Цетил

Цетил относится к противомикробным средствам группы цефалоспоринов 2 генерации с выраженной устойчивостью к действию бета-лактамаз.

Бактерицидный эффект проявляется за счет связывания с пенициллинсвязывающими белками, которые расположены на стенке бактерий. Это приводит к дезорганизации и структурным изменениям оболочки клетки, вызывает последующее повышение осмотического давления внутри микробной клетки, что приводит к ее разрушению и гибели.

Цефуроксим ацетил имеет оптимальный спектр в отношении грамм (+) и грамм (-) бактерий. Проявляет выраженное действие относительно золотистого стафилококка, включая пенициллинрезистентные виды, Staph. epidermidis, H. influenzae, Step. Pyogenes, Strep. Mitis, клебсиелы, энтеробактера, кишечной палочки, , Salmonella typhi., Proteus vulgaris, Proteus morganii. Аэробные грамм (+) микроорганизмы: Staphylococcus aureus (включая штаммы, вырабатывающие бета-лактамазу, кроме метициллинрезистентных), аэробные грамм (-) микроорганизмы: E. coli, H. influenza (включая штаммы, вырабатывающие бета-лактамазу), H. parainfluenza, Klebseilla pneumoniae, Moraxella catarmalis, Neissena gonorrhoeae (виды не вырабатывающие бета-лактамазу). Бактерицидное действие наблюдается против Moraganella morganii, Pr. mirabilis.

Цефуроксим ацетил при поступлении в ЖКТ под воздействием гидролиза превращается в активное вещество – цефуроксим. Биодоступность препарата 50% и повышается при одновременном приеме вместе с пищей. Максимальная концентрация препарата в крови наблюдается пропорционально относительно увеличению дозы. Наблюдается связь цефуроксима с белками альбуминами до 50%. Средняя Смах соответствует 2-3 часам. Период полувыведения равен 60-120 минут. Выводится в неизменном виде с мочой. До 50% цефуроксима элиминируется с мочой в течение 12 часов.