Амбротард

Амброксол относится к группе экспекторантов и является муколитическим препаратом с активным отхаркивающим действием. Амброксол представляет собой мукорегулятор генерации визицина, который не вызывает гиперсекреции бронхов.

Мукокинетическое действие:

Вызывает деполимеризацию и разрушение мукопротеинов, нарушая связь между полисахаридами слизи, тем самым улучшая разжижение мокроты, что повышает мукоцилиарный клиренс и оказывает слабое противокашлевое действие.

Разжижает мокроту за счет стимуляции серозных клеток на слизистой бронхов, что приводит к увеличению выработки гликопротеидов и восстановлению соотношения серозного и слизистого компонента мокроты, тем самым усиливая текучесть и скольжение бронхолегочного секрета.

Стимулирует образование сурфактанта пневмоцитами 2 типа, что поддерживает поверхностное натяжение легочной ткани и повышает ее растяжимость, в результате чего улучшается обмен неполярных газов, что приводит к противоотечному действию в области альвеол легких.

Достаточное количество сурфактанта обеспечивает лучшую местную защиту легких и обеспечивает достаточный мукоцилиарный транспорт чужеродных частиц.

Амброксол обладает активирующим действием на реснички мерцательного эпителия бронхов, и как следствие ускоряет транспорт слизи, оказывая секретомоторное действие.

Иммуномодулирующее действие - усиливает местный иммунитет путем повышения активности тканевых макрофагов, увеличивает выработку IgA.

Противовоспалительное действие - подавляет выработку интерлейкина-1, который является медиатором воспаления, что увеличивает макрофагальную активность.

Антиоксидантное действие связано с ингибированием метаболитов арахидоновой кислоты в очаге воспаления и устранением высвобождения свободных радикалов, что уменьшает проявления гипоксемии.

Подавляет высвобождение цитокинов, гистамина и лейкотриенов, что снижает гиперреактивность бронхов и делает возможным применение препарата при бронхиальной астме.

После преорального приема препарата наблюдается постепенное распределение и высвобождение препарата в ЖКТ в течение суток. Его действие наступает спустя полчаса от момента употребления. Происходит быстрая и полная абсорбция лекарственного средства с распределением действующего вещества в тканях легкого. Максимальная концентрация в плазме определяется через 30-180 минут. Амброксол связывается с белками крови на 80-90%.

Амбротард активно проникает через ГЭБ, маточно-плацентарный барьер, проникает в молоко во время лактации.

Метаболизм препарата происходит в печени. Период Т 1/2 соответствует 10 часам, при ХПН этот период увеличивается. Элиминируется почками на 90% в виде метаболитов, и до 5% препарата выводится в неизмененном виде.