромид усиливает эффекты пирацетама.
- Триметазидин Этилтиобензимидазола гидробромид усиливает эффекты триметазидина.
- Циметидин Циметидин (ингибитор микросомальных ферментов печени CYP1A2, CYP2C9, CYP2D6, CYP3A4) может повышать концентрацию этилтиобензимидазола гидробромида в крови.
Информация на сайте предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
Перед использованием информации с этого сайта обязательно необходима консультация у врача.
По любым вопросам обращаться по адресу notadocinfo@gmail.com