1. Главная
  2. Действующие вещества
  3. Действующие вещества на букву П
  4. Пропионилфенилэтоксиэтилпиперидин

Название на латинском

Propionilphenyletoxyethylpiperidine

Химическое название

1-(2-Этоксиэтил)-4-фенил-4-пропионилоксипиперидина гидрохлорид

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

  • I21 Острый инфаркт миокарда
  • K85 Острый панкреатит
  • N23 Почечная колика неуточненная
  • R07.2 Боль в области сердца
  • R52.0 Острая боль
  • R52.1 Постоянная некупирующаяся боль
  • Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика

Характеристика

Белый со слабым желтым оттенком кристаллический порошок. Легко растворим в воде.

Фармакология

Фармакологическое действие- анальгезирующее (опиоидное).

Относится к анальгетикам, агонистам опиатных рецепторов. Активирует антиноцицептивную систему, изменяет эмоциональное восприятие боли. Стимуляция опиатных рецепторов в ЖКТ приводит к расслаблению мышечной оболочки кишечника. На сфинктеры влияния не оказывает. Возбуждая вегетативный сегмент глазодвигательного нерва, вызывает миоз. Оказывает активирующее влияние на рвотный и угнетающее на кашлевый центры. Обладает токолитическим действием. Хорошо всасывается при любом способе введения. Связывание с белками плазмы - 40%. Подвергается биотрансформации в печени с образованием неактивных глюкоронизированных метаболитов. Экскретируется, в основном, почками как в виде метаболитов, так и в активной форме. Эффект развивается через 15-30 мин после в/м введения и длится до 4 ч. По силе анальгезирующего действия слабее морфина.

Применение

Болевой синдром при инфаркте миокарда и остром панкреатите, почечная колика, печеночная колика, в качестве компонента комплексного обезболивания, купирование болей в послеоперационном периоде, болевой синдром у онкологических больных, выраженный болевой синдром любого генеза.

Ограничения к применению

Беременность. Нет сведений о безопасности использования у кормящих грудью женщин и у детей.

Побочные действия

Привыкание, лекарственная зависимость, синдром "отмены", угнетение дыхания, судороги, нарколепсия, артериальная гипотензия, брадикардия, атония кишечника и мочевого пузыря, тошнота, рвота, поражение печени и почек, аменорея, снижение либидо, аллергические реакции, болезненность и покраснение в месте введения.

Взаимодействие

Усиливает действие нейролептиков, транквилизаторов, снотворных, алкоголя, гипотензивных средств. Налоксон и налтрексон являются специфическими антагонистами препарата.

Способ применения и дозы

Взрослым вводят в/м, в/в, п/к 5-10 мг (0,5-1 мл 1% раствора), в некоторых случаях возможно введение до 1,5-4 мл 1% раствора. Буккально по 10-20 мг, внутрь по 25 мг. Суточная доза - до 250 мг.

Год последней корректировки

1997
Вся информация на сайте является упрощённой и дополненной версией официальных данных Министерства Охраны Здоровья (МОЗ).
Информация на сайте предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
Перед использованием информации с этого сайта обязательно необходима консультация у врача.

По любым вопросам обращаться по адресу notadocinfo@gmail.com