Эхинацея композитум
Фармакологическое действие
Эхинацея композитум – комплексный гомеопатический препарат, обладающий выраженным иммуностимулирующим, противовоспалительным и дезинтоксикационным действием. Препарат оказывает также некоторое седативное, антигеморрагическое и анальгетическое действие. Терапевтический эффект препарата осуществляется за счет нормализации процессов клеточного и гуморального иммунитета, повышения неспецифического иммунного ответа, улучшения выведения токсинов из организма.
Фармакокинетика препарата не изучена.
Показания к применению
Препарат применяется для терапии пациентов с воспалительными заболеваниями различной локализации, в том числе:
Воспалительные заболевания опорно-двигательного аппарата, мягких тканей и кожи.
Воспалительные заболевания органов дыхательных путей и ЛОР-органов.
Воспалительные заболевания органов мочеполового тракта и заболевания передающиеся половым путем.
Мастит, менингит, энцефалит, аппендицит, перитонит, абсцесс брюшной полости, гингивит, стоматит, осложнения после гриппа.
Препарат также применяется для терапии пациентов, страдающих инфекционным мононуклеозом.
Эхинацея композитум используется в качестве иммуностимулирующего средства у пациентов с иммунодефицитными состояниями, в том числе у пациентов, часто болеющих острыми респираторными заболеваниями, которые сопровождаются осложнениями, а также длительным субфебрилитетом и лихорадкой неустановленной этиологии.
Препарат назначают пациентам с синдромом интоксикации и септическими состояниями, в том числе сепсисом и септицемией.
Способ применения
Препарат предназначен для парентерального введения, в том числе раствор вводят внутримышечно, внутрикожно, подкожно (включая сегментарное введения и введение в точки акупунктуры), при необходимости вводят внутривенно. В случае если парентеральное введение препарата невозможно раствор принимают перорально, содержимое ампулы выпивают в неразбавленном виде или растворяют в небольшом количестве воды. Длительность курса лечения и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента.
Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет обычно назначают по 2,2мл (1 ампула) препарата 1-3 раза в неделю.
Детям в возрасте от 6 до 12 лет обычно назначают по 1,5мл препарата 1-3 раза в неделю.
Детям в возрасте от 3 до 6 лет обычно назначают по 1мл препарата 1-3 раза в неделю.
Детям в возрасте от 1 до 3 лет обычно назначают по 0,6мл препарата 1-3 раза в неделю.
При тяжелых формах заболеваний, а также в острых случаях назначают ежедневное введение препарата.
Побочные действия
Препарат обычно хорошо переносится пациентами, в единичных случаях отмечалось развитие аллергических реакций, в том числе кожной сыпи, зуда и крапивницы.
В начале терапии препаратом возможно временное увеличение температуры тела, которое является нормой и не требует отмены препарата (в случае развития лихорадки после парентерального введения препарата следует сделать перерыв 1-2 дня перед следующей инъекцией).
В единичных случаях у пациентов возможно развитие слюнотечения, в таком случае необходимо увеличить интервал между инъекциями препарата или отменить препарат.
Противопоказания
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
Препарат противопоказан пациентам, страдающим лейкемией, синдромом приобретенного иммунодефицита и туберкулезом.
Препарат не следует назначать детям в возрасте младше 1 года, так как данные о безопасности и эффективности препарата Эхинацея композитум в данной возрастной категории отсутствуют.
Форма выпуска
Раствор для инъекций по 2,2мл в ампулах, по 5 ампул в контурной упаковке, по 1 контурной упаковке в картонной коробке.
Условия хранения
Препарат рекомендуется хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре не выше 25 градусов Цельсия.
Срок годности – 5 лет.
Ссылки
Ссылки на использованные источники информации.Официальная инструкция для препарата Эхинацея композитум.
Международной классификации болезней десятого пересмотра (МКБ-10).
Центр ВОЗ по сотрудничеству в методологии статистических исследований лекарственных средств (The WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology).
Состав
1 ампула препарата (2,2мл раствора для инъекций) содержит:
Pyrogenium-Nosode D198 – 22мкл;
Staphylococcus-Nosode D 18 – 22мкл;
Streptococcus haemolyticus-Nosode D18 – 22мкл;
Cortisonum aceticum D13 – 22мкл;
Influenzinum-Nosode D13 – 22мкл;
Zincum metallicum D10 – 22мкл;
Hepar sulfuris D10 – 22мкл;
Lachesis mutus D10 – 22мкл;
Sulfur D8 – 22мкл;
Pulsatilla pratensis D8 – 22мкл;
Hydrargyrum bichloratum D8 – 22мкл;
Thuja occidentalis D8 – 22мкл;
Phosphorus D8 – 22мкл;
Acidum arsenicosum D8 – 22мкл;
Argentum nitricum D8 – 22мкл;
Bryonia D6 – 22мкл;
Eupatorium perfoliatum D6 – 22мкл;
Phytolacca americana D6 – 22мкл;
Gelsemium sempervirens D6 – 22мкл;
Euphorbium D6 – 22мкл;
Toxicodendron quercifolium D4 – 22мкл;
Sanguinaria canadensis D4 – 22мкл;
Arnica montana D4 – 22мкл;
Baptisia tinctoria D4 – 22мкл;
Aconitum napellus D3 – 22мкл;
Echinacea D3 – 22мкл;
Вспомогательные вещества, в том числе раствор натрия хлорида 0,9%.
Взаимодействие
Без особенностей.
Передозировка
Сообщений о передозировке препарата не поступало.
Беременность
Препарат может быть назначен лечащим врачом в период беременности в случае, если ожидаемая польза для матери выше, чем потенциальные риски для плода.
При необходимости применения препарата в период лактации следует проконсультироваться с лечащим врачом.
АТХ
L03AX
Производитель
Biologische Heilmittel Heel
Дополнительная информация о производителе
Страна-производитель - Германия.
Информация на сайте предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
Перед использованием информации с этого сайта обязательно необходима консультация у врача.
По любым вопросам обращаться по адресу notadocinfo@gmail.com