Мемантин
Название на латинском
Химическое название
Химическая формула
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Код CAS19982-08-2
Код CAS
Характеристика
Производное амантадина. Мемантина гидрохлорид - белый или почти белый порошок, растворимый в воде. Молекулярная масса 215,76.
Фармакология
Является неконкурентным антагонистом глутаматных N-метил-D-аспартат (NMDA)-рецепторов, тормозит глутаматергическую нейротрансмиссию и прогрессирование нейродегенеративных процессов, оказывает нейромодулирующее действие.
Способствует нормализации психической активности (улучшает память и способность к концентрации внимания, уменьшает утомляемость, симптомы депрессии и пр.) и коррекции двигательных нарушений.
После приема внутрь быстро и полностью всасывается. Cmaxв крови достигается в течение 2-6 ч. Элиминация протекает в две фазы: T1/2составляет, в среднем, в первой фазе 4-9 ч, во второй - 40-65 ч. Выводится преимущественно почками (75-90%). При нормальной функции почек кумуляции не отмечено.
Применение
Деменция (альцгеймеровского типа, сосудистая, смешанная деменция всех степеней тяжести); нарушение функций ЦНС легкой и средней степени тяжести (ослабление памяти и способности к концентрации внимания, потеря интереса к деятельности, быстрая утомляемость, ограничение способности обслуживать себя); церебральный и спинальный спастический синдром (вследствие черепно-мозговой травмы, рассеянного склероза, инсульта), болезнь Паркинсона, паркинсонизм.
Ограничения к применению
Эпилепсия, тиреотоксикоз, судороги (в т.ч. в анамнезе), инфаркт миокарда, сердечная недостаточность, беременность, кормление грудью.
Побочные действия
Со стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, внутреннее или двигательное беспокойство, повышенная возбудимость, усталость, повышение внутричерепного давления.
Прочие: тошнота.
Взаимодействие
Усиливает действие барбитуратов, нейролептиков, антихолинергических средств, леводопы, агонистов дофаминергических рецепторов (бромокриптин и др.), амантадина. Может изменять эффект дантролена и баклофена.
Способ применения и дозы
Внутрь, во время еды. Режим дозирования устанавливают индивидуально, лечение рекомендуется начинать с минимально эффективных доз. Взрослым: начальная доза - 5 мг/сут, при необходимости дозу можно еженедельно повышать на 5 мг, поддерживающая доза - 10-20 мг/сут (до 30-60 мг/сут). Пациентам с нарушением функции почек следует назначать в меньших дозах. Детям - 0,5 мг/кг/сут или из расчета 1 капля на 1 кг массы тела.
Меры предосторожности
При нарушении функции почек лечение необходимо проводить под контролем их функции. С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.
Год последней корректировки
Применение при беременности и кормлении грудью
С осторожностью при беременности (достаточный опыт применения в период беременности отсутствует) и кормлении грудью (нет данных о проникновении в грудное молоко).
Категория действия на плод по FDA - B.
Взаимодействия с другими действующими веществами
- Амантадин Усиливает (взаимно) противопаркинсонический эффект.
- Баклофен На фоне мемантина может усиливаться эффект.
- Бромокриптин Усиливает (взаимно) противопаркинсонический эффект.
Информация на сайте предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
Перед использованием информации с этого сайта обязательно необходима консультация у врача.
По любым вопросам обращаться по адресу notadocinfo@gmail.com