Сальгим
Фармакологическое действие
Сальгим является представителем селективных агонистов β2-адренергических рецепторов, который взаимодействует с β2-адренорецепторами бронхов и используется в терапевтических и профилактических целях ряда патологий органов дыхания. Фармакодинамика Препарат обладает расслабляющим действием на гладкую мускулатуру бронхов, препятствует возникновению и купирует возникший приступ бронхоспазма. Сальгим способен благоприятно влиять на степень сопротивления в дыхательных путях и повышать жизненную емкость легких. Также в незначительной степени положительно влияет на состояние сердечно-сосудистой системы. Наблюдается невыраженная способность препарата оказывать положительное хроно- и инотропное влияние на миокард. Способствует расширению коронарных артерий без влияния на уровень артериального давления. Блокирует образование гистамина. Фармакокинетика Использование сальбутамола (активного компонента препарата) в виде аэрозоля характеризуется быстрым всасыванием вещества в кровь и наступлением терапевтического эффекта, однако плазменная концентрация имеет низкий уровень, недостаточный для определения (при соблюдении рекомендуемой схемы дозирования).
Показания к применению
Сальгим назначается для лечения и профилактики патологий дыхательных путей, характеризующихся наличием обратимой обструкции (обструктивный бронхит и др.), а также для устранения бронхоспазма при бронхиальной астме.
Способ применения
Препарат применяется ингаляционно с использованием небулайзера (благодаря которому раствор превращается в аэрозоль). Применять препарат следует в соответствии с инструкцией по использованию небулайзера: Следует подготовить небулайзер к использованию (в соответствии с пошаговой инструкцией). Раствор препарата (без предварительного разведения или смешивания с другими лекарственными средствами) следует поместить в небулайзер. После проведения процедуры из небулайзера следует удалить остатки препарата и вымыть. Схема дозирования Сальгима при вышеуказанном способе применения составляет 2,5 мг каждые 4–6 ч в начале терапии (1–2 суток). После улучшения состояния больного дозу разрешается уменьшить по назначению врача. Терапевтический эффект наблюдается спустя 10–15 мин после проведения ингаляции. Если состояние больного имеет тяжелую степень выраженности, то доза препарата может быть значительно увеличена (до 2,5 мг каждые 0,5–1 ч) до улучшения клинической картины.
Побочные действия
Неблагоприятные эффекты на фоне приема препарата могут наблюдаться со стороны ЦНС и сердечно-сосудистой системы: непроизвольное и неконтролируемое дрожание конечностей (преимущественно рук). Указанное побочное действие типично для сальбутамола и в других лекарственных формах; эмоциональное беспокойство и выраженная нервозность могут появляться вследствие стимуляции рецепторов скелетной мускулатуры; падение уровня АД; невыраженное повышение ЧСС; головная боль; снижение уровня калия в крови; парадоксальный спазм бронхов.
Противопоказания
Назначать Сальгим противопоказано: женщинам в период беременности (I и II триместр); одновременно с β-адреноблокаторами (пропранолол и др.); при наличии у пациента установленной непереносимости компонентов препарата либо их производных. Осторожность требуется при назначении препарата пациентам: с наличием гипертиреоза; с выраженным повышением уровня сахара в крови; страдающим кардиоаритмией; женского пола, находящимся в лактационном периоде.
Форма выпуска
Препарат выпускается в виде 0,1% раствора для ингаляций во флаконах объемом 2,5/5/10 мл (№ 10 в картонной пачке); и 50 мл (№ 1 в картонной пачке).
Условия хранения
Препарат хранят согласно требованиям, предъявляемым к веществам списка Б, не более 2-х лет. Место хранения должно быть прохладным (температурный интервал – от 5 до 25°С) и защищенным от проникновения прямых солнечных лучей. После вскрытия флакона его хранят в холодильнике не более 24 часов (далее препарат подлежит утилизации). Необходимо ограничить доступ детей к месту хранения препарата! После истечения срока годности препарат следует утилизировать.
Действующее вещество
сальбутамола гемисукцинат
Ссылки
Ссылки на использованные источники информации.Официальная инструкция для препарата Сальгим.
Международной классификации болезней десятого пересмотра (МКБ-10).
Центр ВОЗ по сотрудничеству в методологии статистических исследований лекарственных средств (The WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology).
Дополнительно
Для приобретения препарата необходим рецепт врача. Особенности применения Осторожность при назначении препарата Сальгим требуется соблюдать, если у пациента имеются следующие нарушения здоровья: увеличение ЧСС (и другие аритмии), воспаление миокарда, пороки сердца (в том числе стеноз аортального клапана), постоянно повышенный уровень АД (АГ), острая кардионедостаточность, сахарный диабет, гипертиреоз, глаукома.
Состав
1 мл 0,1% раствора ЛП Сальгим содержит: сальбутамола гемисукцинат – 1 мг.
Взаимодействие
О клинически значимых видах взаимодействия препарата Сальгим с другими ЛС информация отсутствует. Сальгим не взаимодействует и может одновременно назначаться с препаратами следующих групп: глюкокортикостероиды, мембраностабилизаторы, антигистаминные, отхаркивающие, муколитические средства, а также холиноблокаторы и ксантины.
Передозировка
При чрезмерном дозировании и применении препарата возможны: усиление ЧСС; астения; падение уровня АД; непроизвольное дрожание мышц. При передозировке рекомендуется проведение терапевтических мероприятий, направленных на устранение возникающих симптомов, а также применение кардиоселективных β-адреноблокаторов.
Беременность
Препарат не назначают беременным женщинам (I и II триместр). Если пациентка находится в III триместре беременности, то решение о возможности использования Сальгима принимает лечащий врач. С осторожностью назначают препарат женщинам в период грудного вскармливания.
АТХ
R03AC02
Производитель
ЗАО «Пульмомед» (РФ)
Ссылки по теме Бронхиальная астма (справочная статья) Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) (справочная статья) Астма и сопутствующие заболевания (статья) Астматический статус – распознать и помочь (статья)
Дополнительная информация о производителе
Страна-производитель – Россия.
Информация о регистрации
Свидетельство о регистрации № 000442/02 от 09.06.09 г. (не имеет временных ограничений).
Информация на сайте предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
Перед использованием информации с этого сайта обязательно необходима консультация у врача.
По любым вопросам обращаться по адресу notadocinfo@gmail.com