- Главная
- Действующие вещества
- Действующие вещества на букву Г
- Глутамил-Цистеинил-Глицин динатрия
Глутамил-Цистеинил-Глицин динатрия
Название на латинском
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
- ФармакологияФармакологическое действие- нормализующее обменные процессы, регулирующее окислительно-восстановительные процессы, иммуностимулирующее. Оказывает влияние на внутриклеточные процессы тиолового обмена, редокс-состояние клеток. Иммуномодулирующее и системное цитопротективное действие определяется новым уровнем редокс-систем и динамикой фосфорилирования ключевых белков сигнал-передающих систем и транскриптационных факторов (NFkB и AP-1), в первую очередь иммунокомпетентных клеток. Оказывает дифференцированное воздействие на нормальные (стимуляция пролиферации и дифференцировки) и трансформированные (индукция апоптоза - генетически программированной клеточной гибели) клетки. Обладает высокой тропностью к клеткам центральных органов иммунитета и системы лимфоидной ткани
- стимулирует процессы эритропоэза, лимфопоэза и гранулоцито-моноцитопоэза
- активирует систему фагоцитоза (в т.ч. в условиях иммунодефицитных состояний), способствует восстановлению в периферической крови уровня нейтрофилов, моноцитов, лимфоцитов и функциональной активности тканевых макрофагов. Оказывает стимулирующее действие на каскадные механизмы фосфатной модификации основных белков сигнал- передающих систем
- вызывает инициацию системы цитокинов (в т.ч. эндогенную продукцию интерлейкина-1, интерлейкина-6, фактора некроза опухоли, эритропоэтина), воспроизведение эффектов интерлейкина-2 посредством индукции экспрессии его рецепторов.Биодоступность составляет 90%. Время достижения Cmaxпри в/в введении - 2-5 мин, при в/м - 7 -10 мин. Распределение по органам и тканям организма: максимальное накопление - в печени, почках, органах иммуногенеза и гемопоэза, минимальное - в жировой ткани. Метаболизируется до аминокислот. Выводится почками в виде метаболитов.
Фармакология
Оказывает влияние на внутриклеточные процессы тиолового обмена, редокс-состояние клеток. Иммуномодулирующее и системное цитопротективное действие определяется новым уровнем редокс-систем и динамикой фосфорилирования ключевых белков сигнал-передающих систем и транскриптационных факторов (NFkB и AP-1), в первую очередь иммунокомпетентных клеток. Оказывает дифференцированное воздействие на нормальные (стимуляция пролиферации и дифференцировки) и трансформированные (индукция апоптоза - генетически программированной клеточной гибели) клетки. Обладает высокой тропностью к клеткам центральных органов иммунитета и системы лимфоидной ткани; стимулирует процессы эритропоэза, лимфопоэза и гранулоцито-моноцитопоэза; активирует систему фагоцитоза (в т.ч. в условиях иммунодефицитных состояний), способствует восстановлению в периферической крови уровня нейтрофилов, моноцитов, лимфоцитов и функциональной активности тканевых макрофагов. Оказывает стимулирующее действие на каскадные механизмы фосфатной модификации основных белков сигнал- передающих систем; вызывает инициацию системы цитокинов (в т.ч. эндогенную продукцию интерлейкина-1, интерлейкина-6, фактора некроза опухоли, эритропоэтина), воспроизведение эффектов интерлейкина-2 посредством индукции экспрессии его рецепторов.
Биодоступность составляет 90%. Время достижения Cmaxпри в/в введении - 2-5 мин, при в/м - 7 -10 мин. Распределение по органам и тканям организма: максимальное накопление - в печени, почках, органах иммуногенеза и гемопоэза, минимальное - в жировой ткани. Метаболизируется до аминокислот. Выводится почками в виде метаболитов.
Применение
Вторичные иммунодефицитные состояния, связанные с радиационным, химическим и инфекционным факторами (профилактика и лечение); восстановление иммунных реакций и костномозгового кроветворения, повышение устойчивости организма к разнообразным патологическим воздействиям - инфекционным агентам, химическим и/или физическим факторам (в т.ч. интоксикация, радиация); ОРВИ, грипп, вирусный гепатит (В и С), лекарственный гепатит, метастатические поражения печени, гепатоцеллюлярная карцинома, алкогольная болезнь печени, урогенитальные инфекции, туберкулез легких, сепсис, аутоиммунные заболевания; профилактика послеоперационных гнойных осложнений; для повышения эффективности антибактериальной терапии при хронических обструктивных заболеваниях легких.
Побочные действия
Субфебрилитет, болезненность в месте введения.
Взаимодействие
Совместим фармацевтически с водорастворимыми препаратами.
Способ применения и дозы
В/в, в/м, п/к взрослым по 5-40 мг (в зависимости от характера и тяжести заболевания) ежедневно. Курс - 10 дней. При необходимости через 1-6 мес проводят повторный курс. Профилактика - в/м 5-10 мг/сут.
При метастатических поражениях печени, гепатоцеллюлярной карциноме - внутрисосудисто (в печеночную артерию или воротную вену) через катетер, болюсно, в суточной дозе 90-150 мг в течение 5-6 дней, во 2-4 дни - в комбинации с химиопрепаратами. При необходимости курс повторяют через 2-3 мес.
Год последней корректировки
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Информация на сайте предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
Перед использованием информации с этого сайта обязательно необходима консультация у врача.
По любым вопросам обращаться по адресу notadocinfo@gmail.com