Церебролизат
Фармакологическое действие
Церебролизат относится к психостимуляторам ноотропного действия. Фармакодинамика Представляет собой лекарственный препарат природного происхождения, состоящий из мозговой ткани КРС. Содержит свободные аминокислоты и биологически активные пептиды, способные проникать сквозь гематоэнцефалический барьер (ГЭБ) и поступать непосредственно к нервным клеткам. Благодаря способности стимулировать метаболизм в клетках головного мозга (ГМ) и активизировать образование белков в нервных клетках, данный аминокислотно-пептидный комплекс повышает резистентность мозговой ткани к воздействию токсинов, кислородному голоданию и недостатку глюкозы. Стимулирует механизмы регуляции и активность ГМ, а также в случае необходимости запускает механизм компенсаторной гемодинамики в его тканях. Таким образом, Церебролизат запускает интегративные процессы в ЦНС, что приводит к повышению способности концентрировать внимание и облегчает процесс усвоения информации. Фармакокинетика Исследование фармакокинетических показателей затруднено по причине многокомпонентности состава препарата.
Показания к применению
Церебролизат назначается исключительно лечащим врачом в следующих случаях: дополнительное средство при комплексном лечении цереброваскулярных нарушений; ишемический инсульт; реабилитация после перенесенного геморрагического инсульта; механические повреждения головного мозга (сотрясение, ЧМТ, послеоперационный период); энцефалопатии; миелопатии; нейропатии; радикулопатии различного генеза (инфекционного, токсического, травматического); ДЦП; дефицит внимания у детей.
Способ применения
Церебролизат предназначен для в/м введения. Дозы препарата определяет врач. Взрослым пациентам препарат назначается по 1–5 мл ежедневно или через день. Курс терапии составляет 20 инъекций (то есть продолжительность лечения составляет 20 или 40 дней соответственно). Терапию препаратом при необходимости можно повторить через 3–6 месяцев. Для детей дозы определяются исключительно врачом с учетом массы тела ребенка (до 1 мл препарата на 10 кг). Обычно применяют по 1–2 мл в/м на протяжении 10–15 дней и при необходимости проводят повторную терапию 2–3 раза в год.
Побочные действия
Побочными эффектами препарата обычно являются реакции местной локализации: болевой синдром, раздражение, отек и покраснение в месте инъекции. Также возможно проявление аллергии и повышение АД (при наличии артериальной гипертензии либо предрасположенности к данному заболеванию у пациента).
Противопоказания
Применение препарата противопоказано при наличии у пациента: нефрологических заболеваний; эпилепсии; аллергических диатезов; беременности; гиперчувствительности к компонентам препарата.
Форма выпуска
Раствор для в/м введения. 5, 10, 20 ампул по 1 мл.
Условия хранения
Хранить 3 года – согласно требованиям, предъявляемым к ЛП списка Б. В темном, прохладном месте (до 20°С), вдали от детей.
Действующее вещество
гидролизат головного мозга КРС
Ссылки по теме Нейропатия диабетическая (справочная статья) Энцефалопатия Хасимото (справочная статья)
Ссылки
Ссылки на использованные источники информации.Официальная инструкция для препарата Церебролизат .
Международной классификации болезней десятого пересмотра (МКБ-10).
Центр ВОЗ по сотрудничеству в методологии статистических исследований лекарственных средств (The WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology).
Состав
Церебролизат содержит гидролизат головного мозга КРС, законсервированный с использованием фенола (0,3%). Церебролизат включает: Аминокислоты мг/мл L-Лизин 0,95–2,85 L-Гистидин 0,30–0,90 L-Аргинин 0,80–2,60 Кислота аспарагиновая 1,00–2,60 L-Треонин 0,70–2,10 Серин 1,35–3,25 L-Глутаминовая кислота 3,75–6,25 L-Алании 1,75–5,25 L-Пролин 0,70–1,70 Глицин 0,70–2,10 L-Валин 1,35–4,05 L-Метионин 0,65–1,95 L-Лейцин 2,00–6,00 L-Фенилаланин 0,50–1,50 Изолейцин 0,80–3,60 Тирозин 0,15–0,65
Взаимодействие
Церебролизат способен вызывать усиление фармакологических эффектов антидепрессантов. Следует избегать назначения данных препаратов одновременно.
Передозировка
Случаев передозировки препаратом на данный момент не зафиксировано.
Беременность
Применение препарата недопустимо в период беременности. Ответственность за возможность проявления негативных последствий от приема препарата у женщин в лактационном периоде несет лечащий врач.
АТХ
N06BX
Производитель
Микроген
Дополнительная информация о производителе
Страна-производитель – Россия.
Информация на сайте предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению.
Перед использованием информации с этого сайта обязательно необходима консультация у врача.
По любым вопросам обращаться по адресу notadocinfo@gmail.com