1. Главная
  2. Препараты
  3. Лавасепт
Действующие вещества Лавасепт

Фармакологическое действие

Лавасепт – препарат локального антисептического действия. Активное вещество – полигексанид – представляет собой полимерный дериват бигуанида. Полигексанид оказывает действие на широкий круг микроорганизмов, среди которых Грам(+) и Грам(-) бактерии, осложняющие ведение раны, такие как: стафилококки (золотистый, эпидермальный), энтерококки, синегнойная палочка, стрептококки (Streptococcus pneumoniae), кишечные бактерии (Escherichia coli), а также грибы. Бактерицидный эффект Лавасепта обусловлен неспецифическим аффинитетом полигексанида к кислым фосфолипидам бактериальной клетки, что стимулирует повышение проницаемости мембраны и гибель клетки-мишени. Входящий в состав Лавасепта дополнительный компонент полиэтиленгликоль (ПЭГ) снижает поверхностное натяжение мембраны и облегчает смачивание раны, способствуя таким образом усилению действия полигексанида. Широта бактерицидного действия и отличная тканевая совместимость позволяют Лавасепту оптимизировать заживление раны, применение Лавасепта создаёт благоприятные условия для регенерации тканей. Эффективность Лавасепта сохраняется при наличии в ране крови человека, необходимое время экспрессии – 15–30 мин. При нанесении Лавасепта на рану не отмечается неприятных ощущений (жжение, зуд, раздражение), так как в составе отсутствуют такие раздражающие компоненты, как йод, альдегиды, ртуть, тяжелые металлы и др. При использовании наружно Лавасепт не попадает в системный кровоток (содержание в моче ниже порога определения). Использование Лавасепта для ирригации обширных повреждений, а также длительное применение Лавасепта при перевязках ран также не вызвало системной абсорбции препарата. Полигексанид – устойчивое растворимое вещество, малотоксичное. Концентрация ПЭГ в Лавасепте недостаточна для того, чтобы повысить токсичность полигексанида.

Показания к применению

Показаниями являются: обработка загрязненных ран в ходе хирургического лечения; обработка полостей через дренажи с применением активного или пассивного дренирования; ирригация поля операции при реконструктивных вмешательствах, непосредственно перед помещением костного трансплантата или трансплантата мягких тканей; ирригация поля операции при вмешательствах с потенциальной угрозой занесения инфекции; терапия инфицированных повреждений при эндопротезировании суставов; защита открытых повреждений (например, открытых переломов, открытых хирургических ран, вскрытых флегмон и др.); обработка ожогов; антисептическая обработка при стоматологических оперативных вмешательствах и вмешательствах, выполняемых в челюстно-лицевой области; обработка хирургического инструментария, перевязочных материалов, предметов ухода.

Способ применения

Допускается только наружное использование. Перед использованием 20%-ный концентрат из флакона необходимо довести до рабочего состояния – 0,1%- либо 0,2%-ный раствор. Для получения 0,1%- либо 0,2%-ного раствора необходимо в 1 л раствора Рингера развести 1 мл либо 2 мл 20%-ного концентрата соответственно. При взаимодействии с другими растворами не исключено выпадение осадка, который исчезает при повышении температуры раствора до показателя 60°С Для обработки ран применяют 0,1%-ный раствор Лавасепта. При обнаружении в ране грамотрицательной флоры обработку производят 0,2%-ным раствором Лавасепта.

Побочные действия

Могут отмечаться кожные аллергические реакции: крапивница, аллергические высыпания.

Противопоказания

Противопоказаниями являются: оперативные вмешательства на незатронутых инфекцией суставах; операции на органах чувств (среднее, внутреннее ухо, глаза); оперативные вмешательства нейрохирургического профиля (на головном, спинном мозге); промывание полости брюшины; сенсибилизация к составляющим препарата.

Форма выпуска

Концентрат для приготовления раствора для наружного применения 20%, объемом 5 мл в стеклянных флаконах. 5 флаконов фасуются в картонную упаковку.

Условия хранения

Температурный режим: 8–25°С. Запрещается подвергать заморозке. Готовый к использованию 0,1%-ный или 0,2-ный раствор использовать в течение двух суток.

Действующее вещество

полигексанид

Дополнительно

При появлении аллергических реакций использование Лавасепта необходимо прекратить и начать десенсибилизирующую терапию.   Использование Лавасепта в педиатрической практике Допустимо использование 0,1%-ного раствора, если потенциальная польза терапии превышает риск.

Состав

В 1 мл концентрата Лавасепт содержится: активное вещество: полигексанид – 0,2 г, дополнительные компоненты: макрогол 400, вода для инъекций.

Взаимодействие

Лекарственные взаимодействия для Лавасепта неизвестны.

Передозировка

Случаи передозировки Лавасепта не описаны.

Беременность

Данные об использовании Лавасепта при беременности, в лактационный период недостаточны. На малых сроках гестации (I триместр беременности) применение Лавасепта запрещено. Применение во II, III триместре, в лактационный период должно осуществляться с большой осторожностью.

АТХ

D08AC05

Производитель

Solupharm

Дополнительная информация о производителе

Страна-производитель – Германия.

Описание препарата 'Лавасепт' на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией. Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Вся информация на сайте является упрощённой и дополненной версией официальных данных Министерства Охраны Здоровья (МОЗ).
Информация на сайте предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
Перед использованием информации с этого сайта обязательно необходима консультация у врача.

По любым вопросам обращаться по адресу notadocinfo@gmail.com