Цефтриабол

Цефтриабол – высокоэффективный антибиотик группы цефалоспоринов третьего поколения. Отличается широчайшим спектром бактерицидного действия. Максимально активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных аэробов, анаэробов – даже тех, которые проявляют устойчивость к пенициллинам (природным, полусинтетическим), аминогликозидам, цефалоспоринам первого и второго поколения. Цефтриаксон не активен против: Listeria monocytogenes, Enterococcus faecalis, Enterococcus faecium, метициллиноустойчивым Staphylococcus spp. Фармакокинетические параметры Цефтриабола зависят от применяемой дозы. После введения внутривенно через 30 минут раствора, содержащего 0,5 г, 1 г, либо 2 г цефалоспорина, концентрация препарата в сыворотке крови соответственно будет составлять 82 мг/л, 151 мг/л и 257 мг/л. Через 2 часа наблюдается снижение концентрации до 48 мг/л, 67 мг/л и 154 мг/л, а через сутки до – 5 мг/л, 9 мг/л и 15 мг/л соответственно. После введения внутримышечно максимальная концентрация фиксируется через 2 часа, биодоступность препарата составляет 100 процентов. После применения цефтриаксон проникает в ткани и жидкости организма. На протяжении суток высокие его концентрации наблюдаются в сердце, легких, желчных путях, печени, среднем ухе, небных миндалинах, на слизистых носа, в костях, также в спинномозговой, плевральной, синовиальной, перитонеальной жидкости, в секрете предстательной железы. В грудное молоко цефтриаксон проникает по минимуму. Выводится из организма двумя путями: в неизмененном виде почками – от 33 до 67 процентов, остальное в неизмененном виде экскретируется с желчью, далее в кишечнике превращается в неактивные метаболиты, они выделяются через кишечник. Заболевания печени, почек не влияют существенно на фармакокинетику Цефтриабола. При нарушении функций почек больше препарата выводится с желчью. И наоборот – при заболеваниях печени, увеличивается выведение через почки.