Белый или почти белый кристаллический порошок без запаха. Мало растворим в воде, трудно – в этиловом спирте, растворим в метиловом спирте и хлороформе.

Фармакология

Фармакологическое действие- ангиопротективное, улучшающее микроциркуляцию.

Влияет на кинин-калликреиновую систему, преимущественно на брадикинин. Способствует восстановлению нарушенной микроциркуляции при патологических процессах, уменьшает проницаемость сосудистой стенки, препятствует агрегации тромбоцитов, уменьшает отек эндотелиальных клеток. Обладает противовоспалительной активностью, умеренной гипохолестеринемической активностью и способствует обратному развитию атеросклеротических изменений. При однократном приеме 500 мг C_max(32,7 мкг/мл) достигается через 4 ч; через 48 ч выводится с мочой на 40%. Имеются данные о положительном влиянии на состояние желудка и поджелудочной железы при сахарном диабете. В комплексной терапии туберкулеза легких ускоряет исчезновение симптомов интоксикации, рассасывание инфильтратов, улучшает переносимость противотуберкулезных средств.

Применение

Внутрь: атеросклероз сосудов сердца, головного мозга, конечностей, ИБС, кардиосклероз, состояние после инсульта, дисциркуляторная энцефалопатия, атеросклеротическая и диабетическая ангиопатия, диабетическая ретинопатия, тромбоз вен сетчатки, облитерирующий эндартериит, трофические язвы голени.

Наружно: атопический дерматит, диффузный нейродермит, лучевой дерматит (лечение и профилактика).

Побочные действия

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): тахикардия, ощущение сердцебиения.

Со стороны ЖКТ: тошнота, гастралгия, нарушение функции печени (в т.ч. повышение активности печеночных трансаминаз), гепатитоподобная реакция (крайне редко).

Прочие: головная боль, аллергические реакции (кожные проявления).

Взаимодействие

Целесообразна комбинация с витаминами, ферментами, коферментами, при диабетической ангиопатии - с гипогликемическими средствами. При одновременном приеме с липоевой кислотой отмечена выраженная тенденция к нормализации липидного обмена при хронической ИБС.

Способ применения и дозы

Внутрь. Коронарный атеросклероз с приступами стенокардии: по 250-500 мг 3 раза в сутки, суточная доза 750-1500 мг (до 3000 мг/сут). При хорошей переносимости дозу увеличивают до 750 мг 3-4 раза в сутки. После уменьшения или исчезновения приступов стенокардии дозу уменьшают до 500-1000 мг/сут, курс лечения обычно 40-80 дней. Атеросклероз сосудов головного мозга и конечностей: по 1000-1500 мг/сут в течение 2-6 мес.

Наружно. Мазь наносят тонким слоем на очаги поражения, слегка втирая. Атопический дерматит: 2 раза в сутки, под повязку с вощеной бумагой. Профилактика лучевого дерматита: слегка втирать в кожу полей облучения за 30 мин до сеанса облучения. Лечение лучевого дерматита: 2–3 раза в сутки в течение 10–12 дней.

Меры предосторожности

При длительном пероральном приеме следует регулярно контролировать функцию печени. При развитии аллергических реакций во всех случаях мазь отменяют.

Год последней корректировки

2010

Вещества по алфивиту

@ А Б В Г Д Ж З И Й К Л М Н О П Р С Т У Ф Х Ц Ч Ш Э Я

Препараты содержащие Пирикарбат

Пармидин

Вся информация на сайте является упрощённой и дополненной версией официальных данных Министерства Охраны Здоровья (МОЗ).
Информация на сайте предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
Перед использованием информации с этого сайта обязательно необходима консультация у врача.

По любым вопросам обращаться по адресу notadocinfo@gmail.com