- Главная
- Действующие вещества
- Действующие вещества на букву Д
- Дифенгидрамин
Дифенгидрамин
Название на латинском
Химическое название
Химическая формула
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
- Код CAS58-73-1
Код CAS
Характеристика
Дифенгидрамина гидрохлорид - белый мелкокристаллический порошок горького вкуса, вызывает онемение языка. Гигроскопичен. Растворим в воде (1 г в 1 мл), в спирте (1 г в 2 мл), хлороформе (1 г в 2 мл), ацетоне (1 г в 50 мл). Очень незначительно растворим в бензоле, эфире. pH 1% водного раствора около 5,5.
Фармакология
Блокирует гистаминовые H1-рецепторы и устраняет эффекты гистамина, опосредуемые через этот тип рецепторов. Уменьшает или предупреждает вызываемые гистамином спазмы гладкой мускулатуры, повышение проницаемости капилляров, отек тканей, зуд и гиперемию. Антагонизм с гистамином проявляется в большей степени в отношении местных сосудистых реакций при воспалении и аллергии, по сравнению с системными, т.е. понижением АД. Вызывает местную анестезию (при приеме внутрь возникает кратковременное ощущение онемения слизистых оболочек полости рта), оказывает спазмолитическое действие, блокирует холинорецепторы вегетативных ганглиев (понижает АД). Блокирует H3-гистаминовые рецепторы мозга и угнетает центральные холинергические структуры. Оказывает седативное, снотворное (более выражены при повторных приемах) и противорвотное действие. При парентеральном введении пациентам с дефицитом ОЦК усугубляет гипотензию. У больных с локальными повреждениями мозга или эпилепсией активирует (даже в низких дозах) судорожные разряды на ЭЭГ и может провоцировать эпилептический приступ. В большей степени эффективен при бронхоспазме, вызванном либераторами гистамина (тубокурарин, морфин, сомбревин).
Дифенгидрамин подавляет кашлевый рефлекс путем непосредственного действия на кашлевый центр в продолговатом мозге.
При нанесении на кожу в виде геля оказывает дерматотропное и охлаждающее действие.
Длительных исследований на животных по оценке возможного мутагенного и канцерогенного действия дифенгидрамина не проведено. В экспериментальных исследованиях на крысах и кроликах при использовании дифенгидрамина в дозах, до 5 раз превышающих дозу для человека, не выявлено влияния на фертильность и фетотоксического действия.
При приеме внутрь быстро и хорошо всасывается, Cmaxдостигается через 1-4 ч. Связывание с белками плазмы - 98-99%. Большая часть метаболизируется в печени, меньшая - выводится в неизмененном виде с мочой за 24 ч. T1/2составляет 1-4 ч. Хорошо распределяется в организме, проходит через ГЭБ. Экскретируется с молоком матери и может вызывать седативный эффект у детей грудного возраста. Максимальная активность развивается через 1 ч, длительность действия - от 4 до 6 ч.
Применение
Крапивница, поллиноз, вазомоторный ринит, зудящие дерматозы, острый иридоциклит, аллергический конъюнктивит, ангионевротический отек, капилляротоксикоз, сывороточная болезнь, аллергические осложнения при лекарственной терапии, переливании крови и кровезамещающих жидкостей; комплексная терапия анафилактического шока, лучевой болезни, бронхиальной астмы, язвенной болезни желудка и гиперацидного гастрита; простудные заболевания, нарушения сна, премедикация, обширные травмы кожи и мягких тканей (ожоги, размозжения); паркинсонизм, хорея, морская и воздушная болезнь, рвота, в т.ч. при беременности, синдром Меньера; местная анестезия у пациентов с аллергическими реакциями на местноанестезирующие препараты в анамнезе.
В виде геля: солнечные ожоги и ожоги I степени, укусы насекомых, крапивница, кожный зуд различного происхождения, зудящая экзема, ветряная оспа, аллергические раздражения кожи (за исключением зуда при холестазе), контактный дерматит, вызванный соприкосновением с растениями.
Ограничения к применению
Закрытоугольная глаукома, гипертрофия предстательной железы, стенозирующая язва желудка и двенадцатиперстной кишки, пилородуоденальная обструкция, стеноз шейки мочевого пузыря, беременность.
Побочные действия
Со стороны нервной системы и органов чувств: общая слабость, усталость, седативное действие, снижение внимания, головокружение, сонливость, головная боль, нарушение координации движений, беспокойство, повышенная возбудимость (особенно у детей), раздражительность, нервозность, бессонница, эйфория, спутанность сознания, тремор, неврит, судороги, парестезия; нарушение зрения, диплопия, острый лабиринтит, шум в ушах.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови: гипотензия, сердцебиение, тахикардия, экстрасистолия; агранулоцитоз, тромбоцитопения, гемолитическая анемия.
Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, онемение слизистой оболочки полости рта, анорексия, тошнота, эпигастральный дистресс, рвота, диарея, запор.
Со стороны мочеполовой системы: частое и/или затрудненное мочеиспускание, задержка мочеотделения, ранние менструации.
Со стороны респираторной системы: сухость носа и горла, заложенность носа, сгущение секрета бронхов, стесненность в грудной клетке и тяжелое дыхание.
Аллергические реакции: - сыпь, крапивница, анафилактический шок.
Прочие: потливость, озноб, фотосенсибилизация.
Взаимодействие
Снотворные, седативные средства, транквилизаторы и алкоголь усиливают (взаимно) угнетение ЦНС. Ингибиторы МАО усиливают холинолитические эффекты дифенгидрамина. При совместном применении с психостимуляторами отмечается антагонистическое взаимодействие.
Передозировка
Симптомы: сухость во рту, затрудненное дыхание, стойкий мидриаз, покраснение лица, угнетение или возбуждение (чаще у детей) ЦНС, спутанность сознания; у детей - развитие судорог и летальный исход.
Лечение: индукция рвоты, промывание желудка, назначение активированного угля; симптоматическая и поддерживающая терапия на фоне тщательного контроля за дыханием и уровнем АД.
Способ применения и дозы
Внутрь, в/м, в/в, ректально, накожно, интраназально, в конъюнктивальный мешок. Внутрь взрослым - 30-50 мг 1-3 раза в сутки, для профилактики укачивания - за 30-60 мин до поездки. При бессоннице - 50 мг перед сном. Максимальная разовая доза - 100 мг, суточная - 250 мг. В/м - 10-50 мг, максимальная разовая доза - 50 мг, суточная - 150 мг, в/в капельно - 20-50 мг (в 75-100 мл изотонического раствора натрия хлорида). Детям до 1 года - внутрь, в дозе 2-5 мг, 2-5 лет - 5-15 мг, 6-12 лет - 15-30 мг на прием. Суппозитории ректально 1-2 раза в сутки (после очищения кишечника). Детям в возрасте до 3 лет - суппозитории, содержащие 5 мг дифенгидрамина, от 3 до 4 лет - 10 мг, от 5 до 7 лет - 15 мг, 8-14 лет - 20 мг. Курс лечения - 10-15 дней. Для закапывания в конъюнктивальный мешок готовят 0,2-0,5% растворы (лучше в 2% растворе борной кислоты) и инстиллируют по 1-2 капли 2-5 раз в сутки. С цел ью местной аппликации гель наносят на пораженные участки кожи тонким слоем 3-4 раза в сутки, возможно также изготовление и использование 3-10% кремов или мазей. При ринитах - интраназально, в виде палочек по 50 мг.
Меры предосторожности
Не рекомендуется для п/к введения. Поскольку дифенгидрамин обладает атропиноподобным действием, следует с осторожностью его использовать: у пациентов с недавними респираторными заболеваниями в анамнезе (включая астму), повышенным внутриглазным давлением, при гипертиреозе, заболеваниях сердечно-сосудистой системы, гипотензии. Антигистаминные ЛС могут снижать живость ума как и у взрослых, так и у детей, а также вызывать возбуждение и галлюцинации, судороги и смерть у младенцев и детей, особенно при передозировке. С осторожностью применяют в возрасте 60 лет и старше, т.к. более вероятно развитие головокружения, седации и гипотензии. В период лечения дифенгидрамином следует избегать солнечного облучения. Не следует применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания. В период лечения следует избегать употребления алкогольных напитков.
Год последней корректировки
Применение при беременности и кормлении грудью
С осторожностью, под строгим контролем врача, во время беременности (адекватных и строго контролируемых исследований у беременных женщин не проведено).
Категория действия на плод по FDA - B.
На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Взаимодействия с другими действующими веществами
- Азеластин Увеличивает (взаимно) эффект, снижается скорость психомоторных реакций и усиливается депримация; одновременное применение не рекомендуется.
- Алпразолам Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС.
- Аминосалициловая кислота На фоне дифенгидрамина незначительно снижается абсорбция аминосалициловой кислоты.
- Буспирон Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС, может повышать снотворный эффект.
- Галоперидол Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС (может повышать снотворный эффект).
- Гидроксизин Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС, может повышать снотворный эффект.
- Дикалия клоразепат Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС, может повышать снотворный эффект.
- Доцетаксел Доцетаксел не изменяет (взаимно) эффект; допустимо сочетанное применение.
- Дроперидол Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС (может повышать снотворный эффект).
- Золпидем Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС.
- Кветиапин Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС (может повышать снотворный эффект).
- Кетамин Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС.
- Клозапин Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС (может повышать снотворный эффект).
- Кодеин Кодеин усиливает угнетение ЦНС и повышает снотворный эффект.
- Лоразепам Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС, может повышать снотворный эффект.
- Метогекситал Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС.
- Метопролол На фоне дифенгидрамина (снижает активность изофермента CYP2D6 цитохрома Р450) незначительно уменьшается скорость биотрансформации метопролола.
- Мидазолам Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС.
- Моклобемид Моклобемид пролонгирует и усиливает антихолинергический эффект.
- Морфин Морфин усиливает угнетение ЦНС и повышает снотворный эффект.
- Оксазепам Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС, может повышать снотворный эффект.
- Оланзапин Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС (может повышать снотворный эффект).
- Перфеназин Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС (может повышать снотворный эффект).
- Прокарбазин Прокарбазин пролонгирует и усиливает антихолинергические эффекты дифенгидрамина.
- Пропофол Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС.
- Ремифентанил Ремифентанил усиливает угнетение ЦНС и повышает снотворный эффект.
- Рисперидон Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС (может повышать снотворный эффект).
- Селегилин Селегилин пролонгирует и усиливает антихолинергические эффекты.
- Темазепам Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС.
- Тиоридазин Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС (может повышать снотворный эффект).
- Трифлуоперазин Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС (может повышать снотворный эффект).
- Фенобарбитал Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС.
- Фентанил Фентанил усиливает угнетение ЦНС и повышает снотворный эффект.
- Флуразепам Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС.
- Флуфеназин Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС (может повышать снотворный эффект).
- Хлордиазепоксид Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС, может повышать снотворный эффект.
- Хлорпромазин Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС (может повышать снотворный эффект).
- Хлорпротиксен Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС (может повышать снотворный эффект).
- Энфлуран Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС.
- Эстазолам Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС.
- Этанол Усиливает (взаимно) угнетение ЦНС (может повышать снотворный эффект).
Информация на сайте предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
Перед использованием информации с этого сайта обязательно необходима консультация у врача.
По любым вопросам обращаться по адресу notadocinfo@gmail.com