B20-B24 Болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ]
D72.8.0* Лейкопения
Y43.1 Неблагоприятные реакции при терапевтическом применении противоопухолевых антиметаболитов
Y43.2 Неблагоприятные реакции при терапевтическом применении противоопухолевых натуральных препаратов
Y43.3 Неблагоприятные реакции при терапевтическом применении других противоопухолевых препаратов
Y84.2 Анормальная реакция или позднее осложнение у пациента без упоминания о случайном нанесении ему вреда во время выполнения радиологической процедуры и лучевой терапии

Характеристика

Белый или почти белый с сероватым оттенком порошок.

Фармакология

Фармакологическое действие- гемопоэтическое, лейкопоэтическое, иммуномодулирующее.

Оказывает влияние на процессы пролиферации, миграции и дифференцировки колониеобразующих единиц. Ускоряет гранулоцитопоэз на стадии промиелоцитов и миелоцитов, увеличивает индекс созревания нейтрофилов. Восстанавливает гематологические показатели, сниженные в результате химиотерапии. Принимает участие в клеточном метаболизме, встраиваясь в клеточные структуры. Оказывает иммуномодулирующее действие (активирует клетки-киллеры, стимулирует антителообразование).

При п/к, в/м или ректальном введении поступает в кровь, причем в начале фазы всасывания концентрация в крови повышается в линейной зависимости. Основной путь транспорта - эндолимфатический. С_maxрегистрируется в пределах 0,5-5 ч в зависимости от способа введения. Фаза всасывания заканчивается через 5-24 ч. Распределяется в первую очередь в костный мозг, лимфоузлы, селезенку, тимус, почки. Проходит через ГЭБ. Т_1/2 - 63-69 ч. Экскретируется, в т.ч. в виде метаболитов, с мочой и фекалиями.

Применение

Раствор для инъекций: лейкопения при лучевой и цитостатической терапии (профилактика и лечение).

Раствор для ректального применения: ВИЧ-инфекция на разных стадиях заболевания (в качестве иммуномодулятора в составе комбинированной терапии с противовирусными средствами).

Ограничения к применению

С осторожностью применяют при миелоидном предопухолевом заболевании.

Побочные действия

Кратковременная гипертермия (до 38 °C), гиперемия, болезненность в месте введения.

Взаимодействие

Возможно одновременное применение с цитостатиками и лидокаином.

Способ применения и дозы

П/к, в/м медленно (в течение 1,5-2 мин, предварительно подогрев до температуры тела), взрослым и детям старше 3 лет - из расчета 42 мг/м²/сут (не менее 66 мг/сут независимо от поверхности тела и возраста пациента), максимальная разовая доза - 150 мг. Для профилактики нейтро- и лейкопении - однократно за 24 ч до начала или через 24 ч после окончания курса химиотерапии, для лечения - до 5 инъекций с интервалом в 5-7 дней. Ректально (раствор для ректального применения) - после опорожнения кишечника, с помощью катетера длиной 14 см, надетого на шприц. Рекомендуемая доза - по 25 мл 1% или 1,5% раствора (230-375 мг) 2 раза в сутки (утром и вечером) 2 раза в неделю.

Год последней корректировки

2004

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Взаимодействия с другими действующими веществами

Лидокаин Возможно одновременное применение нуклеоспермата натрия с лидокаином.

Вещества по алфивиту

@ А Б В Г Д Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Я

Вся информация на сайте является упрощённой и дополненной версией официальных данных Министерства Охраны Здоровья (МОЗ).
Информация на сайте предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
Перед использованием информации с этого сайта обязательно необходима консультация у врача.

По любым вопросам обращаться по адресу notadocinfo@gmail.com