Полинадим
Фармакологическое действие
Полинадим представляет собой комбинированное офтальмологическое лекарственное средство противоаллергического действия. Фармакодинамика Фармакологический эффект указанного средства обусловлен компонентами, входящими в его состав. Дифенгидрамин – активный компонент препарата – является блокатором гистаминовых H1-рецепторов и проявляет противоаллергический эффект. Офтальмологическое применение данного компонента способствует снижению отека, устранению зуда и снижает слезотечение. Нафазолин является альфа-адреномиметиком и способствует сужению периферических сосудов. Офтальмологическое использование указанного вещества способствует продолжительному сосудосуживающему и противоотечному эффекту. Фармакокинетика Фармакокинетические характеристики препарата Полинадим изучены недостаточно.
Показания к применению
Полинадим назначают при возникновении у пациента: конъюнктивита аллергической этиологии в острой форме (в том числе и поллинозного воспаления конъюнктивы глаза); воспаления конъюнктивы, вызванного аллергической реакцией на предшествующую медикаментозную терапию; различных патологий глаз, вызванных воздействием инфекционных агентов и сопровождающихся острым аллергическим компонентом (при применении Полинадима для терапии указанных патологий данный препарат применяется как вспомогательное средство в составе комплексной медикаментозной терапии).
Способ применения
Для терапии указанных патологий в острой форме взрослым пациентам рекомендуется начинать лечение с осуществления офтальмологических инстилляций по 1 капле в конъюнктивальный мешок 1 раз в 3 часа. Продолжать терапию препаратом в указанной дозе следует до появления терапевтического ответа (снижение интенсивности отека, уменьшение раздражения глаз), после чего препарат используют по 1 капле 2–3 раза/сутки до полного выздоровления. Педиатрическим пациентам (от 2 лет) рекомендуется применять препарат в дозе 1–2 капли/сутки. Обычно длительность терапии Полинадимом не превышает 5 дней. Врач может в индивидуальном порядке продлить терапию указанным средством при возникновении такой необходимости. Если после терапии в течение 72 ч не наступает улучшения состояния больного, то Полинадим следует отменить и обратиться к врачу.
Побочные действия
В период терапии препаратом Полинадим могут возникать: Побочные эффекты Местные Системные Признаки раздражающего воздействия препарата на конъюнктиву глаза (жжение, покраснение, зуд) Снижение зрительной функции Повышение внутриглазного давления Сужение зрачков (мидриаз) Боль в глазах Сухость слизистого эндотелия носовых ходов Перечисленные реакции не требуют дополнительной терапии и проходят самостоятельно после прекращения применения препарата. Также было отмечено единичное помутнение роговицы, однако указанный симптом скорее был вызван передозировкой препарата (возникло на фоне применения препарата в дозе 1 капля/10 раз/сутки длительностью 7 дней) Бледность кожи Учащение сердечного ритма Сердечные боли Повышение уровня АД Гипергидроз Дрожь Головная боль Выраженное возбуждение Тошнота Повышенная сонливость Головокружение
Противопоказания
Назначать Полинадим не рекомендуется при наличии у пациента: чрезмерной сухости конъюнктивы (сухого кератоконъюнктивита, синдрома Шегрена); курса медикаментозной терапии с использованием ингибиторов МАО (а также еще 10 дней после его завершения); закрытоугольной глаукомы; беременности и лактации; возрастных ограничений к приему препарата (дети до 2 лет); установленной гиперчувствительности к компонентам, входящим в состав препарата. Требуется особая осторожность при назначении указанного препарата пациентам, страдающим: тиреотоксикозом, повышенным уровнем артериального давления, атеросклерозом, нарушениями сердечного ритма, хроническим ринитом, бронхиальной астмой, аденомой надпочечников, а также пациентам геронтологической группы мужского пола, если у них диагностирована гипертрофия предстательной железы доброкачественного течения с наличием остаточной мочи.
Форма выпуска
Полинадим выпускается в форме глазных капель во флаконах по 5 мл или 10 мл. Жидкость во флаконах прозрачная, со слабым окрашиванием. Комплектация пачки из картона: флакон пластиковый с жидкостью 5 (10) мл, насадка дозатор, аннотация. В картонной коробке 50 картонных пачек.
Условия хранения
Капли Полинадим следует беречь от детей. Место хранения должно быть темным, сухим и прохладным (температура – 15°–25°C). Не следует допускать замораживания препарата. Срок хранения препарата составляет не более 24 месяцев. После вскрытия флакона препарат допускается использовать не более 30 дней.
Действующее вещество
Дифенгидрамин, нафазолин
Ссылки
Ссылки на использованные источники информации.Официальная инструкция для препарата Полинадим.
Международной классификации болезней десятого пересмотра (МКБ-10).
Центр ВОЗ по сотрудничеству в методологии статистических исследований лекарственных средств (The WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology).
Дополнительно
Офтальмологическое средство Полинадим можно приобрести без рецепта врача. Педиатрия Не применяют детям младшего возраста (до 2-х лет). Особенности применения Необходимо тщательно следовать рекомендациям по использованию препарата и не допускать применения чаще, чем 8 раз в день на протяжении 5 суток. Использовать исключительно в офтальмологии (не допускать орального и/или инъекционного применения). В период применения данного средства рекомендуется наблюдать за состоянием пациента, и при возникновении признаков системой абсорбции следует немедленно прекратить его использование. Не рекомендовано использование мягких контактных линз в период терапии Полинадимом. Если невозможно избежать использования мягких линз, то их следует обязательно снимать перед проведением инстилляции и не устанавливать в течение минимум 15 минут после нее. Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами После инстилляции наблюдается кратковременное нарушение зрения, в период которого следует воздержаться от деятельности, требующей напряжения зрительной функции (управление автотранспортом и др.).
Состав
1 мл препарата включает: активные компоненты: дифенгидрамин (diphenhydraminum) – 1 мг, нафазолин (naphazolinum) – 250 мкг; дополнительные компоненты: борная кислота – 15 мг, натрия тетрабората декагидрат натрия тетраборнокислый 10-водный – 500 мкг, динатрия эдетат (трилон Б) – 600 мкг, метилцеллюлоза водорастворимая – 1,5 мг, вода для инъекций – до 1 мл.
Взаимодействие
Совместный прием Полинадима: с трициклическими антидепрессантами – может привести к интенсификации сосудосуживающего эффекта нафазолина; с ингибиторами МАО (а также в 10-тидневный период после прекращения их приема) – возможно резкое повышение артериального давления. Других видов клинически значимого взаимодействия не было зафиксировано.
Передозировка
Способ применения препарата (офтальмологические инстилляции) делает передозировку данным средством маловероятной. В случае неосторожного использования препарата детьми до 6 лет (превышение количества препарата и частоты его применения) у данной категории пациентов могут наблюдаться: симптомы, характерные для угнетения ЦНС, снижение температуры тела, продолжительное сужение зрачков, увеличение уровня АД, учащенное сердцебиение. При возникновении указанных признаков передозировки препаратом рекомендуется симптоматическое лечение.
Беременность
Использование Полинадима у беременных и кормящих грудью женщин является нежелательным, однако возможным в случае крайней необходимости, установленной врачом с учетом всех возможных рисков, и только при его назначении и постоянном контроле за ходом терапии.
АТХ
S01GA51
Производитель
Синтез
Дополнительная информация о производителе
Страна-производитель – Россия.
Информация о регистрации
Регистрационное удостоверение №: Р N003906/01 от 23.11.09 г. Окончательный срок действия документа не установлен.
Информация на сайте предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
Перед использованием информации с этого сайта обязательно необходима консультация у врача.
По любым вопросам обращаться по адресу notadocinfo@gmail.com