1. Главная
  2. Препараты
  3. Лоперамид
Действующие вещества Лоперамид

Фармакологическое действие

Лоперамид является лекарственным препаратом с антидиарейной активностью.   Фармакодинамика Попадая в организм, препарат образует связи с опиоидными рецепторами, находящимися в стенке кишечника, за счет чего оказывает угнетающее влияние на тонус и моторную функцию гладкой мускулатуры кишечника. Лоперамид проявляет ингибирующие свойства на высвобождение ацетилхолина и простагландинов, результатом чего является снижение перистальтики и увеличение времени прохождения содержимого по кишечнику. Также препарат увеличивает тонус анального сфинктера. Характеризуется быстротой наступления фармакологического эффекта и его продолжительностью в течение 4–6 ч.   Фармакокинетика Препарат характеризуется достаточным уровнем абсорбции, который составляет около 40%. Подвергается биотрансформации в печени. В системной циркуляции обнаруживается небольшое количество первоначального вещества. Препарат не способен проникать сквозь ГЭБ. Период полураспада (T1/2) препарата варьируется в пределах 9–14 ч. Экскретируется кишечником (с желчью) в виде конъюгированных продуктов биотрансформации, в значительно меньшей степени экскретируется с помощью работы почек (с мочой).

Показания к применению

Лоперамид назначается пациентам, страдающим диареей острого и хронического течения различной этиологии: диарея аллергической природы, возникшая на фоне нервного возбуждения, медикаментозного характера, являющаяся последствием излучения, диарея, как результат перемен в питании, возникшая в результате нарушения всасывания пищи, диарея, вызванная воздействием инфекционных агентов (как дополнительное средство при комплексном подходе к терапии). Также Лоперамид назначается пациентам с илеостомой в целях нормализации стула.

Способ применения

Препарат принимают перорально, запивая таблетку достаточным количеством воды.   Схема дозирования и применения для взрослых пациентов:   диарея острого течения – начальная доза – 4 мг (2 таблетки), далее следует принимать по 2 мг (1 табл.) после каждого опорожнения кишечника; диарея хронического течения – первоначальная доза – 2 мг (1 табл.), далее следует подбирать дозу индивидуально до обеспечения частоты дефекации не более 1–2 раз в сутки (при этом количество препарата должно находиться в пределах 2–12 мг/сутки). ВСД Лоперамида для взрослых составляет 16 мг.   Дозирование Лоперамида в педиатрии:   дети до 4 лет – препарат не назначается; от 4 до 8 лет – по 1 мг (1/2 табл.) 3–4 раза/сутки продолжительностью 3 дня; от 9 до 12 лет – по 2 мг (1 табл.) 4 раза/сутки продолжительностью 5 дней.

Побочные действия

В период применения Лоперамида у пациента могут наблюдаться следующие симптомы: ЖКТ: выраженные боли в животе, повышенное газообразование (метеоризм), тошнота, невозможность осуществить акт дефекации (запор), гипосекреция слюнных желез; ЦНС: упадок сил, выраженная сонливость, головокружение; дерматология: возможна эпидермальная сыпь аллергической природы.

Противопоказания

Лоперамид противопоказан при наличии у пациента следующих симптомов и заболеваний: непроходимость кишечника (полная и неполная), затруднения в совершении акта дефекации (запор), повышенное газообразование в кишечнике, дизентерия острого течения (не следует использовать Лоперамид в качестве монопрепарата), острый язвенный колит и псевдомембранозный колит (этиологическим фактором возникновения которых является предшествующая медикаментозная терапия с использованием антибактериальных средств), педиатрический возраст до 4 лет, период беременности (I триместр), гиперчувствительность к лоперамиду.

Форма выпуска

Препарат выпускается в таблетках круглой формы белого цвета (допускается легкий желтоватый оттенок), 10 шт. в блистерной упаковке, – 2 блистера в пачке из картона с аннотацией.

Условия хранения

Хранить не более 5-ти лет в темном, сухом, прохладном (при температуре не выше +25 ºС) месте. Ограничить доступ детей к месту хранения препарата.

Действующее вещество

лоперамида гидрохлорид

Дополнительно

Препарат относится к ЛС безрецептурного отпуска.   Особенности применения 1. Пациенты с гепатопатологиями Требуется осторожность и тщательный контроль врача за состоянием больного при применении Лоперамида в данной группе пациентов.   2. Педиатрия Запрещено использование указанного ЛП в терапии диареи у детей до 4-х лет. У детей старшего возраста препарат применяется по указанной выше схеме.   3. Пациенты с нефропатологиями Требуется осторожность при назначении пациентам с дисфункцией почек различного генеза.   4. Геронтология У пациентов данной группы препарат применяют согласно стандартной схеме дозирования и применения для взрослых.   Лоперамид не рекомендуется назначать пациентам в случаях с клинической необходимостью снизить перистальтику кишечника. Если в течение 2-хдневной терапии препаратом не наблюдается улучшения клинического состояния больного, следует провести дополнительное исследование по выявлению возможности инфекционной этиологии заболевания. В случае передозировки рекомендуется использование Налоксона в качестве антидота. Не наблюдается в период терапии препаратом влияния на психомоторные функции организма пациента и способность его к концентрации внимания, однако симптомы исходного заболевания и возможные побочные эффекты могут негативно повлиять на способность управлять транспортными средствами и другими механизмами.

Состав

1 таблетка ЛП включает: активный компонент: лоперамида гидрохлорид (Loperamidum hydrochloridum) – 2 мг; наполнители: крахмал кукурузный, лактозы моногидрат, кислота стеариновая, поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский, магния стеарат.

Взаимодействие

Другие ЛС Результат одновременного использования Лоперамида Колестирамин Наблюдается снижение терапевтической активности Лоперамида Ко-тримоксазол, Ритонавир Наблюдается увеличение биодоступности Лоперамида из-за снижения интенсивности его биотрансформации в печени   Антидотом при чрезмерном дозировании Лоперамида является Налоксон.

Передозировка

В случае передозировки препарата может наблюдаться интенсификация неблагоприятных эффектов (в особенности запора). Рекомендуется симптоматическая терапия и использование антидота – препарата Налоксон.

Беременность

Данный ЛП не назначают женщинам, находящимся в I триместре беременности. Во II и III триместрах Лоперамид разрешается использовать только с разрешения лечащего врача с учетом возможного риска для плода и пользы для матери. В результате экспериментального исследования установлена способность препарата экскретироваться с грудным молоком (в небольшом количестве) – следовательно, применять его в период лактации не следует.

АТХ

A07DA03

Производитель

Лекхим-Харьков

Дополнительная информация о производителе

Страна-производитель – Украина.

Информация о регистрации

Свидетельство о государственной регистрации №: П №014424/01 от 19.11.07 г.

Описание препарата 'Лоперамид' на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией. Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Вся информация на сайте является упрощённой и дополненной версией официальных данных Министерства Охраны Здоровья (МОЗ).
Информация на сайте предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
Перед использованием информации с этого сайта обязательно необходима консультация у врача.

По любым вопросам обращаться по адресу notadocinfo@gmail.com