Ацистеин

Ацетилцистеин относится к неферментным муколитикам прямого действия, является предшественником L-цистеина и глутатиона. В основе молекулы находятся производные L-цистеина, представленные реактивными сульфгидрильными группами, которые обеспечивают разрыв дисульфидных связей кислых мукополисахаридов густой слизи.

Муколитический эффект, наблюдаемый в результате действия ацетилцистеина, связан с нарушением прочных связей и деполимеризацией молекул мукопротеидов, что снижает вязкость слизи и уменьшает ее адгезивность на эпителии дыхательных путей. Т.о. происходит улучшение отхождения мокроты.

Повышение мукоцилиарного клиренса слизистых оболочек под действием ацетилцистеина, способствует снижению адгезии патогенных микроорганизмов, что препятствует образованию и накоплению их токсинов.

Антиоксидантный эффект. Ацетилцистеин являясь донатором сульфгидрильных групп, принимает участие в связывании свободных радикалов напрямую, в результате чего прерываются реакции свободнорадикального окисления. Опосредованное антиоксидантное действие связано с поставкой в клетки аминокислот цистеина, необходимых для синтеза глутатиона. Внутриклеточный глутатион угнетает выработку медиаторов воспаления, что защищает легочную ткань от прямого повреждения.

Ацетилцистеин улучшает защиту а1-антитрипсина от свободнорадикального разрушения, что замедляет процессы прогрессирования эмфиземы легких.

Антитоксический эффект. Ацетилцистеин активизирует синтез глутатиона, повышая активность глутатион-S-трансферазы, принадлежащей к семейству детоксикационных изоэнзимов, и участвующей в детоксикации организма. Эта особенность защиты позволяет эффективно использовать препарат при отравлениях парацетамолом.

Всасывание ацетилцистеина происходит достаточно быстро при употребления препарата перорально.

Максимальная концентрация лекарственного средства наблюдается через 60 минут после приема. В организме препарат находится в связанном состоянии с белками на 50%.

Элиминируется из организма с мочой, в небольшом количестве выводится с калом.