Нефротический синдром
Нефротический синдром - заболевание, которое характеризуется появлением периферических или генерализованных отеков, а также множеством лабораторных изменений: протеинурией, гипопротеинемией, гипоальбуминемией и повышением свертываемости крови.
Причины возникновения
Причиной развития нефротического синдрома могут быть:
·Системные заболевания, например, системная красная волчанка, ревматоидный артрит или гранулематозы.
·Инфекционные заболевания - длительные гнойные очаги, туберкулез, ВИЧ-инфекция, инфекционный эндокардит, вирусные гепатиты В и С.
·Рак крови.
·Сахарный диабет.
·Нарушение почечного кровообращения, в частности, при хронической сердечной недостаточности.
·Прием некоторых лекарственных средств (антибиотиков, противосудорожных и некоторых противовоспалительных препаратов).
·Аллергические реакции.
·Токсические отравления солями тяжелых металлов.
Симптомы
Для больных нефротическим синдромом характерен вид с опухшими веками и одутловатым лицом. Изначально отечность появляется в области век, лица, поясницы и половых органов. В дальнейшем отеки распространяются на всю подкожную клетчатку.
При нефротическом синдроме может отмечаться скопление жидкости в брюшной полости (асцит), плевральной полости (гидроторакс), а также в полости перикарда (гидроперикард).
Вследствие нарушения питания тканей развиваются дистрофические изменения кожи, такие как шелушение, сухость и трещины, через которые может просачиваться жидкость.
Диагностика
Диагностика нефротического синдрома включает в себя проведение следующих процедур:
·сбор анамнеза и анализ жалоб больного;
·общий осмотр, в ходе которого определяется наличие сухих и холодных на ощупь кожных покровов;
·общий и биохимический анализы крови;
·анализ мочи;
·электрокардиография;
·ультразвуковое исследование почек для определения возможного органического поражения почек;
·ультразвуковая допплерография почечных сосудов;
·нефросцинтиграфия;
·биопсия почки.
Виды заболевания
Нефротический синдром бывает:
·первичным - возникает вследствие заболевания, которое непосредственно поражает почки. Первичный нефротический синдром бывает врожденным и приобретенным;
·вторичный - развивается при заболеваниях, на фоне которых поражаются почки;
·идиопатический нефротический синдром - заболевание, причина которого непонятна.
В зависимости от эффективности гормональной терапии выделяют гормончувствительный и гормонрезистентный нефротические синдромы.
В зависимости от объема циркулирующей крови нефротический синдром бывает гиперволемическим (увеличение объема крови) и гиповолемическим (снижение объема крови).
Действия пациента
При нефротическом синдроме следует неукоснительно соблюдать все рекомендации врача, в том числе, касающихся диеты и физических нагрузок.
Лечение
Немедикаментозная терапия включает в себя умеренную физическую активность и диету. Больному следует ограничить употребление поваренной соли до 3 г в сутки, а также максимально ограничить употребление всех продуктов, которые содержат натрий. Напротив, следует увеличить продукты, содержащие калий и витамины.
Медикаментозная терапия нефротического синдрома может включать в себя прием следующих лекарственных средств:
·антибиотики - при наличии инфекционно-воспалительной природы нефротического синдрома;
·мочегонные препараты;
·антигипертензивные препараты - назначаются при наличии стойкого повышения артериального давления;
·внутривенное введение белковых препаратов;
·прием иммуносупрессоров - назначаются при аутоиммунных поражениях почек;
·цитостатические препараты;
·гормональные препараты.
Осложнения
При нефротическом синдроме возможны инфекционные осложнения, особенно на фоне проведения иммуносупрессивной терапии. Возможно развитие нефротического криза - стремительного ухудшения состояния больного, сопровождающегося выраженной гипопротеинемией, гиповолемическим шоком, артериальной гипертензией.
Нефротический синдром может привести к отеку мозга и легких, инфаркту миокарда, тромбозу сосудов и тромбоэмболии легочной артерии. Кроме того, данное заболевание способствует быстрому развитию атеросклероза.
Профилактика
Профилактика нефротического синдрома сводится к своевременному адекватному лечению инфекционных заболеваний. Кроме того, необходимо проведение анализа родословной с целью определения факторов риска.