Клемастин
Фармакологическое действие
Клемастин является этаноламиновым производным. Данный компонент уменьшает выраженность зуда, устраняет аллергию, оказывает антиэкссудативный эффект, имеет антигистаминное действие. Клемастин вызывает блокировку рецепторов гистамина (типа Н1). Активный компонент останавливает процесс расширения сосудов, спазм гладкой мускулатуры, то есть процессов, которые провоцируются воздействием молекул гистамина. Клемастин снижает проницаемость стенок капиллярных сосудов, тормозит процессы экссудации, останавливает формирование отека. Этаноламиновое производное провоцирует блокировку холинорецепторов в центральной нервной системе, в тканях на периферии. Активное вещество обладает умеренным успокаивающим действием, у него есть способность вызывать локальную анестезию. Тератогенного действия, канцерогенной активности, мутагенного эффекта у препарата нет. При экспериментах на крысах установлено, что при дозе, большей, чем терапевтическая дозировка для человека более чем в 300 раз, препарат вызывал неблагоприятные изменения фертильности. Максимальная плазменная концентрация препарата создается после 120–240 минут после приема лекарственного средства. Длительность эффекта после приема терапевтического препарата Клемастин – 12–24 часа.
Показания к применению
Клемастин для перорального приема назначается при: сывороточной болезни; лекарственной экзантеме; зуде кожи; контактном дерматите; рините, связанном с аллергическими реакциями (в т. ч. вазомоторном рините); крапивнице; геморрагическом васкулите; аллергических реакциях после укусов насекомых; поллинозе; дерматозах, которые сопровождаются зудом; экземе; иридоциклите острого характера. Клемастин вводится парентерально при: анафилаксии; анафилактоидном шоке (в сочетании с другими средствами); ангионевротическом отеке; необходимости профилактики псевдоаллергических и истинных аллергических реакций (возникают на фоне использования рентгенконтрастных средств, при переливании крови, введении препаратов гистамина).
Способ применения
Таблетки употребляются внутрь. Оптимальное время приема – до трапезы. Пациентам после 12 лет, а также взрослым показано принимать по 1 таблетке дважды в сутки (в утреннее и вечернее время). Суточная дозировка может увеличиваться до 6 мг Клемастина. При показаниях у пациентов 6–12 лет рекомендовано принимать по 0,5–1 таблетке/прием. Кратность приема – 2 раза/сутки. Парентерально взрослым препарат вводится медленно в вену или внутримышечно по 2 мг. Кратность введения – 2 раза/сутки. Детям суточную дозировку препарата для парентерального введения рассчитывают по формуле: 25 мкг × вес ребенка (в кг). За один раз должна вводиться ½ часть от высчитанного количества препарата.
Побочные действия
Применение препарата Клемастин может сопровождаться: слабостью; острым лабиринтитом; анорексией; анафилаксией; тромбоцитопенией; гипотензией; головокружением; диплопией; изменением координации движений; седативацией; болью в эпигастрии; головной болью; парестезиями; рвотой; бронхоспазмом; сильной усталостью; нарушением дыхания; изменением характера и длительности менструаций; шумом в ушах; нарушением процесса отхождения мокроты; тошнотой; стимуляцией ЦНС (наблюдается у педиатрических пациентов и сопровождается беспокойством, бессонницей, истериками, чувством эйфории, тремором, судорожным синдромом); невритом; агранулоцитозом; учащением мочеиспускания; заторможенностью; тахикардией; ознобом; запором; одышкой; сухостью во рту; диареей; сонливостью; крапивницей; задержкой мочеиспускания; давлением в грудной клетке; затуманиванием зрения; сгущением секрета бронхов; экстрасистолией; потливостью; дискомфортом в эпигастрии; нарушением отхождения мочи; заложенностью носа; гемолитической анемией; кожной сыпью; фотосенсибилизацией. При сильной выраженности побочной симптоматики препарат показано отменить.
Противопоказания
Клемастин не назначается при: реакциях гиперчувствительности на Клемастин, его структурные аналоги; гиперчувствительности на аддитивные компоненты, входящей в состав назначенной формы выпуска препарата; показаниях у пациенток, которые кормят грудью; показаниях у педиатрических пациентов до 12 месяцев (для парентеральной формы выпуска); показаниях у педиатрических пациентов до 6 лет (для таблеточной формы выпуска); показаниях у беременных. С осторожностью назначается Клемастин при: стенозирующем изъязвлении желудка; закрытоугольной глаукоме; гипертрофических изменениях в простате с патологическим изменением мочеиспускания; обструкции в пилорической части ЖКТ; артериальной гипертензии; обструкции в дуоденальном отделе ЖКТ; гипертиреозе; алкоголизме; обструкции шейки мочевого пузыря.
Форма выпуска
Препарат Клемастин выпускается в форме таблеток, а также в виде раствора для парентерального введения. Фасовки препарат Клемастин следующие: 15 табл.×2 блистера/упаковка; 5 ампул/упаковка.
Условия хранения
Температура хранения таблеточной формы выпуска, ампул – 15–25 градусов Цельсия. Годность терапевтического препарата к применению составляет 4 года. Из-за непредсказуемого влияния простроченных терапевтических средств на организм запрещено потреблять таблетки, применять ампулы Клемастин с истекшим сроком годности. Категорически запрещается хранить таблетки и раствор в месте, которое может быть потенциально доступным для детей, домашних животных, членов семьи с нездоровой психикой.
Синонимы
Тавегил, Клемастин-Боримед, Ривтагил, Клемастин-Актавис, Клемастин-ЭСКОМ, Бравегил, Клемастина фумарат.
Смотрите также список аналогов препарата Клемастин.
Действующее вещество
Клемастин
Ссылки
Ссылки на использованные источники информации.Официальная инструкция для препарата Клемастин.
Международной классификации болезней десятого пересмотра (МКБ-10).
Центр ВОЗ по сотрудничеству в методологии статистических исследований лекарственных средств (The WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology).
Дополнительно
Специалисты не рекомендуют использовать средства, которые провоцируют блокаду рецепторов гистамина типа Н1, для терапии патологий, которые ассоциированы с поражением дыхательных путей в нижних отделах (например, при бронхиальной астме для купирования приступа). Пациентку при кормлении грудью следует предупредить, что она должна приостановить лактацию на то время, пока идет прием данного лекарственного средства. При терапии препаратом запрещено употреблять алкогольсодержащие средства. Необходим контроль за состоянием геронтологических и педиатрических пациентов при терапии препаратом Клемастин из-за высокого риска развития чувствительности к лекарственному средству. На старте терапии запрещается садиться за руль, выполнять работы, ассоциированные с повышенной опасностью. При необходимости длительного приема это ограничение может быть снято, так как после некоторого времени седация от препарата становится слабо выраженная у большинства пациентов. Внутриартериального введения препарата допускать нельзя. Парентеральный раствор содержит этанол. Так как препарат может влиять на результат проб на аллергены (скарификационный анализ), то его отменяют за трое суток до проведения данных проб.
Состав
1 мл раствора Клемастин содержит клемастина 1 мг. Аддитивные компоненты: 1,2-пропиленгликоль, сорбитол, натрия цитрат, этанол, вода стерильная. 1 таблетка Клемастин содержит 1,34 клемастина гидрофумарата. Аддитивные компоненты: тальк, молочный сахар, ПВП, крахмал (из риса), магния стеарат.
Взаимодействие
Препарат, группа препаратов Возможный результат взаимодействия с препаратом Клемастин Этанолсодержащие средства Потенцирование седативного действия Клемастина Препараты для наркоза Потенцирование препаратов для анестезии Холиноблокаторы Усиление действия холиноблокаторов Ингибиторы МАО Усиление эффектов ингибиторов МАО Снотворные средства Потенцирование действия снотворных препаратов Седативные препараты Потенцирование эффектов седативных средств
Передозировка
Превышение доз препарата Клемастин, которые определены как терапевтические, может сопровождаться: мидриазом; судорогами; лихорадкой; тремором; депрессией; комой; нарушением координации; сухостью слизистой рта; цианозом; угнетением миокардиальной деятельности; гиперрефлексией; гиперемией лица; сильной сонливостью; атаксией; угнетением дыхания (вплоть до остановки дыхания); возбуждением; отсутствием реакции на свет со стороны зрачков; галлюцинациями; атетозом; тонико-клоническими судорогами; угнетением ЦНС; коллапсом. Терапия при передозировке состоит в индукции рвоты для освобождения ЖКТ от таблеток. Затем могут назначаться сорбенты, слабительные средства на основе солей. Далее назначается терапия, соответствующая симптомам, а также терапия, позволяющая поддерживать стабильное состояние пациента. При лихорадочном состоянии у педиатрических пациентов назначаются обтирания с охлаждающим эффектом. При гипотензии назначаются препараты, которые провоцируют вазоконстрикцию. С целью купирования судорог показано вводить диазепам, барбитураты короткого действия. Пациенту при необходимости назначается физостигмин. Пациент помещается в стационар для врачебного контроля за его состоянием.
Беременность
Клемастин не должен назначаться и рекомендоваться пациенткам в период беременности. Только при острой необходимости и отсутствии более безопасной альтернативы лекарственное средство может быть выписано беременной женщине.
АТХ
R06АА04
Ссылки по теме Аллергия (справочная статья) Крапивница (справочная статья) Атопический дерматит (справочная статья) Иридоциклит (справочная статья) Атопический дерматит – болезнь, мешающая жить (статья) Атопический дерматит у детей: контроль заболевания возможен (статья)
Производитель
Warsaw Pharmaceutical Works Polfa
Дополнительная информация о производителе
Страна производитель – Польша.
Информация на сайте предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
Перед использованием информации с этого сайта обязательно необходима консультация у врача.
По любым вопросам обращаться по адресу notadocinfo@gmail.com