1. Главная
  2. Препараты
  3. Фемоден

Фармакологическое действие

Фемоден относится к контрацептивным препаратам с низкими дозами гормонов. В комбинацию гормонов входит гестаген и эстроген. Реализация терапевтического эффекта наблюдается благодаря влиянию на систему «гипоталамус-гипофиз-яичники» Препарат ингибирует синтез гормонов, стимулирующих созревание фолликулов. Фемоден вызывает ингибирование овуляции, стимулирует изменения в секреции цервикальной слизи. У Фемодена нет андрогенной активности. Данный контрацептивный препарат также снижает восприимчивость эндометрия к закреплению бластоцисты. Значительного влияния препарата на кровообращение, нервную систему не отмечено.

Показания к применению

Используют препарат Фемоден для регулярного предохранения от нежелательной беременности. Реже применяют для нормализации цикла, уменьшения слишком интенсивных менструальных кровотечений.

Способ применения

Применение должно происходить ежедневно по графику в течение двадцати одного дня в соответствии с обозначениями на блистере по дням недели. Желательно ввести в привычку пить драже в одно время. После 3 недель приема идет межкурсовой перерыв 7 дней. Новый блистер начинают в тот же день недели, в который начинали пить предыдущую упаковку. Кровотечение отмены наблюдается на 2-3 день перерыва. Менструация отмены необязательно заканчивается до приема первой таблетки следующего 21-дневного курса.

Ситуация, состояниеОсобенности приема препарата ФемоденПервый прием препаратаПервое драже Фемодена принимают в первый день менструации. Можно начать применение не в первый, а в последующие дни менструального кровотечения, но при этом должен использоваться барьерный метод контрацепции (БМК) еще неделю с начала применения препарата.Первый прием при переходе с других пероральных контрацептивных средствПервое драже Фемодена принимают сразу после приема последней таблетки (драже) предыдущего препарата.Первый прием при переходе со средств контрацепции для накожного и внутривлагалищного примененияПри удалении трансдермальной системы или внутривлагалищного кольца прием первого драже производят в день удаления. Необходимо использование БМК в течение недели.  Переход с препаратов-гестагеновПрием проводят в любой день, перерыв не производят. Необходимо использование БМК в течение недели.  Переход при удалении имплантата или ВМС с гестагеномПрием Фемодена назначают на день удаления. Необходимо использование БМК в течение недели.  Переход с инъекционных форм гестагеновВместо последующей по плану инъекции проводят прием препарата Фемоден. Необходимо использование БМК в течение недели.  Прием после аборта (I триместр)Вариант 1: в день аборта. БМК не требуются. Вариант 2: в другой день. БМК требуются.Прием после родов, после аборта (II триместр)Первое драже принимается на 21-28 день.  При приеме с 29 дня после родов или аборта необходимы БМК в течение недели.Опоздание приема очередного драже на 12 часовПринимать следующее драже по графику в обычное время. Контрацептивный эффект сохраняется. Дополнительные БМК не требуются.Опоздание приема очередного драже более 12 часов на первой неделе курсаПринимают драже как вспомнят. Не исключена ситуация приема сразу 2 драже, если так получается по графику. Последующее драже употребляют в обычное время. БМК в течение недели обязательны. Если было половое сношение за неделю до пропуска, то может наступить беременность.Опоздание приема очередного драже более 12 часов на второй неделе курсаПринимают драже как вспомнят. Не исключена ситуация приема сразу 2 драже, если так получается по графику. Если за неделю до этого не было погрешностей в графике приема таблеток, то БМК не требуются. При пропуске более 1 таблетки необходимы БМК в течение недели.Опоздание приема очередного драже более 12 часов на третьей неделе курсаВариант 1: Принимают драже как вспомнят. Не исключена ситуация приема сразу 2 драже, если так получается по графику. Если за неделю до этого не было погрешностей в графике приема таблеток, то БМК не требуются. Сразу после последнего драже начинают принимать следующий блистер препарата без недельного перерыва; Вариант 2: Проводится прерывание приема текущей упаковки, делается семидневный перерыв, а затем начинается прием нового блистера.Рвота и диарея через 0-4 часа после приема дражеВ таком случае следует считать, что таблетка пропущена. Прием необходимо осуществлять по графику приема, как при пропуске драже.Отсрочить день менструацииНе делать недельного перерыва. Последующий курс после непрерывного приема в течение 42 дней следует начинать после недельного перерыва.Переместить день начала менструацииСледует укоротить семидневный перерыв на необходимое количество дней, чтобы день приема первого драже совпал с желаемым днем.

Побочные действия

Применение препарата Фемоден может сопровождаться:

- появлением хлоазм;

- изменением либидо;

- тошнотой;

- ангионевротическим отеком;

- изменением массы тела;

- тахикардией;

- крапивницей;

- тошнотой;

- задержкой жидкости;

- снижением настроения;

- нагрубанием молочных желез;

- болезненностью груди;

- кожной сыпью;

- рвотой;

- выделениями из сосков;

- непереносимостью контактных линз;

- головной болью;

- анафилаксией;

- изменением влагалищной секреции;

- мигренозными болями.

Противопоказания

Препарат Фемоден не назначают при:

- тромбозах;

- инфаркте миокарда;

- цереброваскулярных нарушениях;

- тромбоэмболиях;

- транзиторных ишемических атаках;

- стенокардии;

- сахарном диабете с осложнениями на сосуды;

- наличии рисков тромбоза;

- желтухе;

- тяжелых поражениях печени;

- опухолях печени;

- лактации;

- подозрении на беременность;

- вагинальных кровотечениях неясного происхождения;

- беременности;

- гиперчувствительности к компонентам драже Фемоден;

- гормонозависимых опухолях.

Форма выпуска

Выпускается Фемоден в форме драже. Фасовка: 21 драже/упаковка.

Блистер препарата имеет указатели в форме стрелок и указания на дни недели для упрощения контроля над правильностью приема лекарственного средства.

Условия хранения

Осуществлять хранение драже показано в оригинальной упаковке. Температура хранения препарата Фемоден – до 25 градусов Цельсия. Применение после окончания установленного срока годности противопоказано. Срок годности драже – 5 лет.

Синонимы

Мирелль, Тристин, Артиция, Логест, Линдинет 30.

Смотрите также список аналогов препарата Фемоден.

Действующее вещество

этинилэстрадиол, гестоден

Дополнительно

Период адаптации к препарату может сопровождаться маточными кровотечениями или незначительными мажущими выделениями. Это является нормой и отмены Фемодена не требует. Появление кровотечений в середине цикла после периода адаптации требует контроля специалиста.

При повторном отсутствии кровотечения отмены (во время перерывов между циклами приема) требуется посещение гинеколога для исключения беременности.

При наличии кардиологических патологий, заболеваний сосудов, повышенном тромбообразовании, наличии тромбоэмболий в анамнезе принятие решения о приеме препарата проводится в тандеме «специалист-пациент».

При появлении симптоматики тромбоза необходима немедленная отмена препарата и вызов скорой помощи. Признаки тромбоза следующие: отечность одной ноги, болевые ощущения в одной ноге, в одной части тела, интенсивная боль в груди, иррадирующие боли в левую руку, отдышка, неожиданный приступ кашля, нетипичная головная боль, двоение в глазах, мигренозные боли, нарушения координации движений, загрудинные боли, интенсивная боль в животе, нарушения зрения, чувствительности, афазия, коллапс, нетипичная слабость.

Из-за повышенного риска тромбоза с осторожностью назначают Фемоден курящим, женщинам после 45, при наличии тромбозов в семейном анамнезе, ожирении, гемолитическом уремическом синдроме, дислипопротеинемии, повышенном АД, при необходимости общей и частичной иммобилизации, в послеродовой период, при неспецифическом язвенном колите, серповидно-клеточной анемии, СКВ, сахарном диабете, пороках сердца, болезни Крона.

При склонности к образованию хлоазм во время приема Фемодена стоит избегать естественного и искусственного ультрафиолетового освещения.

Прием Фемодена может незначительно влиять на показатели анализов.

Состав

1 драже Фемоден содержит этинилэстрадиола 30 мкг, гестодена 75 мкг. Вспомогательные компоненты: лактозы моногидрат, крахмал, повидон 25000, повидон 700000, натрия кальция эдетат, ПЭГ-6000, кальция карбонат, воск монтангликолевый, магния стеарат, тальк.

Взаимодействие

Группа препаратов, отдельные препаратыВозможный результат взаимодействия с препаратом ФемоденАнальгетики опиоидныеСнижение эффективности ФемоденаКлофибратСнижение эффективности клофибратаАнксиолитические средстваСнижение эффективности ФемоденаНикотиновая кислотаСнижение уровней никотиновой к-тыПримидонСнижение эффективности ФемоденаКолестиполСнижение эффективности колестиполаПротивоэпилептические препаратыУсиление эпилептических припадковАнтитромбические средстваУсиление эффективности антитромбических средствПероральные гипогликемические препаратыНепредсказуемая гипергликемия или гипергликемияИнсулинНепредсказуемая гипергликемия или гипергликемияПрепараты для системной анестезииСнижение эффективности ФемоденаРифампицинСнижение эффективности ФемоденаИнгибиторы фибринолизаОпасное увеличение вероятности тромбообразованияИндукторы микросомального окисленияСнижение эффективности ФемоденаХолестираминСнижение эффективности холестираминаТиреотропные средстваСнижение эффективности тиреотропных средствКарбамазепинРиск прорывных кровотечений, снижение контрацептивного эффектаФенобарбитал  Снижение эстрогенного эффектаГризеофульвинСнижение контрацептивного эффектаТетрациклиныСнижение эффективности ФемоденаАмпициллиныСнижение контрацептивной надежности

При получении курса какого-либо препарата, снижающего контрацептивную надежность, необходимо использование барьерного способа контрацепции.

Передозировка

Прием доз Фемодена выше терапевтических может сопровождаться:

- влагалищными кровотечениями;

- мажущими влагалищными выделениями;

- тахикардией;

- рвотой;

- тошнотой.

Специфический антидот отсутствует. Решение о выборе терапии принимает специалист.

Беременность

Противопоказано и нецелесообразно применение Фемодена при беременности.

Описание препарата 'Фемоден' на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией. Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Вся информация на сайте является упрощённой и дополненной версией официальных данных Министерства Охраны Здоровья (МОЗ).
Информация на сайте предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
Перед использованием информации с этого сайта обязательно необходима консультация у врача.

По любым вопросам обращаться по адресу notadocinfo@gmail.com