1. Главная
  2. Препараты
  3. Теофедрин IC
Действующие вещества Теофедрин IC

Фармакологическое действие

Теофедрин IC – комбинированный препарат, оказывающий выраженное бронходилатирующее действие. Теофедрин IC содержит комплекс активных компонентов, обладающих бронхорасширяющим, спазмолитическим, анальгетическим и антипиретическим действием, у пациентов с обструктивным синдромом на фоне заболеваний дыхательной системы препарат способствует облегчению дыхания, уменьшению бронхоконстрикции и повышению качества жизни. Кроме того, препарат улучшает коронарный кровоток, увеличивает частоту и силу сокращений миокарда, несколько увеличивает диурез и оказывает системное М-холиноблокирующее действие. Теофедрин IC содержит ряд активных компонентов, которые обуславливают его фармакологические эффекты. Теофиллин – лекарственное вещество, относящееся к группе метилксантинов. Действие теофиллина реализуется вследствие блокады аденозиновых рецепторов, снижения активности фосфодиэстераз и увеличения уровня цАМФ, что приводит к уменьшению уровня кальция внутри клеток и снижению тонуса мускулатуры бронхов. Теофиллин оказывает стимулирующее влияние на дыхательный центр, а также обладает умеренным диуретическим действием. Фенобарбитал – производное барбитуровой кислоты, обладающее выраженной спазмолитической, миорелаксирующей и седативной активностью. Фенобарбитал способствует нормализации дыхания и коррекции психоэмоционального состояния больных с бронхообструкцией различной этиологии. Эфедрин – симпатомиметический препарат, не обладающий селективностью. Эфедрин оказывает влияние на гладкомышечные структуры бронхов (за счет стимуляции бета2-адренорецепторов), облегчает выведение мокроты из дыхательных путей, снижает выраженность обструкции и стимулирует дыхательный центр. Парацетамол – ненаркотический анальгетик с выраженным жаропонижающим и обезболивающим действие. Парацетамол практически не оказывает противовоспалительного эффекта (за счет инактивации в периферических тканях), однако проявляет значительную активность в тканях нервной системы. Механизм действия аналогичен другим препаратам группы (реализуется вследствие влияния на циклооксигеназу). Кофеин – обладает аналептическим действием, стимулирует ЦНС, повышает выраженность эффектов парацетамола. Цитизин – дыхательный аналептик, стимулирует дыхательный центр (рефлекторно). Экстракт красавки – содержит ряд алкалоидов, обладающих выраженным холиноблокирующим эффектом. Оказывает спазмолитическое и обезболивающее действие.   Фармакокинетика Активные вещества Теофедрин IC легко абсорбируются в ЖКТ, кинетические профили при использовании в комбинации аналогичны таковым при монотерапии отдельными веществами. Парацетамол значительно связывается белками крови, пиковых уровней в сыворотке достигает за 1 час после перорального приема. Среднее время полувыведения составляет 1–4 часа, экскретируется почками в форме производных (конъюгатов), метаболизируется в печени (преимущественно путем глюкуронизации и образования сульфатов). Кофеин быстро абсорбируется после приема, превращается в печени с образованием теофиллина, параксантина и теобромина. Экскретируется преимущественно почками (не более 10% в неизменном виде), средний показатель времени полувыведения – 3,5–6 часов. Фенобарбитал быстро всасывается в ЖКТ, терапевтический эффект развивается на протяжении 20–60 минут и длится до 10 часов. Пиковые уровни в сыворотке регистрируются на 1–2 часу от приема перорально. Для фенобарбитала характерно равномерное распределение в тканях и биологических жидкостях, а также значительное проникновение через гематологические барьеры. Средний показатель времени полувыведения – 2–4 дня, что может способствовать кумуляции фенобарбитала при повторных приемах. Частично превращается при участии микросомальных ферментов, до 45% фенобарбитала в сыворотке находится в связанном состоянии. Экскретируется преимущественно почками. Теофиллин и эфедрин быстро всасываются и достигают пиковых уровней через 2 час от приема. Терапевтический эффект теофиллина длится до 6–12 часов, эфедрина – до 2–8 часов. Средний показатель времени полувыведения эфедрина составляет 3–6 часов. Теофиллин и эфедрин метаболизируются в печени (производные не обладают фармакологической активностью), экскретируются преимущественно почками.

Показания к применению

Теофедрин IC применяют в терапии пациентов с заболеваниями дыхательной системы, которые сопровождаются бронхообструктивным синдромом, включая хронические формы бронхита, заболевания легких и бронхиальную астму.

Способ применения

Теофедрин IC принимают перорально. Таблетки рекомендуется принимать после пищи с достаточным объемом жидкости. Для предупреждения нарушений сна препарат Теофедрин IC следует принимать в первой половине дня. Дозы препарата Теофедрин IC и продолжительность приема определяет специалист. Взрослым пациентам обычно рекомендуется прием 0,5–1 таблетки Теофедрин IC в сутки. Максимальная доза – 5 таблеток Теофедрин IC (при использовании высоких доз суточное количество препарата следует делить на несколько приемов). Препарат следует принимать только под контролем специалиста, при необходимости продолжительной терапии обструктивных заболеваний дыхательной системы следует учитывать, что Теофедрин IC может приводить к развитию лекарственной зависимости.

Побочные действия

При использовании препарата Теофедрин IC в терапевтических дозах нежелательные явления развиваются в единичных случаях. Вероятность появления и тяжесть нежелательных явлений значительно возрастают при приеме максимальных доз. В частности на фоне терапии препаратом Теофедрин IC регистрировалось появление: ЦНС: головокружение, атаксия, замедление психомоторных реакций, головная боль, тремор, мидриаз, судороги и нистагм. В отдельных случаях на фоне терапии препаратами, содержащими эфедрин, у пациентов регистрировалось появление парестезий. Психические изменения: раздражительность, возбуждение, тревога, беспокойство, нарушения сна, когнитивные нарушения, беспричинный страх, повышенная утомляемость, депрессивные состояния. ЖКТ: изменение активности АЛТ/АСТ без развития желтухи, боль в эпигастрии, гепатит, дискомфорт в животе, рвота, нарушения стула, изжога. Прием завышенных доз может приводить к появлению чрезмерной секреции желудочного сока и обострению существующего гастроэзофагеального рефлюкса. ССС: нарушения ритма сердца, ощущение сердцебиения, лабильность артериального давления, стенокардия, нарушения периферического кровотока. Система крови: лейкопения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, лейкоцитоз, мегалобластная или гемолитическая анемия, метгемоглобинемия и сульфгемоглобинемия, которые сопровождаются одышкой, болью в области сердца и цианозом. Обмен веществ: снижение уровня калия, повышение уровня кальция, гиперурикемия, лабильность уровня глюкозы (вплоть до гипогликемической комы), метаболический ацидоз. Мочеполовая система: задержка мочеиспускания, усиление диуреза (с увеличением суточного объема мочи). Костно-мышечная система: боль в мышцах. На фоне длительного курса терапии возможно появление нарушений остеогенеза и развития рахита. Кожа и мягкие ткани: покраснение лица, зуд и сыпь различного типа, крапивница. Прочие: сухость слизистой рта, потеря аппетита, лабильность массы тела, изменение вкусовых ощущений, значительная потливость, астения. Нежелательное влияние на систему крови обычно регистрируется у пациентов, которые получают высокие дозы препарата Теофедрин IC или используют его на протяжении продолжительного периода. Во время приема препарата Теофедрин IC возможно появление реакций гиперчувствительности, включая анафилактические реакции, синдром Лайелла, светочувствительность, многоформную экссудативную эритему, ангионевротический отек, эксфолиативный дерматит, бронхоспазм, коллапс и рабдомиолиз. Кроме того, на фоне терапии препаратом Теофедрин IC у некоторых пациентов регистрировалось появление антиэпилептического гиперсенситивного синдрома, который сопровождался повышением температуры тела, увеличением лимфатических узлов, кожной сыпью и лимфоцитозом. Длительное использование таблеток Теофедрин IC может приводить к недостатку фолатов в организме, медикаментозной зависимости, нарушениям эректильной функции и синдрому отмены, который сопровождается кошмарными сновидениями и нервозностью.

Противопоказания

Теофедрин IC не используют в лечении пациентов с непереносимостью активных и вспомогательных компонентов препарата, а также производных ксантинов. Теофедрин IC противопоказан пациентам с врожденным дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, заболеваниями крови (в том числе анемией и лейкопенией), а также врожденной гипербилирубинемией. Теофедрин IC не следует назначать пациентам со значительным атеросклерозом, нарушениями ритма сердца, выраженной ишемической болезнью сердца, включая острый период после перенесенного инфаркта миокарда и нестабильную форму стенокардии, а также выраженной артериальной гипертензией и недавно перенесенными острыми эпизодами цереброваскулярных заболеваний. Теофедрин IC противопоказан при выраженных изменениях функциональной активности почек и печени, гипертиреозе, миастении, феохромоцитоме, глаукоме и тяжелых состояниях, сопровождающихся нарушениями дыхания. Не следует назначать Теофедрин IC пациентам с состояниями повышенного возбуждения, нарушениями сна, алкоголизмом, а также склонностью к развитию наркотической и медикаментозной зависимости, в том числе при указаниях в анамнезе на данные состояния. Теофедрин IC противопоказан пациентам с депрессивными состояниями, которые сопровождаются суицидальными мыслями или попытками. Теофедрин IC не назначают пациентам, получающим терапию ингибиторами МАО (включая период 14 дней после отмены данных препаратов).

Форма выпуска

Таблетки Теофедрин IC по 10 штук в блистерной пластине, в картонной пачке 1 блистер.

Условия хранения

Теофедрин IC хранят при комнатной температуре вне доступа детей. Теофедрин IC следует хранить в оригинальной упаковке. Срок годности – 2 года.

Действующее вещество

Теофиллин, фенобарбитал, Кофеин, Эфедрин, Парацетамол, Цитизин, экстракт белладонны

Дополнительно

Допускается назначать Теофедрин IC только в случае крайней необходимости пациентам с порфирией, эпилепсией, отдельными формами шизофрении, пептической язвой (в том числе при указании на данное состояние в анамнезе), острым панкреатитом, язвенной болезнью в анамнезе, а также гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью и окклюзионными заболеваниями сосудов со значительным риском периферической ишемии. Особая осторожность необходима при назначении препарата Теофедрин IC пациентам с заболеваниями простаты (при наличии риска задержки мочи), сахарным диабетом (учитывая возможность влияния препарата на метаболизм глюкозы), умеренными изменениями функции почек и печени, гиперкинезом, сепсисом, выраженной гипотензией, гипофункцией надпочечников и острой интоксикацией медикаментами. Коррекция дозы препарата Теофедрин IC может требоваться пациентам с гипоксемией, гипертермией, которая длится более нескольких дней, пневмонией, вирусными заболеваниями, а также при острых периодах заболеваний. Не следует принимать препарат Теофедрин IC длительное время (учитывая риск кумуляции фенобарбитала и развития медикаментозной зависимости). В случае, если пациент получал препарат более 7 дней, отмену следует проводить постепенно. Теофедрин IC может оказывать влияние на результаты допинг-тестов. Цитизин, входящий в состав препарата, может приводить к повышению токсичности никотина у курящих пациентов. Пациентам пожилого возраста требуется особый контроль специалиста во время терапии препаратом Теофедрин IC.

Состав

1 таблетка препарата Теофедрин IC содержит: теофиллина – 0,1 г; фенобарбитала – 0,02 г; кофеина – 0,05 г; эфедрина гидрохлорида – 0,02 г; парацетамола – 0,2 г; цитизина – 0,0001 г; экстракта красавки – 0,003 г. Прочие компоненты: стеарат кальция, крахмал картофельный, микрокристаллическая целлюлоза, диоксид кремния коллоидный, коповидон, кроскармеллоза натрия, тальк.

Взаимодействие

Возможно усиление влияния на ЦНС эфедрина, кофеина и теофиллина при сочетанном приеме препарата Теофедрин IC с алкоголем, а также пищей и напитками, содержащими ксантины, в том числе шоколадом, чаем, кофе, какао и кока-колой. Эффекты теофиллина усиливаются при одновременном приеме фуросемида, фенилбутазона, фторхинолонов, флувоксамина, имипенема, дисульфирама, аллопуринола, циметидина, изониазида, альфа-интерферона, линкомицина, блокаторов каналов кальция, амиодарона, макролидных антибиотиков, мексилетина, пентоксифиллина, парацетамола, пробенецида, пропранолола, пропафенона, пероральных контрацептивов, тиклопидина, такрина, ранитидина, ципрофлоксацина, эноксацина и вакцин против гриппа. При сочетанном приеме препарата Теофедрин IC с одним или несколькими вышеперечисленными препаратами необходим контроль уровня теофиллина в сыворотке и коррекция его дозы. Теофедрин IC снижает (за счет содержания теофиллина) эффективность противоэпилептических препаратов, включая карбамазепин, фенитоин и примидон, блокаторы бета-адренорецепторов, рифампицин, гидроксид магния, изопротеренол, сульфинпиразон и ритонавир. У курильщиков эффекты теофиллина могут быть менее выраженными (в сравнении с некурящими пациентами). Возможно увеличение эффективности диуретиков, агонистов бета-адренорецепторов и резерпина при одновременном приеме с теофиллином. При сочетанном использовании препарата Теофедрин IC с аденозином, антагонистами бета-адренорецепторов и препаратами лития возможно снижение эффективности последних. Теофиллин увеличивает вероятность появления гипокалиемии при сочетанном приеме с тиазидными диуретиками, кортикостероидами, фуросемидом и агонистами альфа-рецепторов. Фенобарбитал при одновременном приеме потенцирует эффекты средств для наркоза, анестетиков, транквилизаторов, анальгетиков, нейролептиков и этилового спирта. Фенобарбитал снижает действие непрямых антикоагулянтов, гризеофульвина, хлорамфеникола, кортикостероидов, тетрациклиновых антибиотиков, салицилатов, метронидазола, трициклических антидепрессантов, дигитоксина, а также стимулирует метаболизм пероральных контрацептивов, снижая их эффективность. Возможно изменение сывороточных уровней карбамазепина, клоназепама и фенитоина при сочетанном приеме с фенобарбиталом. Отмечается взаимное усиление влияния на ЦНС фенобарбитала и других препаратов, угнетающих ЦНС, при одновременном приеме. Кроме того, при сочетанном использовании данных препаратов повышается риск угнетения дыхания. Отмечается повышение риска нефротоксичности при сочетанном приеме препарата Теофедрин IC с препаратами золота. Фенобарбитал повышает риск развития язвы желудка и кровотечения, ассоциированных с приемом нестероидных противовоспалительных препаратов. При сочетанном использовании зидовудина с фенобарбиталом отмечается взаимное усиление токсичности. Кислотосодержащие препараты усиливают эффекты барбитуратов и снижают время выведения эфедрина. Рифампицин при сочетанном приеме снижает выраженность эффектов фенобарбитала. Ингибиторы моноаминооксидазы при сочетанном приеме с препаратом Теофедрин IC увеличивают продолжительность эффектов фенобарбитала и усиливают прессорные эффекты кофеина и эфедрина (вплоть до появления риска гипертонического криза). Эфедрин запрещено использовать сочетанно с препаратами, которые могут приводить к интоксикации, потенциально летальным аритмиям, а также выраженной гипертензии, в том числе сердечными гликозидами, трициклическими антидепрессантами, хинидином, неизбирательными блокаторами адренорецепторов, окситоцином, гуанетидином, алкалоидами спорыньи, резерпином, вазодилатирующими препаратами и препаратами, предназначенными для лечения паркинсонизма. Отмечается повышение риска гепатотоксического действия при сочетанном использовании парацетамола с другими потенциально гепатотоксическими препаратами. Строго запрещено использование препарата Теофедрин IC с другими лекарственными средствами, содержащими парацетамол (в связи с вероятностью интоксикации) и другие нестероидные анальгетики (в связи с риском поражения ЖКТ и печени). Вероятность гепатотоксичности также увеличивается при одновременном приеме препарата Теофедрин IC с трициклическими антидепрессантами и противоэпилептическими препаратами (данные вещества увеличивают время полувыведения парацетамола). При сочетанном использовании парацетамола с зидовудином отмечается увеличение риска появления нейтропении. Парацетамол при продолжительной терапии повышает риск кровотечения у пациентов, получающих варфарин и другие кумариновые антикоагулянты. Домперидон и метоклопрамид повышают абсорбцию парацетамола в ЖКТ, холестирамин – снижает. Возможно снижение эффективности диуретических препаратов при одновременном использовании с парацетамолом. Кофеин снижает эффективность седативных препаратов при сочетанном использовании. Возможно увеличение риска тахикардии при сочетанном приеме симпатомиметиков и кофеина. Циметидин, пероральные контрацептивные средства и изониазид усиливают эффекты кофеина. Возможно снижение эффекта наркотических анальгетиков и усиление эффектов тиреотропных препаратов при сочетанном приеме с кофеином. Учитывая значительный риск появления нежелательных явлений цитизин не следует назначать сочетанно с препаратами для лечения туберкулеза. При одновременном использовании цитизина с антихолинэстеразными препаратами и холиномиметиками возможно усиление выраженности холиномиметического нежелательного действия. Отмечается снижение выраженности эффектов морфина, М-холиномиметиков и антихолинэстеразных препаратов при одновременном использовании с экстрактом красавки. Экстракт белладонны усиливает аритмогенное действие ингибиторов моноаминооксидазы, клофелина, сердечных гликозидов, а также холинолитические свойства хинидина и новокаинамида. Препарат Теофедрин IC при сочетанном приеме усиливает эффекты ганглиоблокаторов, барбитуратов, антигистаминных препаратов, бета-адреномиметиков, трициклических антидепрессантов и транквилизаторов. При одновременном использовании экстракта красавки с сердечными гликозидами возможно появление аритмии.

Передозировка

При приеме завышенных доз препарата Теофедрин IC возможно усиление выраженности характерных нежелательных явлений: в частности, при интоксикации препаратом у пациентов регистрировалось появление артериальной гипотензии, гепатонекроза, недостаточности сердца, острой недостаточности почек с некрозом канальцев, угнетения дыхания, судорог, психомоторного возбуждения или угнетения ЦНС, гиперрефлексии, увеличения протромбинового индекса, снижения температуры тела, нарушений обмена глюкозы, метаболического ацидоза и токсического психоза. Вследствие содержания парацетамола при тяжелой передозировке возможно появление гепатотоксичности с потенциально летальными состояниями, а также панцитопении, нейтропении и апластической анемии при хронической передозировке. Симптомы передозировки парацетамола могут развиваться на протяжении 48 часов от приема завышенной дозы. В случае передозировки следует контролировать состояние пациента на протяжении не менее 2 суток. При острой и хронической передозировке показана отмена препарата Теофедрин IC. При необходимости проводят промывание желудка, назначают солевые слабительные и энтеросорбенты. В случае развития симптомов интоксикации назначают соответствующую терапию.

Беременность

Теофедрин IC не применяют в терапии беременных. Следует учитывать, что активные компоненты препарата проникают через плацентарный барьер и могут оказывать влияние на развитие плода. Теофедрин IC не следует назначать в период грудного вскармливания.

АТХ

R03D A74

Ссылки по теме Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ) (справочная статья)

Производитель

Интерхим

Дополнительная информация о производителе

Страна-производитель – Украина.

Описание препарата 'Теофедрин IC' на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией. Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Вся информация на сайте является упрощённой и дополненной версией официальных данных Министерства Охраны Здоровья (МОЗ).
Информация на сайте предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
Перед использованием информации с этого сайта обязательно необходима консультация у врача.

По любым вопросам обращаться по адресу notadocinfo@gmail.com