Лаферобион суппозитории для детей
Фармакологическое действие
Суппозитории Лаферобион, содержащие в качестве активного компонента интерферон альфа-2b рекомбинантный, проявляют выраженный противовирусный, антипролиферативный и иммуномодулирующий фармакологические эффекты. Токоферола ацетат и аскорбиновая кислота, также входящие в состав препарата, усиливают противовирусную активность действующего компонента в 10–14 раз, стимулируют интенсификацию его способности проявлять иммуномодулирующее действие на Т- и В-лимфоциты, повышают количественное содержание Ig E. Даже при продолжительном использовании препарата (около 2 лет) в организме не образуются антитела, способные инактивировать проявление противовирусных свойств активного компонента, а также наблюдается нормализация функций эндогенной системы.
Показания к применению
Препарат используется в педиатрии при комплексном лечении ОРВИ.
Способ применения
Суппозитории Лаферобион предназначены для ректального применения. Если врач не назначил иначе, то при дозировании и применении препарата следует руководствоваться рекомендациями, приведенными в таблице. Схема дозирования и применения Лаферобиона в педиатрии в зависимости от возраста детей Возраст ребенка Доза интерферона альфа-2b рекомбинантного Количество суппозиториев в сутки Интервал между приемами, ч Продолжительность курса терапии, дни Новорожденные и недоношенные дети 150 000 МЕ 2 12 5 Недоношенные новорожденные дети (до 34 недель) 150 000 МЕ 3 8 5 Дети от 1 до 7 лет 500 000 МЕ 2 12 5 Дети от 7 до 14 лет 1 000 000 МЕ 4 (по 500 000 МЕ) 12 5 Перед введением суппозитория, а также после него использования, необходимо тщательно вымыть руки с мылом (что обусловлено видом лекарственной формы и путем введения препарата).
Побочные действия
Обычно препарат Лаферобион хорошо переносится и даже при возникновении побочных реакций они носят незначительную интенсивность или среднюю степень тяжести. Возникшие побочные реакции носят временный характер и не требуют дополнительной терапии, исчезая после окончания курса. Органы и системы организма Возможные побочные реакции ЦНС в случае продолжительной терапии могут возникнуть: головокружение инсомния нарушение сознания повышенная тревожность проявление депрессии нервное возбуждение постоянная сонливость заторможенность нарушение моторики и координации движений парестезии Сердечно-сосудистая система колебания АД (вплоть до развития гипертонии либо гипотонии) увеличением частоты сердечных сокращений Система кроветворения в случае продолжительной терапии могут возникнуть: лейкопения тромбоцитопения анемия кровотечения из носовых ходов ЖКТ и гепатобилиарная система повышение уровня АЛТ и АСТ повышение уровня ЩФ снижение аппетита дисфункция печени рвота Эндокринная система дисфункция щитовидной железы Дерматология проявления аллергии эпидермальной локализации: сыпь (в том числе герпетическая) зуд гиперемия Дыхательная система кашель Прочие возможно возникновение гриппоподобных симптомов: озноб гипертермия быстрая утомляемость упадок сил головная боль миалгия артралгия гипергидроз приливы местные реакции снижение зрительной функции дисфункция почек нарушения электролитного баланса
Противопоказания
Прием препарата противопоказан пациентам при наличии следующих нарушений здоровья: гиперчувствительность к компонентам состава; различные нарушения функции щитовидной железы; тяжелые висцеральные нарушения при саркоме Капоши; различные нарушения сердечно-сосудистой системы в тяжелой форме; псориаз; серьезные изменения работы печени и/или почек; болезни нервной системы (в том числе эпилепсия); гепатит в хронической форме при наличии прогрессирующего или декомпенсированного цирроза печени; гепатит в хронической форме после приема иммунодепрессантов (без учета случаев возникновения на фоне непродолжительного приема кортикостероидов); наличие аутоиммунных заболеваний (в том числе и аутоиммунный гепатит); угнетение миелоидного ростка кроветворения.
Форма выпуска
Суппозитории ректальные по 1 г, шаровидной формы желтовато-белого цвета, на вид однородные без видимых включений. № 3 (5) в контурной ячейковой упаковке – 1 (2) контурная ячейковая упаковка в картонной коробке.
Условия хранения
Хранить 2 года, не повреждая оригинальной упаковки, которая защищает препарат от негативного воздействия окружающей среды (солнечный свет, температура, влажность). Температурный режим хранения 2ºС–8ºС. Беречь от детей.
Действующее вещество
интерферон альфа-2b человека рекомбинантный
Ссылки
Ссылки на использованные источники информации.Официальная инструкция для препарата Лаферобион суппозитории для детей.
Международной классификации болезней десятого пересмотра (МКБ-10).
Центр ВОЗ по сотрудничеству в методологии статистических исследований лекарственных средств (The WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology).
Дополнительно
Препарат Лаферобион возможно приобрести в аптеках без рецепта врача. Препарат необходимо применять под наблюдением лечащего врача, учитывая его использование в педиатрической практике. Если врачом была назначена продолжительная терапия Лаферобионом, то в таком случае необходим мониторинг клинических показателей крови, работы печени, почек и щитовидной железы. Если результатом использования препарата стали реакции гиперчувствительности немедленного типа (крапивница, отек Квинке, бронхоспазм, анафилактический шок), то его следует сразу же отменить и обратиться за медицинской помощью. Категорически не допускается применение препарата после истечения срока годности. Проведение переконтроля качества с целью продления срока годности препарата недопустимо. Учитывая возможность негативного влияния препарата на нервную систему, следует отказаться от занятий, которые требуют повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций на период лечения.
Состав
1 суппозиторий включает: действующий компонент: интерферон альфа-2b человека рекомбинантный – 150 000 МЕ или 500 000 МЕ; дополнительные компоненты: токоферола ацетата 5% масляный раствор, аскорбиновая кислота, твердый жир.
Взаимодействие
Возможные виды взаимодействий Лаферобиона и других лекарственных препаратов представлены в таблице Лекарственные средства Возможный итог одновременного приема с Лаферобионом Опиоиды, анальгезирующие средства, снотворные и седативные препараты Повышается риск нарушения миелоидного ростка кроветворения (миелосупрессивный эффект) ЛС, метаболизм которых проходит путем окислительных процессов в организме (производные ксантина – аминофиллин и теофиллин) Возможно нарушение процессов окисления указанных средств. Одновременная терапия Лаферобионом и теофиллином требует контроля концентрации последнего в сыворотке крови Средства химиотерапии (цитарабин, доксорубицин, тенипозид, циклофосфамид) Проявление аддитивной токсичности, интенсификация и увеличение длительности побочных эффектов Зидовудин Повышение риска возникновения нейтропении
Передозировка
На данный момент не было зафиксировано случаев передозировки препаратом Лаферобион. В случае использования чрезмерного количества препарата проводятся симптоматическая терапия и наблюдение за состоянием пациента, а также контроль функционирования всех органов и систем организма пациента.
Беременность
Нет данных о применении препарата у беременных и кормящих женщин. Препарат предназначен для детей.
АТХ
L03AB05
Производитель
Биофарма
Ссылки по теме Пневмония (справочная статья) Анаферон в лечении гриппа (статья) Анаферон в профилактике гриппа (статья)
Дополнительная информация о производителе
Страна-производитель – Украина.
Информация о регистрации
Свидетельство о госрегистрации: № UA/13779/01/01 от 21.07.2014. Приказ МЗО Украины № 513 от 21.07.2014.
Информация на сайте предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
Перед использованием информации с этого сайта обязательно необходима консультация у врача.
По любым вопросам обращаться по адресу notadocinfo@gmail.com