Глутоксим
Фармакологическое действие
Активный компонент является тиопоэтином, модулирует процессы обмена тиолов внутри клетки, регулирует процессы метаболизма и обмена генетической информацией в клеточных структурах и тканях. Препарат регулирует окислительно-восстановительные реакции, стимулирует гемопоэз (за счет позитивного влияния на образование эритроцитов, лимфоцитов и гранулоцитов), оказывает гепатопротекторное действие, способствует иммуномодуляторным процессам (благодаря активизации фагоцитоза). В нормальных клетках Глутоксим активизирует пролиферативные процессы, стимулирует клеточную дифференцировку. В трансформированных клеточных структурах активное вещество препарата стимулирует процессы апоптоза, что обеспечивает естественную защиту от роста опухолевых образований. На фоне терапии препаратом наблюдается восстановление нормальных уровней нейтрофилов, клеток лимфоцитов, моноцитных клеточных структур в периферической крови. Глутоксим повышает активность макрофагов в тканях. Препарат активизирует процессы очистки клеток от внутриклеточных паразитов. Глутоксим способствует усилению защитных функций клеток. На фоне терапии препаратом усиливается резистентность здоровых клеток к действию химиотерапевтических средств, что снижает вероятность развития нежелательной симптоматики и реакций гиперчувствительности при применении антибиотиков.
Показания к применению
Глутоксим назначается при: терапии иммунодефицита вторичного характера, ассоциированного с радиационным излучением, химическими веществами, инфекционными агентами; профилактике иммунодефицита вторичного характера, ассоциированного с радиационным излучением, химическими веществами, инфекционными агентами; иммуносупрессии; профилактике постооперационных осложнений; миелосупрессии; затяжных гепатитах (В, С); необходимости потенцировании и снижения риска развития побочной симптоматики при антибиотикотерапии (особенно у пациентов с хроническим патологиями легких); терапии туберкулеза любой локализации патологического процесса (в комплексном лечении); псориазе (кроме легких форм патологии); терапии токсических осложнений после проведенной терапии туберкулеза; хронических гепатитах. Глутоксим может быть использован для иммуномодуляции у пациентов с рецидивирующими инфекционными процессами, которые передаются половым путем, на фоне иммунодефицита, а также у больных с хроническим простатитом, спровоцированным резистентными к антибиотикам бактериальными агентами. Короткий курс терапии позволяет предотвратить обострение гепатита у пациентов с туберкулезом, уменьшает симптоматику поражения печени терапевтическими средствами, способствует восстановлению функций половых органов, ослабленных на фоне применения противотуберкулезных средств.
Способ применения
Препарат может вводиться внутримышечно, подкожно, внутривенно. Суточное дозирование – 5–40 мг. Курсовое дозирование – 50–300 мг. При терапии патологий хронического характера в урологии, аллергологии, ЛОР-практике назначаются 2–3-х недельные курсы. Для терапии туберкулезных больных суточное дозирование составляет 60 мг с разделением дозировки на две инъекции. Курс – 8 недель. После начала продуктивной фазы суточное дозирование – 10–40 мг (вводится препарат в/м) с применением препарата 3 раза/7 дней. Курс повторяется при необходимости через 4–24 недели. Для терапии псориаза суточное дозирование составляет 10 мг. Сначала применяют данную дозировку в течение 15 дней ежедневно, а затем еще 5 недель по 2 инъекции в неделю. При псориазе в неосложненной форме назначается курс из 10 ежедневных инъекций по 10 мг активного компонента. Для профилактики суточное дозирование составляет 5–10 мг.
Побочные действия
После постановки инъекции возможна локальная болезненность в месте укола. Иногда появляется системная гипертермия (до 37,5°C).
Противопоказания
Глутоксим не назначается при: показаниях у беременных; гиперчувствительности к активному, любому аддитивному компоненту; показаниях у кормящих.
Форма выпуска
Глутоксим выпускается в форме инъекционных растворов в трех дозировках. Фасовки для каждой дозировки: – 1 мл раствора/ампула × 5 шт./упаковка; – 1 мл раствора/ампула × 10 шт./упаковка; – 2 мл раствора/ампула × 5 шт./упаковка; – 2 мл раствора/ампула × 10 шт./упаковка.
Условия хранения
Температура хранения ампул всех концентраций препарата – до 25 градусов Цельсия. Срок годности препарата составляет 3 года. Препарат должен быть удален от доступа детей, животных.
Синонимы
Глутамил-Цистеинил-Глицин динатрия.
Действующее вещество
глутоксим
Ссылки
Ссылки на использованные источники информации.Официальная инструкция для препарата Глутоксим.
Международной классификации болезней десятого пересмотра (МКБ-10).
Центр ВОЗ по сотрудничеству в методологии статистических исследований лекарственных средств (The WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology).
Дополнительно
Идеальными в качестве растворителей при приготовлении раствора содержимого ампул Глутоксим для проведения инфузии считаются физ. раствор и раствор глюкозы (5%). Применение 17 инъекций препарата у туберкулезных больных позволяет уменьшить симптоматику интоксикации, уменьшает вероятность развития постоперационных осложнений. Постановка курса из 17 инъекций позволяет провести подготовку пациентов к операции в оптимально сжатые сроки. При терапии хронических форм простатита, ассоциированного с бактериальными агентами, препаратом Глутоксим улучшается эрекция, восстанавливается способность к нормальной эякуляции.
Состав
1 мл раствора Глутоксим 0,5% содержит глутоксима 5 мг. Аддитивные компоненты: этановая кислота, натриевая соль этановой кислоты, вода стерильная. 1 мл раствора Глутоксим 1% содержит глутоксима 10 мг. Аддитивные компоненты: этановая кислота, натриевая соль этановой кислоты, вода стерильная. 1 мл раствора Глутоксим 3% содержит глутоксима 30 мг. Аддитивные компоненты: этановая кислота, натриевая соль этановой кислоты, вода стерильная.
Взаимодействие
Препарат, группа препаратов Возможный результат взаимодействия с препаратом Глутоксим Хинолоны Потенцирование антибиотиков хинолонового ряда Глюкокортикостероиды Ослабление эффективности препарата Глутоксим
Передозировка
Официальных данных о случаях превышения терапевтических доз с появлением нежелательной симптоматики не сообщалось.
Беременность
Достоверных данных о безопасности активного компонента для плода и организма беременной нет. Применение противопоказано.
АТХ
L03AX
Информация на сайте предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
Перед использованием информации с этого сайта обязательно необходима консультация у врача.
По любым вопросам обращаться по адресу notadocinfo@gmail.com