1. Главная
  2. Действующие вещества
  3. Действующие вещества на букву Н
  4. Напроксен

Название на латинском

Naproxen

Химическое название

(S)-6-Метокси-альфа-метил-2-нафталинуксусная кислота (и в виде натриевой соли)

Химическая формула

C14H14O3

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

  • Код CAS22204-53-1

Код CAS

22204-53-1

Характеристика

НПВС. Напроксен - белый или почти белый кристаллический порошок без запаха. Растворим в липидах, практически нерастворим в воде при низком pH, свободно растворим в воде при высоком pH. Коэффициент распределения октанол/вода при pH 7,4 составляет 1,6-1,8. Молекулярная масса 230,26.

Напроксена натриевая соль - кристаллическое вещество белого или бело-кремового цвета, свободно растворимое в воде при нейтральном pH. Молекулярная масса 252,24.

Фармакология

Фармакологическое действие- противовоспалительное, анальгезирующее, жаропонижающее, антиагрегационное.

Снижает активность циклооксигеназы (ЦОГ-1 и ЦОГ-2), в результате чего нарушается синтез ПГ. После приема внутрь напроксен и напроксен натрия быстро и полностью всасываются из ЖКТ, биодоступность - 95%. Cmaxв крови достигается через 2-4 ч после приема напроксена и через 1-2 ч после приема напроксена натрия. Связывание с белками - 98-99%. Концентрация напроксена в плазме крови повышается пропорционально дозе, при превышении разовой дозы в 500 мг пропорциональность нарушается. T1/2из плазмы - 12-17 ч. Биотрансформируется в 6-O-дезметилнапроксен. Объем распределения напроксена - 0,16 л/кг, клиренс - 0,13 мл/мин/кг. Равновесная концентрация напроксена достигается через 4–5 дней постоянного приема. Примерно 95% выводится с мочой, <1% - в виде 6-O-дезметилнапроксена, <1% - в виде неизмененного препарата (66-92% - в виде их конъюгатов), <3% - с фекалиями. При почечной недостаточности возможна кумуляция метаболитов.

Концентрация в плазме, необходимая для развития анальгезирующего эффекта, достигается быстрее при приеме в виде натриевой соли напроксена, чем при приеме напроксена.

Ограничивает развитие экссудативной и пролиферативной фаз воспаления, оказывает антипиретическое действие, тормозит течение свободнорадикальных реакций. Вызывает ослабление или исчезновение болевого синдрома (в т.ч. болей в суставах в покое и при движении), уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов, способствует увеличению объема движений. Противовоспалительный эффект наступает к концу первой недели лечения.

Канцерогенность. В 24-месячном исследовании у крыс при дозах 8, 16 и 24 мг/кг/сут (50, 100 и 150 мг/м2) канцерогенного действия напроксена не выявлено. Максимальная используемая доза составляла 0,28 МРДЧ.

Применение

Воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата, в т.ч. ревматоидный артрит, остеоартроз, анкилозирующий спондилит, суставной синдром при обострении подагры, ювенильный ревматоидный артрит; болевой синдром: невралгия, миалгия, оссалгия, радикулит, головная и зубная боль, тендинит, боль при онкологических заболеваниях, послеоперационный болевой синдром, сопровождающийся воспалением, травмы опорно-двигательного аппарата и мягких тканей, аднексит, первичная дисменорея; боль и лихорадочное состояние при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних дыхательных путей (в составе комплексной терапии).

Ограничения к применению

Выраженная сердечная недостаточность, подростковый возраст (до 16 лет).

Побочные действия

Побочные эффекты, наиболее часто встречаемые при проведении клинических испытаний (возможно связанные с применением напроксена):

Со стороны органов ЖКТ: 3-9% - изжога, абдоминальная боль, тошнота, запор; >1% - диарея, диспепсия, стоматит; <1% - метеоризм, кровотечение/перфорация, язвы ЖКТ (гастро-дуоденальные), рвота, повышение активности печеночных трансаминаз.

Со стороны нервной системы и органов чувств: 3-9% - головная боль, сонливость, головокружение, тиннит, нарушение зрения, нарушения слуха; >1% - вертиго.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): >1% - сердцебиение; <1% - анемия, увеличение времени кровотечения.

Со стороны респираторной системы: 3-9% - диспноэ.

Со стороны кожных покровов: 3-9% - экхимоз.

Со стороны мочеполовой системы: <1% - нарушение функции почек.

Аллергические реакции: 3-9% - зуд, кожные высыпания, анафилактоидные реакции.

Прочие: 3-9% - эдема; >1% - повышенная потливость, пурпура, жажда.

Побочные эффекты, встречавшиеся с частотой <1% при проведении клинических испытаний и в постмаркетинговых исследованиях (возможно связанные с применением напроксена):

Со стороны органов ЖКТ: колит, гематемезис, желтуха, панкреатит, мелена.

Со стороны мочеполовой системы: гломерулярный нефрит, гематурия, гиперкалиемия, интерстициальный нефрит, нефротический синдром, почечная недостаточность, почечный папиллярный некроз.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): агранулоцитоз, эозинофилия, гранулоцитопения, лейкопения, тромбоцитопения.

Со стороны нервной системы и органов чувств: депрессия, необычные сновидения, невозможность концентрации внимания, инсомния, недомогание, миалгия, мышечная слабость.

Побочные эффекты, встречавшиеся с частотой <1% (причинная связь с применением напроксена не установлена):

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): апластическая анемия, гемолитическая анемия.

Со стороны нервной системы и органов чувств: асептический менингит, когнитивная дисфункция.

Со стороны органов ЖКТ: непептическое изъязвление ЖКТ, язвенный стоматит.

Аллергические реакции: эпидермальный некролиз, многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, крапивница; реакции светочувствительности, подобные буллезному порфирическому эпидермолизу.

Прочие: васкулит, гипер-/гипогликемия, алопеция, фотодерматит.

Взаимодействие

Повышает токсичность гидантоина, непрямых антикоагулянтов, сульфаниламидов, метотрексата (блокирует канальцевую секрецию). Уменьшает натрийуретический и диуретический эффект фуросемида, гипотензию, вызываемую бета-адреноблокаторами. Снижает выведение солей лития и увеличивает его концентрацию в плазме. Антацидные препараты, содержащие магний и алюминий, и сукральфат могут уменьшать абсорбцию напроксена.

Передозировка

Симптомы: сонливость, вялость, головокружение, боль в эпигастрии, абдоминальный дискомфорт, изжога, диспепсия, тошнота, транзиторное нарушение функции печени, гипопротромбинемия, почечная дисфункция, метаболический ацидоз, апноэ, дезориентация, рвота; возможно кровотечение из ЖКТ; редко - гипертензия, острая почечная недостаточность, угнетение дыхания, кома.

Лечение: промывание желудка, индукция рвоты и/или введение активированного угля (60-100 г - взрослым, 1-2 г/кг - детям) и/или назначение осмотических слабительных, симптоматическая и поддерживающая терапия. Специфический антидот не найден. Форсированный диурез, защелачивание мочи или гемодиализ не эффективны из-за высокого связывания с белками.

Способ применения и дозы

Внутрь, средняя доза для взрослых - 250-500 мг 2 раза в сутки, максимальная разовая доза - 500 мг, максимальная суточная - 1750 мг в 2 приема (утром и на ночь).

Средняя суточная доза для детей от 1 года до 5 лет - 2,5-10 мг/кг массы тела в 1-3 приема, детям старше 5 лет - 10 мг/кг в день в 2 приема, обычная длительность лечения - 2 нед (предпочтительной лекарственной формой для детей является суспензия); при ювенильном артрите у детей старше 5 лет суточная доза составляет 10 мг/кг.

Меры предосторожности

При длительном применении необходимо контролировать функцию печени и почек, состав периферической крови.

При необходимости определения 17-кетостероидов или 5-оксииндолилуксусной кислоты следует приостановить лечение за 48 ч до исследования.

Год последней корректировки

2008

Применение при беременности и кормлении грудью

Тератогенные эффекты. В исследованиях репродукции у животных при введении крысам напроксена в дозах 20 мг/кг/сут (125 мг/м2/сут), что примерно эквивалентно 0,23 МРДЧ, кроликам - 20 мг/кг/сут (220 мг/м2/сут), или 0,27 МРДЧ, мышам - 170 мг/кг/сут (510 мг/м2/сут), или 0,28 МРДЧ, не было выявлено нарушения фертильности или вреда для плода.

Однако репродуктивные исследования у животных не всегда предсказывают эффекты у человека. Адекватных и строго контролируемых исследований у беременных женщин не проведено. Применение при беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода.

Нетератогенные эффекты. Поскольку известно, что средства, ингибирующие синтез ПГ, используются для задержки преждевременных родов, то повышается риск неонатальных осложнений, таких как некротизирующий энтероколит, открытый артериальный проток, интракраниальная геморрагия. Применение напроксена в поздний период беременности может привести к задержке родов, персистирующей легочной гипертензии, почечной дисфункции, аномальному уровню простагландина Е у преждевременно рожденных детей. Поскольку известны эффекты веществ этого класса на сердечно-сосудистую систему плода (закрытие боталлова протока), использование в III триместре исключено.

Категория действия на плод по FDA - C.

Напроксен определяется в грудном молоке у женщин (концентрация составляет примерно 1% сывороточной). Поскольку возможны неблагоприятные эффекты веществ, ингибирующих синтез ПГ, у новорожденных, кормящим матерям применять напроксен не следует.

Взаимодействия с другими действующими веществами

  • Абциксимаб Абциксимаб повышает (взаимно) риск развития геморрагических осложнений.
  • Амоксициллин Амоксициллин может повышать риск нарушения функции почек (описан случай интерстициального нефрита с нефротическим синдромом, вызванный совместным применением, потребовавший гемодиализа и пересадки почки).
  • Ацебутолол На фоне напроксена ослабляется гипотензивный эффект.
  • Ацетилсалициловая кислота Ацетилсалициловая кислота усиливает (взаимно) эффекты; совместное применение может усиливать кровотечение или приводить к ослаблению почечных функций.
  • Бетаксолол На фоне напроксена (подавляет синтез простагландинов в почках и задерживает натрий и жидкость) снижается гипотензивный эффект.
  • Бисопролол На фоне напроксена (подавляет синтез простагландинов в почках и задерживает натрий и жидкость) снижается гипотензивный эффект.
  • Варфарин На фоне напроксена усиливается эффект; при совместном применении необходима осторожность.
  • Гидрохлоротиазид На фоне напроксена снижаются диуретический, натрийуретический и гипотензивный эффекты.
  • Глимепирид На фоне напроксена усиливается эффект и увеличивается вероятность проявлений токсичности.
  • Глипизид На фоне напроксена усиливается эффект и увеличивается вероятность проявлений токсичности.
  • Далтепарин натрия На фоне напроксена повышается риск геморрагических осложнений; совместное применение требует осторожности.
  • Каптоприл На фоне напроксена (ингибирует почечные простагландины с уменьшением почечного кровотока и задержкой натрия и жидкости) ослабляется гипотензивный эффект. Совместное применение может повышать риск нарушения почечных функций, особенно у пациентов с гиповолемией.
  • Лизиноприл На фоне напроксена ослабляется гипотензивный эффект (следствие ингибирования почечных простагландинов с уменьшением почечного кровотока и задержкой натрия и жидкости). Совместное применение повышает риск нарушения почечных функций, особенно у пациентов с гиповолемией.
  • Лития карбонат На фоне напроксена возможно повышение равновесного уровня в плазме.
  • Магния гидроксид Магния гидроксид повышает рН в желудке и замедляет всасывание; одновременное применение не рекомендуется.
  • Магния оксид Магния оксид повышает рН в желудке и замедляет всасывание; одновременное применение не рекомендуется.
  • Метипранолол На фоне напроксена ослабляется антигипертензивный эффект.
  • Метопролол На фоне напроксена снижает гипотензивный эффект (следствие подавления синтеза простагландинов в почках с задержкой натрия и жидкости).
  • Метотрексат На фоне напроксена (блокирует канальцевую секрецию) замедляется выведение, повышается концентрация в тканях, увеличивается риск развития токсических проявлений.
  • Моэксиприл На фоне напроксена ослабляет гипотензивный эффект (следствие ингибирования почечных простагландинов с уменьшением почечного кровотока и задержкой натрия и жидкости). Совместное применение повышает риск нарушения почечных функций, особенно у пациентов с гиповолемией.
  • Надолол На фоне напроксена ослабляется антигипертензивный эффект.
  • Низатидин Низатидин повышает рН в желудке и замедляет всасывание; одновременное применение не рекомендуется.
  • Офлоксацин На фоне напроксена повышается риск возбуждения ЦНС и развития судорожных припадков.
  • Периндоприл На фоне напроксена ослабляется гипотензивный эффект. Совместное применение повышает риск нарушения почечных функций.
  • Пиндолол На фоне напроксена (подавляет синтез простагландинов в почках и задерживает натрий и жидкость) снижается гипотензивный эффект.
  • Пропранолол На фоне напроксена ослабляется антигипертензивный эффект.
  • Рамиприл Рамиприл повышает (взаимно) риск развития почечной недостаточности и гиперкалиемии. На фоне напроксена снижается гипотензивный эффект.
  • Ранитидин висмута цитрат Ранитидин висмута цитрат повышает рН в желудке и замедляет всасывание; одновременное применение не рекомендуется.
  • Репаглинид На фоне напроксена усиливается эффект.
  • Соталол На фоне напроксена (подавляет синтез простагландинов в почках и задерживает натрий и жидкость) снижается гипотензивный эффект.
  • Спираприл На фоне напроксена ослабляется гипотензивный эффект. Совместное применение повышает риск нарушения почечных функций.
  • Сульфаметоксазол На фоне напроксена повышается вероятность проявлений токсичности.
  • Тиклопидин Тиклопидин усиливает (взаимно) антиагрегационный эффект.
  • Тимолол На фоне напроксена (подавляет синтез простагландинов в почках и задерживает натрий и жидкость) снижается гипотензивный эффект.
  • Трандолаприл На фоне напроксена ослабляется гипотензивный эффект. Совместное применение повышает риск нарушения почечных функций.
  • Фенитоин На фоне напроксена повышается риск проявлений токсичности.
  • Фозиноприл На фоне напроксена ослабляется гипотензивный эффект (следствие ингибирования почечных простагландинов с уменьшением почечного кровотока и задержкой натрия и жидкости). Совместное применение повышает риск нарушения почечных функций, особенно у пациентов с гиповолемией.
  • Фуросемид На фоне напроксена снижаются натрийуретический, диуретический и гипотензивный эффекты.
  • Хлорпропамид На фоне напроксена усиливается эффект, и повышается вероятность проявлений токсичности.
  • Циклоспорин На фоне напроксена усиливается риск поражения почек; при сочетанном назначении необходим мониторинг креатинина в сыворотке.
  • Циметидин Циметидин повышает рН в желудке и замедляет всасывание; одновременное применение не рекомендуется.
  • Эналаприл На фоне напроксена ослабляется гипотензивный эффект (следствие ингибирования почечных простагландинов с уменьшением почечного кровотока и задержкой натрия и жидкости). Совместное применение повышает риск нарушения почечных функций, особенно у пациентов с гиповолемией.
  • Эналаприлат На фоне напроксена ослабляется гипотензивный эффект. Совместное применение повышает риск нарушения почечных функций.
  • Эсмолол На фоне напроксена (подавляет синтез простагландинов в почках и задерживает натрий и жидкость) снижается гипотензивный эффект.
  • Этакриновая кислота На фоне напроксена снижаются диуретический, натрийуретический и гипотензивный эффекты.
Вся информация на сайте является упрощённой и дополненной версией официальных данных Министерства Охраны Здоровья (МОЗ).
Информация на сайте предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
Перед использованием информации с этого сайта обязательно необходима консультация у врача.

По любым вопросам обращаться по адресу notadocinfo@gmail.com