Амбросан
Фармакологическое действие
Амбросан – лекарственный препарат, наделенный муколитическими свойствами, который применяется в терапевтических целях ряда патологий бронхолегочной системы, сопровождающихся образованием вязкого секрета. Фармакодинамика Активным компонентом препарата является амброксол – продукт биотрансформации бромгексина, обладающий более сильными секретомоторным, секретолитическим и отхаркивающим фармакологическими эффектами. Данный компонент стимулирует секрецию слизистой оболочки бронхов, тем самым снижая в мокроте количество серозного компонента. Механизм действия данного препарата также заключается в активации гидролизирующих ферментов, повышении выхода лизосом из клеток Кларка, нормализации бронхиального секрета, стимулировании транспортной функции ресничек мерцательного эпителия – в результате чего происходит разжижение мокроты и стимуляция ее выведения из дыхательных путей (наблюдается активизация мукоцилиарного транспорта). Амбросан также является антиоксидантом и способствует образованию IgA в бронхиальном секрете. Фармакокинетика Амброксол характеризуется высокими абсорбционными свойствами из ЖКТ и быстро поступает в бронхи и легкие. Максимальная концентрация препарата в плазме наблюдается спустя ½–3часа после приема. Кумуляции препарата в организме не наблюдается. Связь с белками плазмы – 90 %. Трансформируется в печени, продуктами трансформации являются дибромантраниловая кислота и глюкуроновые конъюгаты. Период полувыведения (Т1/2) препарата варьирует в пределах 7–12 ч. Для препарата характерна способность проникать сквозь ГЭБ и плацентарный барьер, а также выделяться с грудным молоком. Для амброксола характерна преимущественно почечная экскреция в виде продуктов биотрансформации (приблизительно 90 %), около 5 % от принятой дозы препарата выделяется в первоначальном виде.
Показания к применению
Амбросан назначается в целях: терапии ряда патологий верхних и нижних дыхательных путей инфекционно-воспалительного характера, для которых характерна гиперсекреция вязкой мокроты (бронхит в острой форме, трахеит, обструкция легких, бронхиальная астма, воспаление легких, бронхоэктаз); профилактики застоя мокроты в бронхолегочных путях после хирургических операций и повреждений травматического характера.
Способ применения
Таблетки Амбросана следует принимать перорально во время еды или после нее, глотая таблетку целиком и запивая достаточным количеством воды. Рекомендуемая схема дозирования и применения: Возраст пациента Доза, табл./мг Количество приемов в сутки Дети до 2-х лет 1/4 табл. / 7,5 мг 2 Дети от 2-х до 5-ти лет 1/4 табл. / 7,5 мг 2–3 Дети от 5-ти до 12-ти лет 1/2 табл. / 15 мг 2–3 Дети от 12-ти лет и взрослые 1 табл. / 30 мг 2–3 Врачом может быть назначена максимальная суточная доза препарата (при особо тяжелых патологиях), которая не должна превышать 180 мг Продолжительность курса терапии определяет лечащий врач в индивидуальном порядке, учитывая тяжесть патологии и ответа на терапию. Без контроля лечащего врача не следует принимать препарат дольше 4–5 дней.
Побочные действия
Органы и система организма Возможные неблагоприятные последствия применения ЛП Амбросан ЖКТ и пищеварение Выраженные боли в эпигастральной области Рвотный рефлекс различной интенсивности (от слабой тошноты до интенсивной рвоты) Вероятность возникновения указанных симптомов прямо пропорциональна длительности приема назначенной дозе Реакции гиперчувствительности Эпидермальные высыпания Крапивница Отек Квинке Другие Астенический синдром Головная боль Изменение консистенции стула Гипосекреция слюнных желез Гипосекреция желез, обеспечивающих выработку бронхолегочного секрета Экзантема Выраженный насморк Нарушение выделения мочи
Противопоказания
Амбросан не назначают следующим клиническим группам пациентов: I триместр беременности; гиперчувствительность к компонентам препарата. Назначая препарат пациентам с наличием язвы желудка и 12-типерстной кишки в острой форме, следует соблюдать особую осторожность.
Форма выпуска
Таблетки для перорального приема. Органолептический контроль: форма – круглая, плоская, наличие разделительной риски на одной стороне таблетки; цвет – белый (допускается наличие незначительного оттенка). Таблетки упакованы в блистеры по 10 шт. 2 блистера в картонной коробке.
Условия хранения
Хранить не более 3-х лет в помещении, защищенном от прямых солнечных лучей и избыточной влажности, при температуре 15–25°С. Беречь от детей.
Действующее вещество
амброксола гидрохлорид
Ссылки
Ссылки на использованные источники информации.Официальная инструкция для препарата Амбросан.
Международной классификации болезней десятого пересмотра (МКБ-10).
Центр ВОЗ по сотрудничеству в методологии статистических исследований лекарственных средств (The WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology).
Дополнительно
Амбросан является средством безрецептурного отпуска. Гепатопатологии Пациентам данной клинической группы следует принимать данный препарат с осторожностью. Лечащий врач назначает Амбросан таким пациентам в сниженных дозах либо уменьшает число приемов. Нефропатологии Пациентам данной клинической группы следует принимать данный препарат с осторожностью. Лечащий врач назначает Амбросан таким пациентам в сниженных дозах либо уменьшает число приемов. Педиатрия Подробная схема назначения Амбросана в педиатрии подробно описана выше в п. «Способ применения». Особые указания Осторожность необходимо соблюдать при назначении Амбросана пациентам, страдающим нарушением бронхиальной моторики и увеличением бронхиальной секреции, так как вероятно накопление секрета. Также при назначении данного препарата следует учитывать, что период полувыведения (Т1/2) амброксола повышается у пациентов с нефропатологиями (гепатопатологии не изменяют данный показатель).
Состав
1 табл. Амбросана включает: амброксола гидрохлорид – 30 мг; дополнительные компоненты: МКЦ гранулированная, лактозы моногидрат, магния стеарат, коповидон.
Взаимодействие
Совместное назначение Амбросана с препаратами, угнетающими кашлевой центр, может привести к ухудшению состояния больного, а именно – к торможению выведения мокроты, обусловленному уменьшением кашля. Одновременное применение с антибактериальными препаратами (ампициллин, амоксициллин, цефуроксим, эритромицин и др.) способствует гиперконцентрации указанных ЛС в ткани легких и секрете бронхов, что может повлиять на терапевтический эффект назначенной противомикробной терапии.
Передозировка
Учитывая очень низкую токсичность амброксола, вероятность передозировки этим средством практически отсутствует. При чрезмерном дозировании Амбросана могут появиться следующие симптомы: рвотный рефлекс различной интенсивности; жидкий стул; признаки диспепсии. Рекомендуемые терапевтические мероприятия: стимулирование рвоты; промывание желудка (по истечении 2 ч после приема Амбросана эффективность данной процедуры значительно снижается); употребление продуктов, содержащих большое количество жиров.
Беременность
Женщинам в I триместре беременности Амбросан не назначают. Возможность назначения данного ЛП во II и III триместрах беременности определяет лечащий врач после оценки соотношения пользы для матери и риска для плода. При назначении Амбросана лактирующим женщинам следует учитывать, что лактация и применение данного средства несовместимы.
АТХ
R05CB06
Производитель
PRO.MED.CS Prahа
Ссылки по теме Пневмония (справочная статья) Муковисцидоз (справочная статья) Бронхиальная астма (справочная статья) Острый бронхит (справочная статья) У ребенка пневмония (статья) Применение Лазолвана для лечения острых бронхитов (статья)
Дополнительная информация о производителе
Страна-производитель – Чешская республика.
Информация о регистрации
Регистрационное удостоверение: № UA/8271/02/01 от 25.02.2009 г. Приказ МЗОУ № 119 от 25.02.2009 г.
Информация на сайте предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
Перед использованием информации с этого сайта обязательно необходима консультация у врача.
По любым вопросам обращаться по адресу notadocinfo@gmail.com