1. Главная
  2. Препараты
  3. Лаферомакс
Действующие вещества Лаферомакс

Фармакологическое действие

Лаферомакс – противовирусный и иммуномодулирующий лекарственный препарат, который содержит в качестве активного компонента интерферон альфа-2b рекомбинантный. Благодаря содержанию в препарате токоферола ацетата и аскорбиновой кислоты экспериментально установлено потенцирование противовирусных свойств интерферона альфа-2b рекомбинантного (в 10–14 раз), а также иммуномодулирующего влияния на Т- и В-лимфоциты, кроме того, отмечена нормализация количества IgE. Даже на протяжении длительного приема Лаферомакса (около 2-х лет) отсутствует выработка антител, которые способны инактивировать противовирусные свойства активного компонента препарата. Кроме того, на фоне применения Лаферомакса наблюдается улучшение функций эндогенной системы.

Показания к применению

Суппозитории Лаферомакс предназначены к применению исключительно взрослыми пациентами при наличии следующих патологий: заболевания, вызванные негативным воздействием папилломавируса человека (бородавки, кондиломатоз); инфекционные заболевания урогенитального тракта, которые могут быть вызваны воздействием одного или сразу нескольких видов патогенных микроорганизмов и передаются половым путем; патологические изменения ткани шейки матки, которые впоследствии могут привести к возникновению онкопатологии.

Способ применения

Суппозитории Лаферомакс предназначены для ректального применения и не используются для терапии пациентов детского возраста. Взрослым рекомендуются следующие дозы: инфекции, вызванные папилломавирусом – 1 500 000 МЕ 2 р./сутки через равные промежутки времени. Продолжительность терапии обычно составляет 10 дней, но может меняться в зависимости от назначения лечащего врача. В период терапии необходимо контролировать состояние пациента с помощью цитологического и бактериологического методов исследования, а также наблюдать за клиническими признаками заболевания; урогенитальные смешанные инфекционные болезни, передающиеся половым путем, а также бактериальные и вирусные патологии – 1 000 000–1 500 000 МЕ 2 р./сутки с интервалом в 12 ч. Терапия длится 10 дней. При данных патологиях обязательно проводить терапию обоих сексуальных партнеров. Контроль интенсивности ответа на проводимую терапию осуществляют согласно вышеперечисленным критериям; заболевания, которые могут привести к развитию онкопатологий шейки матки – 1 500 000 МЕ 2 р./сутки через равные промежутки времени. Продолжительность терапии – 10 суток. Необходимость продолжения терапии устанавливается по результатам проведенных клинико-лабораторных исследований.

Побочные действия

Как правило, возникающие на фоне приема Лаферомакса побочные эффекты носят временный и умеренный характер.   Органы и системы организма

  Нежелательные явления

  Центральная и периферическая НС

  могут наблюдаться следующие симптомы, интенсивность проявления которых зависит от продолжительности курса терапии: головокружение бессонница расстройства сознания постоянное ощущение чувства тревоги депрессия нервное возбуждение постоянная сонливость гипочувствительность, при которой наблюдаются покалывание и онемение в месте локализации несогласованная и неконтролируемая мышечная активность ЖКТ и печень

  может наблюдаться повышение уровня АЛТ и АСТ, также ЩФ анорексия гепатопатологии Система кроветворения

  в зависимости от длительности терапии могут возникать: лейкопения тромбоцитопения анемия кровотечения из носовых ходов Дерматология

  могут наблюдаться аллергические проявления: эпидермальные высыпания герпетическая сыпь зуд покраснение Сердечно-сосудистая система

  могут наблюдаться колебания АД (вплоть до развития артериальной гипер- или гипотензии) увеличение ЧСС Эндокринная система

  дисфункциональные изменения в работе щитовидной железы

  Общие нарушения

  также реакцией на Лаферомакс могут стать: лихорадочное состояние гипертермия повышенная утомляемость вялость, медлительность головная боль миалгия артралгия гипергидроз рвота головокружение внезапно возникающее чувство жара (приливы) проявление повышенной чувствительности к компонентам препарата   Прочие

  нежелательные ощущения в месте введения угнетение зрительной функции возникновение различных нефропатологий изменение электролитного баланса

Противопоказания

Суппозитории Лаферомакс не рекомендуется назначать при наличии следующих симптомов: индивидуальная невосприимчивость компонентов препарата, дисфункциональные нарушения щитовидной железы, тяжелые висцеральные нарушения у пациентов с саркомой Капоши, различные острые и хронические патологии сердечно-сосудистой системы, псориаз, гепато- и нефропатологии, болезни ЦНС (в том числе проявления эпилепсии), хронический гепатит, возникший при циррозе печени, хронический гепатит, возникновение которого может быть связано с иммунодепрессивной терапией (кроме кортикостероидов), аутоиммунные болезни, нарушения миелоидного ростка кроветворения.

Форма выпуска

Суппозитории ректальные по 1 г, однородные, форма  шаровидная, цвет – желтовато-белый. Расфасованы по 3 или 5 шт. в контурную ячейковую упаковку. В картонной коробке по 1 (3, 5), 2 (5х2) контурной ячейковой упаковки.

Условия хранения

Следует хранить не более 2-х лет с момента изготовления в неповрежденной упаковке производителя, которая препятствует влиянию эндогенных негативных факторов на препарат (свет, влажность). Температура хранения должна находиться в пределах 2–8ºС (условия холодильника).

Действующее вещество

интерферон альфа-2b человека рекомбинантный

Дополнительно

Пациент требует контроля лечащего врача во время применения суппозиториев Лаферомакс. Перед началом продолжительной терапии данным препаратом следует в обязательном порядке провести исследования, позволяющие оценить работу щитовидной железы. Показатели ТТГ в пределах нормы позволяют прием препарата. В противном случае сначала требуется нормализовать данный показатель и только затем применять Лаферомакс. Желательно проводить мониторинг уровня ТТГ и в период терапии. Данное условие является очень важным, так как нарушения щитовидной железы, вызванные негативным воздействиям препарата, не восстанавливаются после прекращения терапии. Больные перед началом и во время применения Лаферомакса должны проводить полный лабораторный анализ периферической крови (качественный, количественный, биохимия и т.д.). При наличии миеломной болезни рекомендуется проводить мониторинг работы почек. Также необходим контроль уровня альбумина в сыворотке крови и протромбинового времени пациентам, которые используют Лаферомакс. Особая осторожность требуется при назначении препарата пациентам с наличием в анамнезе: сахарного диабета (с кетоацидозом), обструкции легких, изменения показателей свертываемости крови, интенсивной миелосупрессии. В период терапии Лаферомаксом рекомендуется достаточная гидратация организма. Если у пациента, принимающего Лаферомакс, возник озноб, то необходимо учесть все возможные причины его возникновения прежде чем связать данный симптом с приемом указанных суппозиториев. Назначение Лаферомакса часто сопровождается назначением противоаллергических и гипотермических ЛС. При появлении неблагоприятных проявлений тяжелого течения рекомендуется снизить назначенную ранее дозу препарата либо вовсе отказаться от приема данного средства: крапивница, отек Квинке, бронхоспазм, анафилактоидные реакции. Отмена препарата требуется, если: значительно повысилось время свертывания крови (при наличии у пациента хронического гепатита), зафиксированы различные тяжелые патологии легких (наличие инфильтрата и др.), наблюдается снижение зрения, выявлены патологии щитовидной железы, падает уровень альбумина в сыворотке крови и др. Как и в случаях приема других лекарственных препаратов, нельзя использовать Лаферомакс после окончания срока годности и проводить его повторный контроль качества. При работе с опасными механизмами, управлении автотранспортом, а также других видах деятельности, требующих повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций, пациенту следует учитывать возможность побочных эффектов со стороны ЦНС.

Состав

1 супп. включает:   активный компонент – интерферон альфа-2b человека рекомбинантный (interferon alfa-2b) – 1 000 000 МЕ или 3 000 000 МЕ; наполнители и формообразователи: токоферола ацетата 5 % масляный р-р, аскорбиновая кислота, твердый жир.

Взаимодействие

При одновременном применении Лаферомакса с другими ЛС необходимо учитывать возможный результат данного взаимодействия:   Различные ЛС

  Итог взаимодействия с Лаферомаксом

  Опиоиды

Анальгетики

Снотворные и седативные ЛС Возможно проявление миелосупрессивного эффекта

  Препараты, метаболизирующиеся путем окисления (аминофиллин и теофиллин) Лаферомакс может оказывать влияние на процесс окисления указанных средств. Следовательно, необходимо отслеживать плазменную концентрацию препаратов и согласно полученным результатам корректировать дозу при наличии такой необходимости Цитарабин

Доксорубицин

Тенипозид

Циклофосфамид

  При указанной комбинации наблюдается аддитивная токсичность Зидовудин

  Возрастает риск появления нейтропении

Передозировка

На сегодняшний день нет данных о случаях передозировки. Однако при приеме завышенных доз данного лекарственного средства возможно более интенсивное проявление указанных выше побочных эффектов. Рекомендуется тщательный контроль над состоянием пациента.

Беременность

Нет данных о безопасности приема Лаферомакса у беременных и кормящих женщин. Поэтому его прием у данной категории пациентов не рекомендуется.

АТХ

L03AB05

Производитель

Биофарма

Ссылки по теме Пневмония (справочная статья) Анаферон в лечении гриппа (статья) Анаферон в профилактике гриппа (статья)

Дополнительная информация о производителе

Страна-производитель – Украина.

Информация о регистрации

Регистрационное свидетельство № UA/13779/01/03 от 21.07.2014. Приказ МЗОУ № 812 от 06.11.2014.

Описание препарата 'Лаферомакс' на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией. Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Вся информация на сайте является упрощённой и дополненной версией официальных данных Министерства Охраны Здоровья (МОЗ).
Информация на сайте предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
Перед использованием информации с этого сайта обязательно необходима консультация у врача.

По любым вопросам обращаться по адресу notadocinfo@gmail.com