Сехифенадин

Является антагонистом Н₁-гистаминовых рецепторов, блокирует серотониновые 5-НТ₁-рецепторы, ослабляя таким образом действие медиаторов аллергии - гистамина и серотонина. Сехифенадин предотвращает или ослабляет спазмогенное влияние гистамина и серотонина на гладкую мускулатуру бронхов, кишечника и сосудов, интоксикацию, вызванную гистамином и серотонином, нарушение проницаемости капилляров и развитие отеков.

Оказывает выраженное противозудное и антиэкссудативное действие продолжительного характера. Влияет на иммунологическую реактивность организма, снижая количество антитело- и розеткообразующих клеток в селезенке, костном мозге, лимфатических узлах, а также снижает повышенную концентрацию иммуноглобулинов классов A и G.

Быстро всасывается из ЖКТ. C_maxв плазме крови достигается через 1-2 ч. Накапливается преимущественно в легких, печени, в незначительном количестве проникает через ГЭБ. Метаболизируется путем окисления, образуя фармакологически неактивный метаболит. После приема однократной дозы 50 мг T_1/2из плазмы составляет 12 ч, после повторных доз T_1/2укорачивается до 5-8 ч. Выводится с желчью (50% дозы), более 20% - с мочой. Около 30% дозы выводится в неизмененном виде, 40-50% - в виде метаболитов.