1. Главная
  2. Действующие вещества
  3. Действующие вещества на букву Р
  4. Роксатидин

Название на латинском

Roxatidine

Химическое название

2-Гидрокси-N-[3-[3-(1-пиперидинилметил)фенокси]пропил]ацетамид (и в виде ацетата или ацетата гидрохлорида)

Химическая формула

C17H26N2O3

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

  • K20 Эзофагит
  • K21 Гастроэзофагеальный рефлюкс
  • K25 Язва желудка
  • K26 Язва двенадцатиперстной кишки

Код CAS

78273-80-0

Фармакология

Фармакологическое действие- противоязвенное.

Блокирует гистаминовые H2-рецепторы, подавляет продукцию соляной кислоты обкладочными клетками желудка. При вечернем приеме 75 или 150 мг утренняя секреция подавляется на 88% и 100%, дневная - на 35% и 44%, соответственно.

Быстро и почти полностью абсорбируется из ЖКТ, прием пищи не влияет на скорость и полноту всасывания. В крови небольшая часть (6-7%) связывается с белками. Легко проходит через гистогематические барьеры. На две трети дезацетилируется эстеразами (печень, тонкий кишечник, сыворотка крови) и превращается в активный метаболит, 1/3 биотрансформируется до неактивных продуктов; Т1/2 - 5-6 ч в норме и увеличивается пропорционально снижению функции почек при их заболеваниях, поскольку около 70% роксатидина экскретируется мочевыводящими путями; в незначительных количествах (0,22% дозы) проникает в грудное молоко.

Применение

Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, симптоматические язвы желудка, эрозивный эзофагит, рефлюкс-эзофагит.

Побочные действия

Головная боль, головокружение, слабость, сонливость, прерывистый сон, беспокойство, депрессия, парестезия, нарушение зрения, тромбоцитопения, лейкопения, нейтропения, диспептические расстройства, запор, диарея, метеоризм, тошнота, рвота, транзиторное повышение уровня трансаминаз в крови, миалгии, артралгии, изменение частоты пульса, гиперпролактинемия, гинекомастия, галакторея, импотенция, преходящее снижение либидо, кожная сыпь, зуд.

Взаимодействие

Замедляет биотрансформацию ксенобиотиков (блокада цитохрома P450). Изменяет степень и скорость абсорбции и экскреции с мочой лекарственных средств (в соответствии с их кислотно-основными характеристиками).

Способ применения и дозы

Внутрь, запивая большим количеством воды, по 75 мг утром и вечером или по 150 мг на ночь; для профилактики обострений и рецидивов - по 75 мг на ночь. При нарушении функции почек дозу определяют в соответствии со значениями Cl креатинина: в интервале 20-50 мл/мин - 75 мг на ночь, менее 20 мл/мин - 75 мг перед сном через день, профилактически - по 75 мг 2 раза в нед перед сном. Продолжительность лечения составляет 2 нед, если за это время язвы не рубцуются, следует продолжить терапию еще 2 нед.

Меры предосторожности

Перед началом лечения необходимо исключить наличие злокачественных опухолей в ЖКТ.

Год последней корректировки

1999
Вся информация на сайте является упрощённой и дополненной версией официальных данных Министерства Охраны Здоровья (МОЗ).
Информация на сайте предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
Перед использованием информации с этого сайта обязательно необходима консультация у врача.

По любым вопросам обращаться по адресу notadocinfo@gmail.com