- Главная
- Действующие вещества
- Действующие вещества на букву П
- Пропионилфенилэтоксиэтилпиперидин
Пропионилфенилэтоксиэтилпиперидин
Название на латинском
Химическое название
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
- I21 Острый инфаркт миокарда
- K85 Острый панкреатит
- N23 Почечная колика неуточненная
- R07.2 Боль в области сердца
- R52.0 Острая боль
- R52.1 Постоянная некупирующаяся боль
- Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика
Характеристика
Белый со слабым желтым оттенком кристаллический порошок. Легко растворим в воде.
Фармакология
Относится к анальгетикам, агонистам опиатных рецепторов. Активирует антиноцицептивную систему, изменяет эмоциональное восприятие боли. Стимуляция опиатных рецепторов в ЖКТ приводит к расслаблению мышечной оболочки кишечника. На сфинктеры влияния не оказывает. Возбуждая вегетативный сегмент глазодвигательного нерва, вызывает миоз. Оказывает активирующее влияние на рвотный и угнетающее на кашлевый центры. Обладает токолитическим действием. Хорошо всасывается при любом способе введения. Связывание с белками плазмы - 40%. Подвергается биотрансформации в печени с образованием неактивных глюкоронизированных метаболитов. Экскретируется, в основном, почками как в виде метаболитов, так и в активной форме. Эффект развивается через 15-30 мин после в/м введения и длится до 4 ч. По силе анальгезирующего действия слабее морфина.
Применение
Болевой синдром при инфаркте миокарда и остром панкреатите, почечная колика, печеночная колика, в качестве компонента комплексного обезболивания, купирование болей в послеоперационном периоде, болевой синдром у онкологических больных, выраженный болевой синдром любого генеза.
Ограничения к применению
Беременность. Нет сведений о безопасности использования у кормящих грудью женщин и у детей.
Побочные действия
Привыкание, лекарственная зависимость, синдром "отмены", угнетение дыхания, судороги, нарколепсия, артериальная гипотензия, брадикардия, атония кишечника и мочевого пузыря, тошнота, рвота, поражение печени и почек, аменорея, снижение либидо, аллергические реакции, болезненность и покраснение в месте введения.
Взаимодействие
Усиливает действие нейролептиков, транквилизаторов, снотворных, алкоголя, гипотензивных средств. Налоксон и налтрексон являются специфическими антагонистами препарата.
Способ применения и дозы
Взрослым вводят в/м, в/в, п/к 5-10 мг (0,5-1 мл 1% раствора), в некоторых случаях возможно введение до 1,5-4 мл 1% раствора. Буккально по 10-20 мг, внутрь по 25 мг. Суточная доза - до 250 мг.
Год последней корректировки
Информация на сайте предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
Перед использованием информации с этого сайта обязательно необходима консультация у врача.
По любым вопросам обращаться по адресу notadocinfo@gmail.com