1. Главная
  2. Действующие вещества
  3. Действующие вещества на букву М
  4. Морацизин

Название на латинском

Moracizine

Химическое название

[10-[3-(4-Морфолинил)-1-оксопропил]-10Н-фенотиазин-2-ил]карбаминовой кислоты этиловый эфир (и в виде моногидрохлорида)

Химическая формула

C22H25N3O4S

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

  • I47.2 Желудочковая тахикардия
  • I49.4 Другая и неуточненная преждевременная деполяризация

Код CAS

31883-05-3

Характеристика

Белый или белый с кремоватым оттенком кристаллический порошок. Хорошо растворим в воде, трудно - в спирте. На свету растворы темнеют.

Фармакология

Фармакологическое действие- антиаритмическое.

Стабилизирует мембраны, укорачивает II и III фазы реполяризации, снижает потенциал действия и уменьшает длительность эффективного рефрактерного периода, замедляет синоатриальную и AV проводимость.

После приема внутрь достаточно быстро, но не полно, всасывается. Биодоступность - 38%. Сmaxв крови достигается в течение 0,5-2 ч. Связывание с белками крови составляет 90-95%. Метаболизируется в печени. Т1/2 - 1,5-3 ч. 56% экскретируется с фекалиями, остальное - с мочой в виде метаболитов (в неизмененном виде выделяется менее 1%). Наряду с антиаритмическим, оказывает умеренное коронарорасширяющее, спазмолитическое и м-холиноблокирующее влияние. Эффект развивается через 2 ч, достигает максимума к 6 ч и продолжается 10-24 ч.

Применение

Желудочковая тахикардия, выраженные желудочковые экстрасистолы.

Ограничения к применению

Нарушение функции печени и почек, беременность, кормление грудью, детский и юношеский возраст (до 18 лет).

Побочные действия

Проаритмогенный эффект, мерцательная аритмия, брадикардия, гипотония, инфаркт миокарда, тромбоэмболии, тремор, дизартрия, нистагм, галлюцинации, амнезия, атаксия, нарушение координации движений, шум в ушах, диспептические расстройства, кашель, бронхоспазм, апноэ, гипотермия, аллергические реакции.

Взаимодействие

Увеличивает вероятность развития и выраженность побочных эффектов ингибиторов МАО.

Способ применения и дозы

Внутрь - 600-900 мг/сут (не более) в 3 приема.

Год последней корректировки

1998

Применение при беременности и кормлении грудью

Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода (адекватных и строго контролируемых исследований безопасности применения у беременных женщин не проведено). На время лечения следует прекратить грудное вскармливание (проникает в грудное молоко).

Вся информация на сайте является упрощённой и дополненной версией официальных данных Министерства Охраны Здоровья (МОЗ).
Информация на сайте предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
Перед использованием информации с этого сайта обязательно необходима консультация у врача.

По любым вопросам обращаться по адресу notadocinfo@gmail.com