Эувакс В

У пациентов с повышенной температурой и острым периодом заболеваний проводить вакцинацию запрещено. Таким пациентам рекомендуется проведение иммунизации не ранее чем спустя 30 дней от завершения острого периода заболевания. Следует учитывать, что у пациентов с рассеянным склерозом какая-либо стимуляция иммунной системы может быть причиной обострения основного заболевания. Таким пациентам следует тщательно оценивать риски перед проведением любой вакцинации: таким образом, введение вакцины Эувакс В пациентам с рассеянным склерозом возможно только в случаях, когда ожидаемая польза превышает существующие риски. Считается, что проведение вакцинации против гепатита В неэффективно у пациентов с прогрессирующей и латентной формой гепатита В. Как и при проведении любой вакцинации при введении препарата Эувакс В следует тщательно мониторить состояние пациента и проводить иммунизацию только в оборудованных учреждениях, где возможно проведение противошоковой терапии в случае развития анафилактического шока. Потеря сознания при проведении вакцинации может появляться во время или после инъекции, при этом регистрировалось развитие синкопе после второй или другой последующей инъекции. В большинстве случаев такая реакция не связана с препаратом Эувакс В, а является психогенной реакцией на иголку. Рекомендуется проводить вакцинацию при положении пациента лежа или сидя с опорой, также пациенту следует оставаться в том же положении на протяжении 15 минут от завершения введения препарата. До начала введения вакцину следует встряхнуть (при хранении возможно образование белого осадка и прозрачной жидкости сверху). Не рекомендуется введение вакцины в ягодичную мышцу. Строго запрещено вводить препарат в сосудистое русло. У недоношенных детей, рожденных с весом менее 2000 г, рекомендуется проверка уровня защитных антител к гепатиту В спустя месяц после введения третьей дозы вакцины Эувакс В (таким пациентам после завершения курса вакцинации может требоваться бустерная доза Эувакс В). При изготовлении препарата используется тиомерсал – органическое соединение ртути, следы которого могут присутствовать в готовом препарате и приводить к развитию сенсибилизации. Следует предупреждать специалиста в случае, если ранее у пациента отмечались реакции гиперчувствительности к ртути. При проведении вакцинации следует учитывать, что препарат содержит менее 23 мг натрия и менее 39 мг калия.